Progressiv supranukleær parese: symptomer, medisiner osv. • hei sunt

Definisjon

Hva er progressiv supranukleær parese?

Progressiv supranukleær parese (PSP), også kjent som Steele-Richardson-Olszewski syndrom, er en hjernesykdom som forårsaker vanskeligheter med å gå og forstyrrer kroppsbalanse og øyebevegelser. Denne lidelsen oppstår på grunn av en reduksjon i celler i hjerneområdet som styrer kropps- og sinnsbevegelser.

Progressiv supranukleær parese blir verre over tid, og kan utvikle seg til livstruende komplikasjoner, som lungebetennelse og svelgeproblemer.

Hvor vanlig er progressiv supranukleær parese?

Bare 3-6 av 100.000 mennesker i verden har progressiv supranuklear parese (PSP). Denne tilstanden er mindre vanlig enn Parkinsons sykdom. PSP-symptomer begynner vanligvis etter fylte 60 år, men de kan vises tidligere. Menn er oftere rammet enn kvinner.

Symptomer

Hva er symptomene på progressiv supranukleær parese?

Progressive supranukleære parese funksjoner og symptomer inkluderer:

• Mister balanse mens du går. Ved sykdomsutbruddet kan pasienter ofte falle bakover.
• Manglende evne til å rette øyet ordentlig. Du kan ha problemer med å se ned, eller oppleve tåkesyn eller dobbeltsyn. Denne lidelsen får mange pasienter til å søle mat ofte, eller virke ufokuserte når de snakkes med på grunn av vanskeligheter med å få øyekontakt.

Andre symptomer på progressiv supranukleær parese varierer og kan etterligne de av Parkinsons sykdom eller demens. Disse symptomene vil bli verre når sykdommen forverres, inkludert:

• Stive kroppsbevegelser
• Ofte faller
• Taleproblemer og problemer med å svelge
• Lysfølsom
• Søvnforstyrrelser
• Mister interesse for ting han pleide å like
• Impulsiv oppførsel, inkludert latter eller gråt uten noen åpenbar grunn
• Vanskeligheter med hukommelse, tenke klart, løse problemer og ta beslutninger
• Depresjon og angst
• Ansiktsuttrykk som frykt eller sjokk på grunn av stive ansiktsmuskler

Det kan være symptomer som ikke er oppført ovenfor. Kontakt legen din for informasjon om andre symptomer.

Årsaken

Hva forårsaker progressiv supranukleær parese?

Årsaken til progressiv supranukleær parese er ukjent. Imidlertid fant forskerne at hos mennesker med progressiv supranukleær parese hadde hjernecellene som hadde redusert ytelse unormale mengder tau-protein. Oppbyggingen av tau-protein forekommer også i andre degenerative sykdommer, som Alzheimers.

Progressiv supranukleær parese opptrer vanligvis uten en familiehistorie av sykdommen.

Risikofaktorer

Hvem er i fare for progressiv supranukleær parese?

Den eneste faktoren som øker en persons risiko for å utvikle denne sykdommen er alder. PSP påvirker vanligvis mennesker i 60-årene, og har aldri blitt sett hos personer under 40 år.

Diagnose og behandling

Hvordan diagnostiseres progressiv supranukleær parese?

Det er ingen spesifikk test for å diagnostisere PSP med presisjon. Det er vanskelig å diagnostisere fordi symptomene ligner veldig på andre lidelser, og noen av symptomene vises noen ganger bare når tilstanden er alvorlig (eller hvis de ikke vises i det hele tatt).

Legen kan sjekke pasientens medisinske historie og deretter utføre en fysisk og nevrologisk undersøkelse. En MR-lignende skanning kan gjøres for å sjekke for svinn på toppen av hjernestammen. Andre bildebehandlingstester kan bidra til å vise hjerneaktivitet i områder som har nedsatt funksjon.

PSP blir ofte feildiagnostisert fordi den er sjelden og har symptomer som ligner på Parkinsons sykdom. Hukommelsesproblemer og personlighetsendringer blir også ofte forvekslet med symptomer på depresjon, eller til og med demens.

Nøkkelen til å diagnostisere PSP er å identifisere tidlige symptomer som kroppsbalanse, problemer med å bevege øynene, vanskeligheter med å snakke og svelge, inkludert å sikre at disse symptomene ikke er forårsaket av en annen sykdom.

Hvordan behandle progressiv supranukleær parese?

Det er ikke noe medikament som kan kurere progressiv supranukleær parese, så pasienter kan bare passe på å behandle symptomene.

Disse behandlingene inkluderer:

• Legemidler mot Parkinsons sykdom, som kan øke dopamin, et muskelkjemikalie som bidrar til å forbedre muskelbevegelsen. Effektiviteten til disse stoffene er begrenset og varer vanligvis bare 2-3 år.
• Botox kan injiseres i små doser i musklene rundt øynene, for å blokkere de kjemiske signalene som får musklene anspente, slik at spasmer i øyelokkene kan reduseres.
• Briller med bifokal eller prismeobjektiv, som kan hjelpe med vanskeligheter med å se ned.
• Terapi som hjelper til med å svelge.
• Fysioterapi for å balansere kroppen.

Forskere jobber med å utvikle medisiner for å behandle progressiv supranukleær parese, inkludert terapier som kan forhindre dannelse av tau-protein.

Livsstilsendringer

Hva kan folk med progressiv overnaturlammelse gjøre?

Her er ting du kan gjøre for å minimere effekten av progressiv supranukleær parese:

• Bruk øyedråper for å behandle tørre øyne på grunn av vanskeligheter med å blinke eller overdreven tåreproduksjon
• Installer en stolpe eller håndtak i toaletter og dusjer for å forhindre at du faller lett
• Bruk en rullator (for eksempel en stokk) for å opprettholde balanse
• Bli kvitt alt på gulvet, inkludert tepper, for å forhindre at du snubler om du ikke ser ned.
• Unngå å gå opp og ned trappene.

Kontakt legen din for mer informasjon.

Hello Health Group tilbyr ikke medisinsk konsultasjon, diagnose eller behandling.