Drug-Z

Imiquimod: funksjoner, dosering, bivirkninger, hvordan du bruker

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Hva Drug Imiquimod?

Hva er imiquimod for?

Imiquimod er et medikament som brukes til å behandle visse typer vekster på huden, nemlig precancerøs vekst (aktinisk keratose), visse typer hudkreft (overfladisk basalcellekreft) og vorter på utsiden av kjønnsorganene / anusene. Å overvinne denne tilstanden kan redusere komplikasjoner som kan oppstå. Imiquimod tilhører en gruppe legemidler som kalles immunresponsmodifiserende midler. Det antas å fungere ved å bidra til å aktivere immunforsvaret for å bekjempe unormal hudvekst.

Dette produktet anbefales ikke til barn under 12 år med mindre spesifikke instruksjoner er gitt av legen din.

Hvordan brukes imiquimod?

Bruk bare denne medisinen på huden. Bruk denne medisinen på det infiserte området en gang daglig i henhold til legen din. Hvor lang tid og lengde du bruker denne medisinen, vil avhenge av det spesifikke hudproblemet som blir behandlet. Når du arbeider med aktiniske keratoser, bruk den to ganger i uken i hele 16 uker. Når du arbeider med overfladisk basalcellekarsinom, bruk det 5 ganger i uken i hele 16 uker. Når du arbeider med vorter, bruk dem 3 ganger i uken i opptil 16 uker. Hvis du har spørsmål om hvilke dager du skal bruke denne medisinen, eller hvor ofte eller hvor lenge du skal bruke dette legemidlet, snakk med legen din eller apoteket.

Ikke bruk denne medisinen i øyne, nese, munn, endetarm eller skjede. Hvis du bruker denne medisinen i området, vask den av med rikelig med vann. Kontakt lege umiddelbart hvis irritasjon oppstår.

Bruk dette middelet regelmessig for å få de beste fordelene. For å hjelpe deg med å huske, bruk en kalender for å markere dagene du vil bruke denne medisinen hver uke. Før du bruker denne medisinen, må du rengjøre det behandlede området med såpe og vann og tørke grundig. Bruk en ny pakke krem ​​til hver bruk. Bruk som anvist av legen din rett før sengetid. Rengjør hendene med såpe og vann etter bruk. Ikke dekk det behandlede området med et bandasje eller annet vanntett belegg. Å dekke området med gasbind eller bomullsundertøy hvis du behandler kjønnsområdet, er tillatt. La kremen stå over natten, vanligvis i 8 timer ved behandling av aktinisk keratose eller basalcellekreft, eller 6-10 timer for vorter eller som anvist. Om morgenen, rengjør det behandlede området med såpe og vann for å fjerne kremen. Ikke dusj eller fukt det behandlede området før foreskrevet tid har gått. Ikke la imiquimod krem ​​lenger enn legen din har resept. Kast deler av legemiddelpakken som allerede er brukt.

Fortell legen din dersom tilstanden vedvarer eller blir verre, eller hvis det er nye vekster under behandlingen.

Hvordan lagrer jeg imiquimod?

Denne medisinen lagres best ved romtemperatur, vekk fra direkte lys og fuktige steder. Ikke oppbevar den på badet. Ikke frys den. Andre merker av dette stoffet kan ha forskjellige lagringsregler. Følg lagringsinstruksjonene på produktpakken eller spør apoteket. Hold medisiner borte fra barn og kjæledyr.

Ikke skyll medisiner ned på toalettet eller ned i avløpet, med mindre du er bedt om det. Kast dette produktet når det er utløpt eller når det ikke lenger er behov for det. Rådfør deg med apoteket eller det lokale avfallshåndteringsselskapet om hvordan du kan kaste produktet på en sikker måte.

Imiquimod dosering

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Rådfør deg ALLTID med lege eller apotek før du starter behandlingen.

Hva er dosen imiquimod for voksne?

Voksen dose for keratose:

Aktinisk keratose:
2,5% og 3,75% kremer: Påfør fersk dispensert på det infiserte området (også over hele ansiktet eller den skallede hodebunnen) en gang om dagen før du legger deg. Opptil 0,5 g (2 pakker eller 2 full pumpeaktivering) kan brukes på det behandlede området per bruk.

5% krem: Påfør fersk dispensert til det angitte behandlingsområdet 2 ganger per uke før du legger deg.

2,5%, 3,75% og 5% kremer: Kremen skal påføres et tynt lag over hele det behandlede området og gnides på til det forsvinner. Den skal stå på i omtrent 8 timer og deretter rengjøres ved å rengjøre den med mild såpe og vann.

Voksen dose for Condylomata Acuminata:

3,75% krem: Påfør et tynt lag på utsiden av kjønnsvorter en gang om dagen før du legger deg. Opptil 0,25 g (1 pakke eller 1 full aktivering av pumpen) kan brukes på det behandlede området per bruk.

5% krem: Påfør den nylig brukte på den ytre kjønnsvorten 3 ganger i uken før du legger deg.

Voksen dose for basalcellekreft:

Bekreftet - overfladisk biopsi av basalcellekarsinom:

5% krem: påfør fersk dispensert til målsvulsten 5 ganger i uken før du legger deg i hele 6 uker.

Hva er dosen imiquimod for barn?

Barndose for Condylomata Acuminata:

12 år og eldre:
3,75% krem: påfør et tynt lag på utsiden av kjønnsvorter en gang om dagen før du legger deg. Opptil 1 pakke kan brukes på det behandlede området per bruk.

I hvilke doser er imiquimod tilgjengelig?

Krem, aktuell: 2,5%, 3,75%, 5%.

Imiquimod bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan oppleves på grunn av imiquimod?

Søk akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest, pustevansker, hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Rengjør huden på medisinen og kontakt legen din med en gang hvis du har en alvorlig hudreaksjon som alvorlig kløe, svie, oser, blødning eller hudforandringer der medisinen ble brukt.

Slutt å bruke imiquimod og kontakt legen din med en gang hvis det har alvorlige bivirkninger som influensasymptomer som feber, frysninger, kroppssmerter, trøtthet, hovne kjertler.

Når du arbeider med kjønnsvorter rundt skjeden, hvis du har alvorlig hevelse eller problemer med å urinere, må du slutte å bruke imiquimod og ringe legen din med en gang.

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

  • lett hudirritasjon, kløe, tørrhet, flekker, sår, herding, rødhet eller herding av huden der medisinen ble brukt
  • misfarging av behandlet hud
  • hodepine, svimmelhet, brystsmerter, hoftesmerter
  • rennende nese, høy feber
  • forkjølelsessymptomer som rennende nese, nysing, sår hals
  • kvalme, diaré, tap av matlyst
  • vaginal kløe eller endringer

Ikke alle opplever denne bivirkningen. Det kan være noen bivirkninger som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for bivirkningene, kontakt legen din eller apoteket.

Imiquimod Drug Advarsler og forsiktighetsregler

Hva bør være kjent før du bruker imiquimod?

Før du bruker imiquimod, fortell legen din og apoteket om du er allergisk mot imiquimod, noen av ingrediensene i imiquimod krem ​​eller andre medisiner. Be apoteket om en liste over ingrediensene

Fortell legen din og apoteket hvilke reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du bruker eller planlegger å bruke. Husk å nevne enhver behandling for kjønnsvorter eller analvorter, aktiniske keratoser eller overfladisk basalcellekarsinom.

Fortell legen din dersom du blir solbrent eller hvis du har eller har hatt følsomhet for sollys, andre hudsykdommer som psoriasis, andre hudsykdommer, nylig operasjon på infiserte områder eller tilstander som påvirker immunforsvaret (som HIV eller AIDS).

Fortell legen din dersom du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer. Kontakt legen din hvis du blir gravid mens du bruker imiquimod.

Planlegg å holde deg utenfor solen så mye som mulig og bruk verneklær (for eksempel en hatt), solbriller og solkrem hvis du går utenfor om dagen. Ikke bruk solarium eller sollys. Imiquimod krem ​​kan gjøre huden din følsom for sollys.

Du bør vite at imiquimod krem ​​kan forårsake misfarging av huden din. Disse endringene vil kanskje ikke forsvinne etter at du er ferdig med behandlingen med imiquimod-krem. Fortell legen din dersom du merker misfarging av huden din.

Er imiquimod trygt for gravide og ammende kvinner?

Det er ingen tilstrekkelige studier angående risikoen ved bruk av dette legemidlet hos gravide eller ammende kvinner. Rådfør deg alltid med legen din for å avveie de potensielle fordelene og risikoen før du bruker denne medisinen. Dette legemidlet er inkludert i risikoen for graviditetskategori C i henhold til US Food and Drug Administration (FDA).

Følgende referanser til graviditetens risikokategorier i henhold til FDA:

  • A = Ikke i fare,
  • B = ikke i fare i flere studier,
  • C = Kan være risikabelt,
  • D = Det er positive bevis for risiko,
  • X = kontraindisert,
  • N = Ukjent

Det er ikke tilstrekkelige studier hos kvinner for å finne ut risikoen for babyen når mor tar dette legemidlet under amming. Vurder potensielle fordeler og potensielle risikoer før du tar dette legemidlet under amming.

Imiquimod narkotikainteraksjoner

Hvilke medisiner kan samhandle med imiquimod?

Interaksjoner med andre legemidler kan påvirke hvordan stoffet fungerer og øke risikoen for farlige bivirkninger. Denne artikkelen viser ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner. Registrer alle legemidler du bruker (inkludert reseptbelagte, reseptfrie og urtemedisiner) og del dem med legen din og apoteket. Ikke start, stopp eller endre dosen av noe medisin uten legens tillatelse.

Kan mat eller alkohol samhandle med imiquimod?

Visse medisiner bør ikke brukes sammen med måltider eller når du spiser bestemte matvarer, fordi stoffinteraksjoner kan forekomme. Å konsumere alkohol eller tobakk med visse stoffer kan også føre til interaksjoner. Diskuter bruken av narkotika sammen med mat, alkohol eller tobakk med helsepersonell.

Hvilke helsemessige forhold kan samhandle med imiquimod?

Tilstedeværelsen av andre medisinske problemer kan påvirke bruken av dette legemidlet. Sørg for at du forteller legen din dersom du har andre medisinske problemer, spesielt:

  • autoimmune lidelser
  • hudinfeksjoner i eller rundt området der stoffet brukes
  • stor, ødelagt hud eller alvorlig hudskade i området der stoffet brukes
  • revmatoid artritt, ungdom eller voksen (kronisk, alltid tilstede)
  • sollys, inkludert sollys
  • kirurgi, på behandlingsstedet
  • systemisk lupus erythematosus (SKE)
  • hevelse i vulva (hevelse rundt skjedeåpningen) - risikoen for bivirkninger kan øke
  • basalcelle nevus syndrom
  • humant papillomavirus (cervikal, dyp anal, intravaginal, rektal, urinrør)
  • svakt immunsystem
  • xeroderma pigmentosum (sjelden, arvelig hudsykdom) - det er ikke kjent om dette legemidlet vil fungere hos pasienter med denne tilstanden

Imiquimod overdose

Hva skal jeg gjøre i en nødsituasjon eller overdose?

I tilfelle en nødsituasjon eller overdose, kontakt den lokale beredskapstjenesteleverandøren (112) eller umiddelbart til nærmeste sykehusberedskap.

Overdoseringssymptomer kan omfatte:

  • besvimt
  • svimmel
  • tåkesyn
  • kvalme

Hva skal jeg gjøre hvis jeg savner en dose?

Hvis du glemmer en dose av dette legemidlet, ta den så snart som mulig. Men når det nærmer seg tidspunktet for neste dose, hopper du over den glemte dosen og går tilbake til vanlig doseringsplan. Ikke dobl dosen.

Hei helsegruppe gir ikke medisinsk råd, diagnose eller behandling.

Imiquimod: funksjoner, dosering, bivirkninger, hvordan du bruker
Drug-Z

Redaktørens valg

Back to top button