Takayasu arteritt: en sjelden sykdom som rammer asiatiske kvinner & bull; hei sunt

Takayasu arteritt er en sjelden sykdom som er en betennelse i blodkarets vegger, og som generelt rammer kvinner fra det asiatiske kontinentet. Denne sykdommen ble oppdaget av dr. Mikito Takayasu i 1908 og er oppkalt etter oppdageren. Pasienter med Takayasu arteritt er vanligvis asiatiske kvinner under 40 år. Denne sykdommen er en sjelden vaskulær sykdom, hvor hyppigheten av forekomst av Takayasu arteritt bare er omtrent to til tre tilfeller per en million mennesker per år.

Bortsett fra Takayasu arteritt, er denne sykdommen også kjent med andre navn, for eksempel ung kvinnelig arteritt , pulseløs sykdom, aortabuesyndrom , og omvendt koarktasjon .

Hva forårsaker Takayasu arteritt?

Takayasu arteritt ble først oppdaget på grunn av forekomsten av sirkulære blodkar i øyets netthinne, etterfulgt av fravær av en puls i pasientens håndledd, noe som forårsaker at denne sykdommen ofte kalles pulseløs sykdom . Videre ble det funnet at misdannelse av blodkarene i netthinnen var en respons på innsnevring av arteriene i nakken, og fraværet av en puls var resultatet av innsnevring av blodkarene i pasientens arm.

I denne sykdommen forårsaker betennelse skade på aorta, som er den store arterien som fører den fra hjertet til resten av kroppen, og andre blodkar som kobles til aorta. Denne sykdommen kan forårsake blokkering eller innsnevring av arteriene (stenose) eller unormal utvidelse av arteriene (aneurismer). I mer alvorlige tilfeller kan innsnevring av blodkar føre til en reduksjon i blodstrømmen, noe som resulterer i redusert oksygentilførsel til alle kroppens organer, mens aneurismer kan føre til hjerteklaffesvikt eller lekkasje i aorta arterien.

Den eksakte årsaken til Takayasus arteritt er ikke sikker. Imidlertid er det mest sannsynlig at denne sykdommen er forårsaket av en autoimmun tilstand, der immunforsvaret i form av pasientens hvite blodlegemer angriper aortablodene og deres grener. En annen mulighet er at sykdommen er forårsaket av et virus eller en infeksjon, alt fra infeksjon spiroketer, Mycobacterium tuberculosis, til streptokokk mikroorganismer. Denne sykdommen kjører også i familier, så det er en mulighet for at genetiske faktorer også har innflytelse på årsaken til denne sykdommen. Knappheten på sykdomstilfeller gjør forskning på de nøyaktige årsakene til denne sykdommen vanskeligere.

Kjennetegn og symptomer på Takayasu arteritt

Tegn og symptomer på Takayasu arteritt er generelt delt inn i to trinn, nemlig den første fasen i form av systemisk fase og den andre fasen er okklusiv fase . Imidlertid kan disse to stadiene finne sted samtidig hos noen pasienter.

Den første fasen: systemisk fase

Symptomer inkluderer:

• utmattelse
• vekttap
• smerter i kroppen
• lavgradig feber

På dette stadiet er symptomene fremdeles veldig generelle og uspesifikke. De fleste pasienter har også økt avsetning av røde blodlegemer (erytrocytsedimenteringshastighet, ESR) på dette stadiet.

Andre etappe: okklusiv fase

Symptomer inkluderer:

• smerter i kroppen, spesielt hender og føtter (claudication)
• svimmelhet, svimmelhet, til besvimelse
• hodepine
• hukommelses- og tenkeproblemer
• kortpust
• kort blodtrykk
• forskjellen i blodtrykk i de to armene
• redusert puls
• anemi
• det høres en lyd i arterien når det kontrolleres ved hjelp av stetoskop.

I det andre trinnet har betennelse i blodårene forårsaket innsnevring av arteriene (stenose), slik at strømmen av oksygen og næringsstoffer til kroppens organer og vev avtar. Innsnevring av blodkarene i nakken, armene og håndleddene fører også til at pulsen ikke blir oppdaget slik at pasienten ser ut til å ha 'ingen puls.

Komplikasjoner forårsaket av Takayasu arteritt

Som tidligere nevnt er Takayasus arteritt en betennelsestilstand i de største blodkarene og deres grener, så denne sykdommen kan også forårsake ytterligere komplikasjoner av andre sykdommer relatert til blodkar, inkludert:

• Innsnevring og herding av blodkarene som kan føre til redusert blodstrøm til forskjellige vev og organer i kroppen.
• Brudd på et blodkar på grunn av aortaaneurisme.
• Høyt blodtrykk på grunn av innsnevring av blodkarene som fører blod til nyrene (nyrearteriene).
• Lungebetennelse, interstitiell lungefibrose og alveolær skade hvis sykdommen angriper lungearteriene.
• Inflammasjon i hjertet som da påvirker hjertemuskelen (myokarditt) og hjerteventiler.
• Hjertesvikt på grunn av høyt blodtrykk, myokarditt eller oppstøt i aortaklaffen.
• Forbigående iskemisk angrep (TIA) eller et mindre slag.
• Hjerneslag på grunn av redusert blodstrøm eller blokkering av blodstrømmen fra hjertet til hjernen.
• Hjerteinfarkt.

I tillegg er Takayasu arteritt også ofte assosiert med forskjellige andre sykdommer, som glomerulonefritt, systemisk lupus, polymyositis, polymyalgia rheumatica, revmatoid artritt, Still sykdom og ankyloserende spondylitt.

Takayasu arteritt er en kronisk blodkarssykdom og vil sannsynligvis komme igjen etter behandling, så langvarig behandling er nødvendig. Når du føler pustevansker, brystsmerter eller tegn på hjerneslag, anbefales det at du rådfører deg med den aktuelle legen. Tidlig påvisning er en av nøklene til behandling av denne sykdommen. Videre, hvis du har blitt utsatt for denne sykdommen og er erklært helbredet, bør du også sjekke regelmessig med legen din for å unngå å få denne sykdommen igjen.