Amyloidose: definisjon, årsaker og hvordan man behandler det & bull; hei sunt

Definisjon

Hva er amyloidose?

Amyloidose er en sjelden sykdom som kan påvirke flere organer og forårsake dødelig organsvikt.

Det er flere typer amyloidose:

• Immunoglobulin lett kjede (AL) amyloidose er den vanligste typen amyloidose, også kjent som primær amyloidose. Denne tilstanden er et resultat av unormale antistoffer produsert av benmargen. Denne tilstanden kan påvirke leveren, nyrene, hjertet, huden og nervene.
• AA amyloidose referert til som sekundær amyloidose. Det påvirker vanligvis nyrene, ofte sammen med andre kroniske smittsomme eller inflammatoriske sykdommer.
• Arvelig (familiær) amyloidose senket, angriper lever, nerver, hjerte og nyrer.
• Amyloidose er assosiert med dialyse oppstår når amyloid bygger seg opp i ledd og muskler, forårsaker stivhet og væske i leddene. Denne typen rammer vanligvis mennesker i langvarig dialyse.

Denne tilstanden kan behandles ved å redusere risikofaktorer. Snakk med legen din for mer informasjon.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer på amyloidose?

Vanligvis viser amyloidose ikke tegn før det er avansert. Avhengig av organet der amyloiden akkumuleres, kan du oppleve forskjellige symptomer. Mulige symptomer på amyloidose er:

• Hudforandringer
• Avføring som leire
• Leddsmerter
• Utmattelse
• Svakhet
• Vanskelig å puste
• Vekttap
• Hoven tunge
• Uregelmessig hjerterytme.

Det kan være tegn og symptomer som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for et bestemt symptom, kontakt legen din.

Når skal jeg oppsøke lege?

Hvis du har noen tegn eller symptomer ovenfor eller andre spørsmål, kontakt legen din. Alles kropp er annerledes. Rådfør deg alltid med lege for å behandle helsetilstanden din.

Årsaken

Hva forårsaker amyloidose?

Amyloid er et unormalt protein produsert i beinmarg. Amyloid kan akkumuleres i andre organer og forårsake en sykdom som kalles amyloidose. Den spesifikke årsaken til tilstanden din avhenger av typen amyloidose du har.

Risikofaktorer

Hva øker risikoen for amyloidose?

Det er mange faktorer som øker risikoen for å utvikle amyloidose, nemlig:

• Familie historie
• Nyredialyse
• Alder. Personer med AL-amyloidose er vanligvis 50 år og eldre
• Kjønn. Menn er mer utsatt for AL-amyloidose enn kvinner
• Andre sykdommer. Kronisk smittsom eller inflammatorisk sykdom kan øke risikoen for AA-amyloidose.

Medisiner og medisiner

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Hvordan diagnostiseres amyloidose?

Hvis du opplever et eller flere av de ovennevnte symptomene, bør du besøke legen din for en grundig diagnose. Amyloidose kan påvises gjennom laboratorietester (blod og urin), biopsi (vevsanalyse) og bildebehandlingstester.

Hva er behandlingene for amyloidose?

Det er ingen kjent kur mot amyloidose. Imidlertid kan behandling bidra til å håndtere symptomer og forhindre ytterligere skade. Kjemoterapi anbefales ofte for å stoppe produksjonen av amyloidose. Et annet alternativ er en perifer stamcelletransplantasjon. Med denne behandlingen ekstraheres stamceller fra blodet og lagres mens kroppen er i cellegift.

Deretter vil disse stamcellene bli transplantert tilbake i kroppen gjennom et blodkar. Andre legemidler kan gis for å lindre smerte, kontrollere blodtilstander og hjertefrekvens og behandle væskeretensjon.

Hjem rettsmidler

Hva er noen livsstilsendringer eller hjemmemedisiner som kan brukes til å behandle amyloidose?

Her er livsstils- og hjemmemedisiner som kan hjelpe deg med å håndtere amyloidose:

• Du må unngå noen anstrengende aktiviteter
• Oppretthold et balansert kosthold for å stimulere helsen din.

Hvis du har spørsmål, kontakt legen din for å få den beste løsningen på problemet.