Scleroderma fakta og myter som må avsløres

Har du hørt om sklerodermi før? Sklerodermi er en av flere typer autoimmun revmatisk sykdom, også kjent som systemisk sklerose. Det er faktisk ikke mange som vet om denne sklerodermien. For klarhetens skyld vil jeg diskutere myter og fakta om sklerodermi en etter en.

Ulike myter og fakta om sklerodermi

Selv om sklerodermi er mindre vanlig enn andre autoimmune sykdommer som lupus, er det forskjellige ting som må ryddes opp rundt sklerodermamyten.

Følgende er forskjellige mindre kjente myter og fakta om sklerodermi:

1. Er det sant at sklerodermi er en sykdom som bare rammer huden?

Svaret, ikke. Sklerodermi er faktisk en autoimmun sykdom hvis viktigste symptomer påvirker huden.

Sklerodermi er en sykdom som kommer fra ordene "sclero" som betyr hard eller stiv og "derma" som betyr hud.

Så, sklerodermi er en sykdom preget av herdet og stiv hud.

De viktigste symptomene på sklerodermi inkluderer herding av huden, sverting og hvite flekker som vises på toppen eller salt og pepper utseende .

I tillegg til hovedtegnene på huden, opplever skleroderma også ofte innledende symptomer i form av leddsmerter.

Mer enn rundt 90% av mennesker med sklerodermi har Raynauds fenomen.

Raynauds fenomen er misfarging av fingre, tær, lepper, tunge, ører eller ansikt når du er i kaldt vær eller opplever følelsesmessig stress.

Fargeendringen i disse kroppsdelene starter fra en blekhvit farge når blodsirkulasjonen forstyrres, til den blir blå når blodet er fratatt oksygen.

Til slutt går blodstrømmen tilbake til normal til en rød farge. Men, ikke bare påvirker huden og leddene, kan sklerodermi også bli funnet i andre organer i kroppen.

Dette er grunnen til at sklerodermi som angriper huden alene er en myte.

2. Myte eller faktum, sklerodermi er en sykdom som mest rammer kvinner?

Svaret, faktum. Omtrent 90% av pasientene med skleroderm forekommer hos kvinner.

Det er imidlertid ikke klart hvorfor de fleste tilfeller av sklerodermi oppleves av kvinner og hvorfor så få forekommer hos menn.

I mellomtiden kan risikoen for å utvikle sklerodermi forekomme hos alle fra spedbarn til eldre (eldre).

Sklerodermi er imidlertid mest utsatt i aldersgruppen 35-55 år.

3. Er det sant at det bare er en type sklerodermi?

Svaret ikke, dette er bare en mytologi. Sklerodermi er en sykdom som er delt inn i to typer.

Første er lokalisert sklerodermi (lokalisert sklerodermi) og for det andre dvs. systemisk sklerose (systemisk sklerodermi).

Lokalisert sklerodermi

Lokalisert sklerodermi eller lokalisert sklerodermi er en type som ikke forekommer i alle deler av kroppen, men bare vises i visse deler.

Denne typen sklerodermi er delt inn i morphea og lineær sklerodermi. Morphea har en spesiell egenskap i form av fortykning av huden som ser glatt, blank, til brun i fargen.

Noen ganger kan fortykningen av morphea forsvinne eller bli større. Mens lineær sklerodermi vanligvis vises på armer, ben og panne.

Lineær sklerodermi kan også danne folder som ligner et sverdsnitt langs hodebunnen og nakken.

Lineær sklerodermi er noen ganger i stand til å skade de dype lagene i huden. Dette begrenser bevegelsen til leddene som er under huden.

Systemisk sklerodermi

Systemisk sklerose eller systemisk sklerodermi er fortykning eller skorpedannelse av huden på grunn av dannelse av arrvev i kroppens organer, inkludert muskler og ledd.

Så sklerodermimyten om at det bare er en type er feil. Denne typen sklerodermi er delt inn i diffus (omfattende) sklerodermi og begrenset (begrenset) sklerodermi.

Som navnet antyder, er diffus sklerodermi en tilstand av tykning av huden som raskt blir verre og påvirker nesten alle kroppsdeler..

Derimot påvirker begrenset sklerodermi ikke bryst, mage, overarmer og lår. Dermed er begrenset sklerodermi begrenset til fingre, armer, ansikt og hender og påvirker sjelden de indre organene.

Både diffus og begrenset sklerodermi har potensial til å spre seg til andre organer.

Imidlertid diffus sklerodermi som vanligvis har størst sjanse for å treffe andre organer i kroppen.

4. Er det sant at sklerodermi er en mild sykdom?

Svaret, ikke. Dette kan sies å være en myte fordi sklerodermi ikke er en mild sykdom.

Dette er fordi i tillegg til å treffe huden som hovedmål, kan sklerodermi også angripe organer i kroppen, spesielt hjertet og lungene.

Det er på dette grunnlaget at sklerodermi ikke kan undervurderes som en hudsykdom alene.

Personer med sklerodermi anbefales vanligvis også å gjøre en undersøkelse av hjertet og lungene for å bestemme tilstanden.

Dette er fordi sklerodermi er en sykdom som kan angripe andre organer som hjerte, lunger, pulmonal hypertensjon, fordøyelsessystem og nyrer.

5. Myte eller faktum, er sklerodermi lett å diagnostisere?

Svaret, myte. De fleste autoimmune sykdommer, inkludert sklerodermi, er vanskelige å diagnostisere når man bare ser på de første symptomene.

Fordi symptomene som vises kan ligne andre autoimmune sykdommer som lupus, revmatoid artritt, Sjogrens syndrom og andre.

Derfor vil leger vanligvis se hvilke symptomer pasienten har opplevd, inkludert fysiske og hudundersøkelser.

I tillegg vil leger også utføre forskjellige andre tester for å bekrefte resultatene. Testene legene gjør for å diagnostisere sklerodermi er laboratorietester, inkludert rutinemessige blodprøver, nyrefunksjonstester, leverfunksjonstester, ANA-tester og en ANA-profil.

ANA- eller anti-nukleære antistofftester tar sikte på å lete etter spesifikke antistoffer som vanligvis eies av personer med sklerodermi.

Legen kan også utføre en hudbiopsi hvis symptomene på en hudlidelse har en tendens til å være tvilsomme.

I mellomtiden, hvis symptomene på en hudlidelse er ganske typiske, utfører leger vanligvis ikke en biopsiundersøkelse.

Videre, hvis pasienten er klassifisert som å ha systemisk sklerodermi, anbefaler leger generelt ytterligere undersøkelser relatert til hjerte og lunger.

6. Myte eller faktum, kan ikke sklerodermi behandles og helbredes?

Svaret, faktum. Det er ikke bare en myte at sklerodermi er en sykdom som kan behandles.

Imidlertid er det til nå ingen kur mot sklerodermi.

Det er derfor rutinemessig håndtering fra leger og disiplin i behandling som er handlinger som må tas i behandlingen av sklerodermi.

Leger anbefaler vanligvis pasienter med sklerodermi å leve sunn oppførsel, anbefalt behandling og ta regelmessige medisiner.

Imidlertid er disse behandlingene ikke alltid de samme og justeres i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden til hver sklerodermipasient.

I tillegg tar sklerodermabehandling også sikte på å sette pasienten i en fase av remisjon eller en stabil tilstand.

Selv om det ikke kan kurere sklerodermi helt, er behandling nyttig for å redusere effektene og symptomene slik at pasientens tilstand blir bedre.

Behandling bidrar også til å forhindre at funksjonen til de berørte organene blir verre.

7. Er det sant at sklerodermi er en smittsom sykdom?

Svaret, ikke. Sklerodermi er ikke en smittsom sykdom. Så dette er bare en myter om sklerodermi.

Du trenger ikke å bekymre deg for å være nær en sklerodermipasient.

Hvis du ikke har sklerodermi, ikke bekymre deg for å være rundt en sklerodermipasient fordi du ikke vil få sykdommen.

8. Myte eller faktum, sklerodermi er en sykdom som kjører i familier?

Svaret, ikke senket direkte. Imidlertid er det en genetisk disposisjon som går i familier.

Ser du, så langt har det ikke blitt funnet definitivt om årsaken til sklerodermi.

Men når et familiemedlem har sklerodermi, kan andre familiemedlemmer skaffe seg genetikk som har en tendens til å føre til sklerodermi.

Denne genetiske disposisjonen kan utvikle seg til sklerodermi fordi det er utløsere fra miljøfaktorer.

Miljøfaktorer som kan utløse en genetisk disposisjon inkluderer eksponering for silisiumdioksyd, virus som cytomegalovirus, herpesvirus og andre.

For å behandle sklerodermi raskere, prøv å ikke ignorere noen symptomer du har.

Jo før du oppsøker lege, jo raskere kan en diagnose og behandling gis.

Les også: