Budd syndrom

x

Definisjon

Hva er Budd-Chiari syndrom?

Budd-Chiari syndrom er en sykdom som oppstår når et blodkar i leveren blir blokkert av blodpropp. Dette syndromet er også kjent som hepatisk venetrombose (HVT).

Denne tilstanden blokkerer dreneringssystemet i leveren, som blokkerer blodstrømmen tilbake til hjertet. Uten riktig blodstrøm kan ikke leveren få det friske oksygenet det trenger for å utføre sine normale funksjoner. Denne tilstanden kan skade leveren alvorlig og kan føre til nyresvikt.

Tegn og symptomer forårsaket av dette syndromet varierer fra person til person. Symptomer assosiert med Budd-Chiari syndrom inkluderer smerter i høyre øvre del av magen, unormalt forstørret lever (hepatomegali) og / eller væskeoppbygging i hulrommet mellom de 2 lagene av membran som fôrer magen (bukhulen).

Noen mennesker har kanskje ingen symptomer før blokkeringen forårsaker leverskade.

Hvor vanlig er denne tilstanden?

Denne tilstanden er en sjelden tilstand. Imidlertid kan dette syndromet påvirke både menn og kvinner. De fleste tilfeller som oppstår, har en tendens til å angripe personer i alderen 20-40 år. Snakk med legen din for mer informasjon.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer på Budd-Chiari syndrom?

I de tidlige stadiene vil ikke alle med dette syndromet oppleve forskjellige tegn og symptomer. De viktigste tegnene og symptomene som oppstår kan omfatte væskeoppbygging i magen og en forstørret lever. Dette er forårsaket av trykkoppbygging bak blokkeringen.

Vanlige tegn og symptomer på Budd-Chiari syndrom er:

• Kvalme og oppkast
• Oppkast blod
• Uforklarlig vekttap
• Forstørret milt
• Hevelse i underorganene
• Magesmerter (spesielt i øvre høyre side av magen)
• Gulsott (gulfarging av hud og øyne)

Det kan være tegn og symptomer som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for et bestemt symptom, kontakt legen din.

Når skal jeg oppsøke lege?

Tidlig diagnose og behandling kan forhindre at denne tilstanden forverres og andre medisinske nødsituasjoner. For det, snakk med legen din umiddelbart for å forhindre denne alvorlige tilstanden.

Hvis du har noen tegn eller symptomer ovenfor eller andre spørsmål, kontakt legen din. Alles kropp er annerledes. Rådfør deg alltid med lege for å behandle helsetilstanden din.

Årsaken

Hva forårsaker Budd-Chiari syndromet?

Flere medisiner, sykdommer og medfødte lidelser kan forårsake Budd-Chiari syndrom. Alt som får blod til å koagulere i venene i leveren, kan forårsake dette syndromet.

Hovedårsakene til Budd-Chiari syndrom er:

• Medfødte blodproblemer
• Hjertekreft
• Traumer til hjertet
• Infeksjon
• Betennelse i blodkar (flebitt)
• Familieplanlegging piller
• Svangerskap
• Immunsuppressive medisiner
• Autoimmun sykdom
• Inflammatorisk sykdom
• Bindevevssykdom

Utløsere

Hva setter meg mer i fare for HVT?

Du kan ha høyere risiko for dette syndromet, også kalt HVT hvis du har følgende tilstander eller tar følgende medisiner:

• Dacarbazine
• Alpha1-antitrypsinmangel
• Traumer og leverskade
• Regelmessig bruk av p-piller, kombinert med genetiske defekter, kan også forårsake hyperkoagulerbarhet og BCS.

Diagnose og behandling

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Hvordan diagnostiseres Budd-Chiari syndrom?

Hvis legen din mistenker at du har HVT, vil det bli gjort en fysisk undersøkelse og flere tester vil bli anbefalt, inkludert:

• En blodprøve kan vise om leveren fungerer bra. Du kan trenge bildebehandlingstester hvis blodprøveresultatene viser leverskade.
• Legen kan gjøre en ultralyd i leveren for å kontrollere størrelsen og tegn på skade. En CT-skanning kan også brukes til å se skadet vev.
• Du kan trenge en leverbiopsi hvis legen finner abnormiteter i leveren. Legen vil ta et lite stykke levervev for å se skaden.
• Legen kan også måle trykket inne i blodkarene. Legen vil sette inn et lite instrument gjennom kateteret i blodkaret i leveren. Denne prosedyren kalles hepatisk vaskulær kateterisering.

Hvordan behandles Budd-Chiari syndrom?

Behandling

Anti-koagulasjonsmedisiner kan ofte behandle Budd-Chiari syndrom. Medisiner mot tynne blodpropper kalles fibrinolytiske legemidler. Leger kan også gi antikoagulantia for å forhindre blodpropp.

Operasjon

Legen kan bestemme seg for å utvide blodårene i leveren for å øke blodstrømmen. Denne prosedyren kalles perkutan transluminal angioplastikk . Under prosedyren vil kirurgen plassere et kateter i det blokkerte blodkaret. Kateteret har en ballong som tømmes på slutten. Senere vil kirurgen blåse den opp når den er inne i venen. Dette gjør at blodkarene utvides. Når blodkarene er brede nok, vil kirurgen sette en ledning gjennom venen for å holde blodårene åpne.

Kirurgen kan bruke transjugulær intrahepatisk portal-systemskifting for å lede blodårene til å strømme bort fra leveren. Dette vil redusere presset på portvenen.

Forebygging

Hva kan jeg gjøre hjemme for å behandle eller forhindre Budd-Chiari syndrom?

Her er trinn du kan ta hjemme for å hjelpe deg med å håndtere Budd-Chiari syndrom:

• Spis et sunt kosthold
• Oppretthold ideell kroppsvekt
• Øk fysisk aktivitet
• Begrens alkoholinntaket
• Ikke røyk
• Takle stress
• Øv deg på avslapning eller pust dypt og sakte

Rådfør deg alltid med lege for å finne den beste løsningen på problemet ditt.

Hei helsegruppe gir ikke medisinsk råd, diagnose eller behandling.