Pegfilgrastim: funksjoner, dosering, bivirkninger, hvordan du bruker det

Funksjoner og bruk

Hva brukes Pegfilgrastim til?

Pegfilgrastim er å bidra til å stimulere beinmargen til å lage hvite blodlegemer hos pasienter som ikke klarer å produsere nok hvite blodlegemer til sine egne kropper.

Hvite blodlegemer hjelper kroppen med å bekjempe infeksjoner. Visse medisinske tilstander (for eksempel kreft) og / eller medisiner (for eksempel kreftkjemoterapi) kan redusere kroppens evne til å lage hvite blodlegemer normalt.

Pegfilgrastim er den langsomtvirkende formen for stoffet filgrastim. Disse stoffene kalles kolonistimulerende faktorer.

Hva er reglene for bruk av Pegfilgrastim?

Les informasjonen på den medfølgende pasientbrosjyren som apoteket har gitt deg før du begynner å ta pegfilgrastim, og hver gang du fyller på dette legemidlet. Hvis du har spørsmål om viss informasjon, kontakt legen din eller apoteket.

Unngå å riste denne medisinen, da dette kan gjøre stoffet ineffektivt.

Fjern medisinen fra kjøleskapet 30 minutter før du injiserer slik at den når romtemperatur.

Injiser denne medisinen under huden (subkutant) vanligvis en gang i løpet av hver cellegift eller i henhold til legen din. Dosen av en enkelt injeksjon er vanligvis 6 milligram, men kan justeres for barn eller voksne med små kropper (som veier mindre enn 100 kilo eller 45 kilo).

Ikke gi dette legemidlet i en periode på 14 dager før 1 dag etter cellegift. Å gi dette legemidlet i løpet av denne perioden kan øke risikoen for visse bivirkninger. Kontakt legen din for detaljer.

Hvis du gir denne medisinen til deg selv hjemme, kan du lære alt preparat og bruksanvisning fra helsepersonell. Før du bruker denne medisinen, må du først sjekke om det er partikler eller misfarging. Hvis en eller begge av disse forekommer, må du ikke bruke flytende medisin. Lær hvordan du lagrer og avhender medisinsk utstyr på en sikker måte.

Velg et nytt injeksjonssted hver gang du gir dosen din. Dette vil bidra til å forhindre smerte. Injiser aldri pegfilgrastim i huden som er øm, rød, blå og hard, eller som har arr eller strekkmerker.

Følg reglene gitt av legen din eller apoteket før du starter behandlingen. Hvis du har spørsmål, kontakt legen din eller apoteket.

Hvordan lagrer du Pegfilgrastim?

Oppbevar denne medisinen i esken, dekk godt til og oppbevares utilgjengelig for barn. Oppbevar pegfilgrastim i kjøleskapet, men ikke frys det. Hvis du fryser denne medisinen ved en feiltakelse, kan du tine den i kjøleskapet. Men hvis du fryser medisinen i samme sprøyte en gang til, må du kaste sprøyten. Pegfilgrastim kan oppbevares ved romtemperatur i 48 timer, men må holdes utenfor direkte sollys. Kast alle medisiner som er utløpt eller ikke lenger er nødvendige. Spør apoteket om hvordan du kan bli kvitt stoffet.

Forholdsregler og advarsler

Hva bør vurderes før du bruker Pegfilgrastim?

Før du bestemmer deg for å bruke dette legemidlet, må risikoen ved å bruke stoffet veies opp mot fordelene. Dette er opp til deg og legen din. For dette stoffet bør følgende vurderes:

Allergi

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt en uvanlig eller allergisk reaksjon på dette legemidlet eller andre medisiner. Fortell også helsepersonell om du har andre typer allergier, for eksempel mat, fargestoffer, konserveringsmidler eller dyr. For reseptfrie produkter, les etiketter eller ingredienser for medisiner på emballasjen nøye.

Barn

Passende studier er ikke utført på forholdet mellom alder og effekten av pegfilgrastim hos den pediatriske befolkningen. Sikkerhet og effekt er ukjent.

Foreldre

De nøyaktige studiene som hittil er utført har ikke vist et spesifikt problem hos eldre som vil begrense nytten av pegfilgrastim hos eldre.

Er Pegfilgrastim trygt for gravide og ammende kvinner?

Det er ingen tilstrekkelige studier angående risikoen ved bruk av dette legemidlet hos gravide eller ammende kvinner. Rådfør deg alltid med legen din for å avveie de potensielle fordelene og risikoen før du bruker denne medisinen. Dette legemidlet er inkludert i risikoen for graviditetskategori C i henhold til US Food and Drug Administration (FDA). (A = Ingen risiko, B = Ingen risiko i noen studier, C = Mulig risiko, D = Positiv bevis på risiko, X = Kontraindisert, N = Ukjent)

Studier på kvinner viser at dette legemidlet utgjør minimal risiko for babyen når den brukes under amming.

Bivirkninger

Hva er de mulige bivirkningene av Pegfilgrastim?

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har noen av disse tegnene på en allergisk reaksjon: kvalme, oppkast, svetting, elveblest, kløe, pustevansker, hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen, eller det føles som om du kan gå over.

Ring legen din dersom du har noen av følgende alvorlige bivirkninger:

• Plutselig eller alvorlig smerte i øvre venstre mage sprer seg til skulderen din
• Alvorlig svimmelhet, hudutslett eller rødme (varme, rødhet eller prikkende følelse)
• Rask pusting eller kortpustethet
• Tegn på infeksjon som feber, frysninger, sår hals, influensasymptomer, lett blåmerker eller blødninger (neseblod, blødende tannkjøtt), tap av matlyst, kvalme og oppkast, magesår, uvanlig svakhet
• Blåmerker, hevelse, smerte, rødhet eller en hard klump på injeksjonsstedet

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

• Bonesmerter
• Smerter i armen eller benet
• Blåmerker, hevelse, smerte, rødhet eller en hard klump på injeksjonsstedet

Ikke alle opplever følgende bivirkninger. Det kan være noen bivirkninger som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for visse bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket.

Narkotikahandel

Hvilke stoffer kan forstyrre stoffet Pegfilgrastim?

Selv om visse medikamenter ikke skal brukes sammen i det hele tatt, kan det i andre tilfeller brukes to forskjellige legemidler sammen, selv om interaksjoner er mulig. I dette tilfellet kan legen din endre dosen eller ta andre forholdsregler som kan være nødvendige. Fortell helsepersonell hvis du tar andre reseptbelagte eller reseptfrie legemidler på markedet.

Kan visse matvarer og drikke forstyrre arbeidet med Pegfilgrastim-stoffet?

Visse medikamenter skal ikke brukes sammen med måltider eller når du spiser visse matvarer fordi stoffinteraksjoner kan forekomme. Å konsumere alkohol eller tobakk med visse stoffer kan også føre til interaksjoner. Diskuter bruken av narkotika sammen med mat, alkohol eller tobakk med helsepersonell.

Hvilke helsemessige forhold kan forstyrre ytelsen til stoffet Pegfilgrastim?

Tilstedeværelsen av andre helseproblemer i kroppen din kan påvirke bruken av dette legemidlet. Fortell legen din dersom du har andre helseproblemer, for eksempel:

• Benmargskreft eller andre benmargsproblemer - Pegfilgrastim kan gjøre kreft eller andre problemer verre
• Leverproblemer - Sikkerheten til dette legemidlet hos pasienter med leverproblemer er ikke undersøkt.
• Lungesykdom eller pusteproblemer - Bruk med forsiktighet. Det kan gjøre ting verre.
• Mobilisering av perifere blodfaderceller (PBPC) - Bruk av pegfilgrastim anbefales ikke for mobilisering av PBPC
• Sepsis (alvorlig infeksjon) - Det har vært rapporter om å utvikle akutt respiratorisk nødsyndrom hos pasienter som har alvorlige infeksjoner og får et lignende legemiddel som kalles filgrastim
• Seglcelle sykdom - Pegfilgrastim kan øke risikoen for uønskede bivirkninger

Dose

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for legens resept. Rådfør deg ALLTID med lege eller apotek før du starter behandlingen.

Hva er dosen Pegfilgastrim for voksne?

Vanlig voksen dose for cellegiftassosiert neutropeni

6 mg subkutant en gang per cellegift, startende 24-72 timer etter avsluttet cellegift

Hva er dosen Pegfilgastrim for barn?

Vanlig barndose for cellegiftassosiert neutropeni

Basert på begrensede studier:

1-12 år: 100 mcg / kg (maksimal dose: 6 mg) en gang per cellegift, med start 24-72 timer etter avsluttet cellegift.

13-18 år og tyngre enn 45 kg: 6 mg en gang per cellegift, med start 24-72 timer etter avsluttet cellegift.

I hvilke doser og preparater er Pegfilgastrim tilgjengelig?

Løsning, subkutan

Neulasta: 6 mg / 0,6 ml (0,6 ml)

Hva skal jeg gjøre i en nødsituasjon eller overdose?

I tilfelle en nødsituasjon eller overdose, kontakt den lokale leverandøren av beredskapstjenester (118/119) eller umiddelbart til nærmeste akuttmottak.

Hva skal jeg gjøre hvis jeg glemmer å ta medisin eller glemmer å ta medisin?

Hvis du husker en glemt dose ikke mer enn 2 dager etter planlagt dosering, så injiser den glemte dosen så snart du husker den. Injiser deretter neste dose på den regelmessige planlagte dagen neste uke. Hvis det har gått mer enn to dager siden dagen du skulle injisere medisinen, spør legen din eller apoteket hva du skal gjøre. Ikke bruk flere doser eller bruk mer enn en dose på 1 uke for å kompensere for en glemt dose.

Hello Health Group tilbyr ikke medisinsk konsultasjon, diagnose eller behandling.