Liste over screeningtester under graviditet, fra trimester 1 til 3

Prenatal screeningtest eller screeningtester under graviditet er et sett med prosedyrer som utføres under graviditet for å avgjøre om barnet sannsynligvis har visse fødselsskader eller abnormiteter. De fleste av disse testene er ikke-invasive. Disse testene gjøres vanligvis i løpet av første og andre trimester, men noen gjøres også i tredje trimester.

Screeningstester under graviditet kan bare fortelle deg risikoen eller muligheten for visse tilstander hos fosteret. Hvis screeningtestresultatet er positivt, vil det være behov for flere diagnostiske tester for å få et mer nøyaktig resultat. Her er noen screeningtester som er rutinemessige prosedyrer for gravide kvinner.

Screening test i 1. trimester av svangerskapet

Den første trimester screeningtesten, som kan startes så tidlig som 10 uker med svangerskapet, er en kombinasjon av en føtal ultralyd (ultralyd) og en mors blodprøve.

1. Ultralyd

Denne testen er gjort for å bestemme størrelsen og posisjonen til babyen. I tillegg hjelper det også med å bestemme risikoen for at fosteret opplever fødselsskader ved å observere strukturen til babyens bein og organer.

Ultralyd nuchal translucency (NT) er en måling av økningen eller tykkelsen av væsken bak på fostrehalsen ved 11-14 ukers svangerskap ved ultralyd. Hvis det er mer væske enn vanlig, betyr det at det er en høyere risiko for Downs syndrom hos babyen.

2. Blodprøve

I løpet av første trimester utføres to typer blodserumtester fra mors side, nemlig Graviditetsassosiert plasmaprotein (PAPP-A) og hormonet hCG (Humant koriongonadotropin). Dette er proteiner og hormoner produsert av morkaken tidlig i svangerskapet. Hvis resultatene er unormale, er det økt risiko for kromosomavvik.

Blodprøver blir også gjort for å kontrollere smittsomme sykdommer hos babyer, eller det som kalles TORCH-testen. Denne testen er et akronym for fem typer smittsomme infeksjoner, nemlig toksoplasmose, andre sykdommer (inkludert HIV, syfilis og meslinger), røde hunder (tysk meslinger), cytomegalovirus og herpes simplex.

I tillegg vil blodprøver også bli brukt for å bestemme blodtypen din og Rh (rhesus), som bestemmer ditt Rh-forhold til det utviklende fosteret.

3. Prøveuttaking av korioner

Chorionic villus sampling er en invasiv screeningtest som gjøres ved å ta en liten bit av morkaken. Denne testen utføres vanligvis mellom 10. og 12. uke av svangerskapet.

Denne testen er vanligvis en oppfølgingstest av NT-ultralyd og unormale blodprøver. Denne testen er gjort for ytterligere å bekrefte tilstedeværelsen av genetiske lidelser hos fosteret som Downs syndrom.

Screening test i 2. trimester av svangerskapet

1. Blodprøve

Blodprøver i løpet av andre trimester av svangerskapet inkluderer flere såkalte blodprøver flere markører . Denne testen er gjort for å bestemme risikoen for fødselsskader eller genetiske abnormiteter hos babyen. Denne testen gjøres best i uke 16 til 18 av svangerskapet.

Disse blodprøvene inkluderer:

• Alfafetoprotein (AFP) nivåer. Dette er et protein som normalt produseres av fosterleveren og er tilstede i væsken som omgir fosteret (fostervann), og krysser morkaken i mors blod. Unormale AFP-nivåer kan øke risikoen som ryggmargsbrokk, Downs syndrom eller andre kromosomale abnormiteter, defekter i fostermagen og tvillinger.
• Nivåene av hormoner produsert av morkaken inkluderer hCG, østriol og hemmere.

2. Blodsukkertest

Blodsukkertest brukes til å diagnostisere svangerskapsdiabetes. Dette er en tilstand som kan utvikle seg under graviditet. Denne tilstanden kan øke keisersnittet fordi babyer av mødre med svangerskapsdiabetes vanligvis har større størrelse.

Denne testen kan også gjøres etter graviditet hvis kvinnen har høyt blodsukkernivå under graviditeten. Eller hvis du har lave blodsukkernivåer etter fødselen.

Dette er en serie tester som gjøres etter at du drikker en søt væske som inneholder sukker. Hvis du er positiv for svangerskapsdiabetes, har du høyere risiko for diabetes de neste 10 årene, og du bør bli testet igjen etter graviditet.

3. Fostervannsprøve

Under fostervannsprøve fjernes fostervann fra livmoren for testing. Den inneholder fosterceller med samme genetiske sammensetning som et spedbarn, samt forskjellige kjemikalier som produseres av babyens kropp. Det er flere typer fostervannsprøve.

Genetisk fostervannsprøve for genetiske lidelser, f.eks. Ryggmargsbrokk. Denne testen gjøres vanligvis etter den 15. uken av svangerskapet. Denne testen anbefales hvis:

• Screeningtester mens du er gravid viser unormale resultater.
• Ha en kromosomavvik under en tidligere graviditet.
• Gravide kvinner i alderen 35 år eller mer.
• Har en familiehistorie av visse genetiske lidelser.

3. trimester av graviditetsscreeningstest

Screening Strepococcus Gruppe B

Strepococcus Gruppe B (GBS) er en gruppe bakterier som kan forårsake alvorlige infeksjoner hos gravide og nyfødte. GBS hos friske kvinner finnes ofte i munnen, halsen, fordøyelseskanalen og skjeden.

GBS i skjeden er generelt ufarlig for kvinner, uansett om de er gravide eller ikke. Det kan imidlertid være veldig farlig for nyfødte som ennå ikke har et sterkt immunforsvar. GBS kan forårsake alvorlige infeksjoner hos babyer som er smittet ved fødselen. Denne testen utføres ved å gni skjeden og endetarmen til gravide ved 35 til 37 ukers svangerskap.

Hvis resultatet av GBS-screening er positivt, vil du få antibiotika mens du er i arbeidskraft for å redusere risikoen for at babyen utvikler GBS-infeksjon.

x