Miller Fishers syndrom, en autoimmun sykdom som skader sensoriske nerver

For de fleste krever ikke mye energi å smile, gå, til og med blunke. Du kan til og med gjøre disse grunnleggende kroppsfunksjonene uten å tenke fordi de er regulert av god nerve- og muskelkoordinasjon. Dette deles imidlertid ikke av en håndfull mennesker som har Miller Fisher syndrom.

Hva er Miller Fishers syndrom?

Navnet Miller Fisher syndrom er hentet fra navnet til oppdageren, dr. C. Miller Fisher. Miller Fishers syndrom (MFS) eller kortfattet Fishers syndrom er et av "barna" til en sjelden nevrologisk lidelse kalt Guillain-Barre syndrom. Begge er autoimmune sykdommer som oppstår når kroppens immunsystem vender seg mot et sunt nervesystem i stedet for å bekjempe fremmede stoffer som forårsaker sykdom. Imidlertid er MFS ikke så alvorlig som Guillain-Barre syndrom.

De nevrologiske lidelsene som er typiske for Fishers syndrom, forekommer i det perifere nervesystemet, og utvikler seg vanligvis raskt i løpet av dager. Dette syndromet er preget av 3 hovedproblemer: ansikts muskelsvakhet (hengende øyelokk og vanskeligheter med å uttrykke uttrykk), dårlig koordinasjon og balanse og tap av reflekser.

Hva forårsaker Fishers syndrom?

Årsakene til Fishers syndrom er ikke helt forstått, men utløses ofte av en virusinfeksjon. Oftest influensavirus eller viruset som forårsaker gastroenteritt (mageinfluensa). Symptomer på forkjølelse, mono, diaré eller annen sykdom er ofte rapportert å gå foran symptomene på MFS.

Noen forskere mistenker at antistoffene som produseres av kroppen når de bekjemper infeksjon, kan forårsake skade på myelinhylsen som leder perifere nerver. Det perifere nervesystemet forbinder sentralnervesystemet med sanseorganer, som øyne og ører, og til andre organer som muskler, blodkar og kjertler.

Når myelinet er skadet, kan nervene ikke sende sensoriske signaler riktig til musklene i den delen av kroppen de vil bevege seg. Derfor er muskelsvakhet den viktigste egenskapen til dette syndromet.

Imidlertid vil ikke alle som er smittet med viruset automatisk utvikle Fishers syndrom. Dette syndromet er en veldig sjelden tilstand. I de fleste tilfeller er det fortsatt uklart årsaken. Det er bare det, de viser plutselig Miller Fisher symptomer.

Hvem er i fare for denne nevrologiske lidelsen?

Rapportert på Healthline-siden kan alle faktisk oppleve MFS, men noen mennesker er mer utsatt for å oppleve det.

Grupper av mennesker som er utsatt for å oppleve Miller Fisher er:

• gutt. Journal of the American Osteopathic Association rapporterer at menn har dobbelt så stor sannsynlighet for å oppleve Miller Fisher som kvinner.
• Middelalder. Gjennomsnittsalderen for personer med dette syndromet er 43 år.
• Øst-asiatisk løp, spesielt taiwanesisk eller japansk.

Noen mennesker kan også få MFS etter vaksinasjon eller kirurgi.

Hva er symptomene på Miller Fishers syndrom?

Symptomer på MFS kommer vanligvis raskt. Symptomer på Miller Fishers syndrom begynner vanligvis å dukke opp omtrent en til fire uker etter å ha blitt smittet med viruset. Hastigheten som symptomene utvikler seg på, er det som skiller dem fra andre gradvise nevrologiske lidelser som Alzheimers, Parkinsons eller ALS.

MFS starter vanligvis med svakhet i øyemuskulaturen som utvikler seg til nedre del av kroppen. Fishers syndrom symptomer inkluderer:

• Tap og kontroll av kroppsbevegelser, inkludert svakhet eller ukontrollerte bevegelser.
• Tap av bevegelsesreflekser, spesielt i knær og ankler.
• Tåkesyn.
• Dobbeltsyn.
• Svekkede ansiktsmuskler, som er preget av et hengende ansikt.
• Manglende evne til å smile, fløyte, sløret tale, problemer med å holde øynene åpne.
• Redusert kroppsbalanse og koordinasjon, noe som resulterer i potensielle fall.
• Tåkesyn eller dobbeltsyn.
• Vanskeligheter med vannlating, i noen tilfeller.

Mange mennesker med MFS har problemer med å gå oppreist eller gå veldig sakte. Noen viste en sprø gang som en and.

Hva er behandlingsmulighetene for Miller Fishers syndrom?

Det er ingen spesifikk kur mot Miller Fishers syndrom. I følge National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) er det to hovedbehandlingsalternativer for MFS. Den første er en injeksjon av immunglobulin som inneholder høye doser protein i blodet. Målet er å styrke immunforsvaret mot infeksjon og øke hastigheten på utvinningen.

Et alternativ er plasmafereseprosedyren, en plasmautvekslingsprosedyre for å rense blodet. Etter rengjøring blir blodcellene returnert til kroppen igjen. Denne prosedyren kan ta opptil timer og er vanskeligere enn immunoglobulinbehandling. Det er derfor de fleste leger vil prioritere immungloblininjeksjoner sammenlignet med plasmaparesis.

I de fleste tilfeller startes behandling for Miller Fisher syndrom innen 2-4 uker etter symptomdebut og fortsetter i opptil 6 måneder. De fleste kommer seg helt umiddelbart etter avsluttet behandling. Noen mennesker kan imidlertid oppleve varige effekter slik at symptomene kan komme tilbake når som helst, selv om de sjelden forekommer.