Covid-behandling

Les alle artikler om coronavirus (COVID-19) her.

United States Food and Drug Authority (FDA) tillater bruk av blodplasma for behandling av COVID-19. Gjenopprettet pasients blodplasma antas å være i stand til å være en terapi for å behandle COVID-19 pasienter. Allikevel er dette påstanden om effektivitet ikke blitt vitenskapelig bevist gjennom pålitelig forskning som er mye brukt.

Hvordan kan blodplasma kurere COVID-19 pasienter, og hvorfor har FDA gitt tillatelse til å bruke det? Sjekk ut de følgende vurderingene.

Bruk av blodplasma for å behandle COVID-19 pasienter

Mange legemiddelkandidater, vaksiner og urtetilskudd er fremdeles i ferd med å bli undersøkt for å bekjempe COVID-19-pandemien. En av dem er blodplasma eller rekonvalesent plasmabehandling.

Konvalesent plasma eller plasmabehandling bruker blodplasma som inneholder antistoffer fra en utvunnet COVID-19 pasient.

Når en person blir frisk fra COVID-19, vil immunforsvaret vanligvis danne antistoffer som kan bekjempe sykdommen. Antistoffer er proteiner som er dannet spesielt fra en infeksjon som en person har hatt. Det produseres i store mengder av det menneskelige immunforsvaret for å binde og bekjempe virus som smitter kroppen. Antistoffer er inneholdt i blodplasma.

I begrepet vaksinering vil kroppen til en person som er vaksinert bli stimulert til å vokse antistoffer. I mellomtiden gjøres rekonvalesent plasma ved å transfisere andres antistoffer i pasientens kropp slik at det gir umiddelbar beskyttelse til mottakeren, men er midlertidig.

Leger kan ta blodplasma fra pasienter som er kurert av COVID-19, teste innholdet og deretter rense det for å filtrere ut disse antistoffene. Deretter kan plasmabehandling gjøres ved å injisere den i en syk COVID-19-pasient.

Injisering av antistoffer fra pasienter som har kommet seg fra COVID-19 antas å være i stand til å bekjempe viruset i de tidlige dager av infeksjonen til den infiserte pasientens immunsystem er i stand til å produsere sine egne antistoffer.

Denne metoden for blodplasma-terapi har blitt brukt med suksess i behandling av sykdommer forårsaket av Ebola-viruset. Generelt fungerer denne behandlingen bra, men en av bivirkningene er at den kan forårsake alvorlige allergier.

Imidlertid er det ingen sterke bevis for at blodplasma kan behandle pasienter infisert med SARS-CoV-2-viruset som forårsaker COVID-19.

COVID-19 Utbruddsoppdateringer Land: IndonesiaData

1,024,298

Bekreftet

831,330

Gjenvunnet

28,855

DeathDistribution-kart

En studie utgitt torsdag (13/8) sa at pasienter med alvorlige symptomer som fikk plasmatransfusjoner hadde vist en forbedring i helsemessige forhold. Denne studien er imidlertid ikke en formell klinisk studie, har fortsatt vitenskapelige begrensninger og har ikke blitt fagfellevurdert.

Forskere må fremdeles bevise at det var administrering av blodplasma som gjorde testdeltakerne bedre.

For tiden forsker mange land på blodplasma-terapi for håndtering av pasienter med COVID-19, inkludert Indonesia. Men ingen undersøkelser er fullført og har klart å bevise effektiviteten av denne behandlingen.

I Indonesia ble forskning relatert til blodplasma-terapi utført av RSPAD Gatot Soebroto, Eijkman Institute for Molecular Biology, og Biofarma Bandung.

USA har tillatt bruk av plasmabehandling for coronaviruspasienter

FDA har gitt tillatelse til å bruke plasma til å behandle COVID-19 pasienter i Amerika. Selv om vitenskapelig bevis på effektiviteten av denne behandlingen fremdeles ikke er bevist, blir tillatelsen fortsatt utstedt på grunnlag av autorisasjon for nødbruk på grunn av epidemier.

Denne blodplasma-terapimetoden ble deretter brukt på 70 000 pasienter i USA som hadde alvorlige COVID-19 symptomer.

FDA sier at tidlige studier antyder at bruken av denne terapien er trygg, selv om det er behov for mer bevis for å bevise dens effektivitet.

USAs president Donald Trump sa at denne terapien var en kraftig metode og ba amerikanere som har kommet seg fra COVID-19 om å donere umiddelbart.

Kriteriene tillatt av amerikanske myndigheter å donere blodplasma, nemlig:

1. Personer som har kommet seg helt fra COVID-19, kan bevises ved hjelp av et diagnoseark som sier at de har testet positivt for COVID-19.
2. Den har blitt satt i karantene i to uker etter at den er erklært kurert.
3. Minimumsalder 17 år og veier 50 kg.
4. Ved god helse og negativ fra andre smittsomme sykdommer.

Verdens helseorganisasjons (WHO) tjenestemenn oppgir at bruk av utvunnet plasma fortsatt er en eksperimentell behandling.

De la til at risikoen og bivirkningene fra mild til alvorlig bør vurderes.

"Det er utført en rekke kliniske studier over hele verden som ser på plasma utvunnet mot standardbehandling. Bare noen få av dem har faktisk rapportert foreløpige resultater, og på dette tidspunktet er kvaliteten på bevis fortsatt veldig lav, "sa WHOs sjefforsker Soumya Swaminathan, mandag (24/8).

WHO har tidligere sagt at COVID-19 plasmabehandling kan utføres eksperimentelt gjennom lokal produksjon forutsatt at etiske og sikkerhetskriterier er oppfylt.