7 Helsefare og komplikasjoner av talassemi

Thalassemia, en type blodproblemer, er en sykdom som fører til at de røde blodcellene i kroppen ikke fører oksygen ordentlig. Hvis de ikke håndteres ordentlig, vil ulike helsekomplikasjoner lure folk med thalassemi. Hva er farene som kan oppstå hos personer med thalassemi?

Thalassemia komplikasjoner som kan oppstå

Kroppen til en thalassemia-lidende vil ha færre antall sunne røde blodlegemer. Hovedårsaken til thalassemia er en genetisk mutasjon som er arvelig, så denne tilstanden påvirker produksjonen av hemoglobin (Hb) i blodet.

En av hovedfunksjonene til hemoglobin er å transportere og distribuere oksygen gjennom kroppen via blodbanen. Hvis hemoglobin i røde blodlegemer ikke fungerer normalt, vil pasienten oppleve symptomer på talassemi, som anemi.

Alvorlighetsgraden av symptomene som vises, avhenger vanligvis av typen thalassemi. For pasienter med thalassemia minor med mild alvorlighetsgrad, er vanligvis risikoen for komplikasjoner veldig lav.

Thalassemia major, som er mer alvorlig, har imidlertid potensial til å forårsake ulike helseproblemer, fra tilstanden til bein, pasientens vekst og utvikling, til kroppens følsomhet for visse sykdommer.

Følgende er en forklaring på hver av farene og helsekomplikasjonene som kan oppstå hos pasienter med thalassemi:

1. Problemer og skade på bein

En av de vanligste komplikasjonene som finnes hos personer med thalassemi er beinproblemer. Du tenker kanskje, hvordan kan blodsykdommer forverre beinhelsen?

I følge nettstedet Centers for Disease Control and Prevention vil en thalassemia-lidendes kropp jobbe mye hardere for å lage flere røde blodlegemer. Produksjonen av røde blodlegemer skjer i beinmargen, den svampete delen som ligger midt i beinet.

Når beinmargen fungerer hardere enn vanlig, får det beinet til å vokse, utvide seg og strekke seg. Som et resultat blir bein tynnere, sprø og utsatt for brudd.

En av komplikasjonene av talassemi som påvirker bein er osteoporose. Basert på en studie fra Ekspertanmeldelse av hematologi , omtrent 51% av pasientene med thalassemi har osteoporose.

2. Overflødig jern i kroppen

En av måtene å behandle thalassemia er å gi blodoverføringer slik at kroppen får et høyere antall normale røde blodlegemer. Rutinemessige blodtransfusjoner blir vanligvis gitt til pasienter med alvorlig eller alvorlig talassemi.

Imidlertid kan for mange blodtransfusjoner faktisk øke jernnivået i kroppen. Jern som akkumuleres for mye kan ha en negativ innvirkning på organers funksjon, som hjerte og lever.

For å forhindre komplikasjoner av jernoverbelastning, trenger thalassemiske pasienter jernchelasjonsbehandling. Kelasjonsbehandling bruker medisiner, enten piller eller injeksjoner under huden, for å fjerne overflødig jern før det bygger seg opp i organene.

3. Allimmunisering

Fortsatt assosiert med komplikasjoner av thalassemia på grunn av prosedyrer for blodtransfusjon, er thalassemia-pasienter også utsatt for en tilstand som kalles alloimmunization. Denne tilstanden oppstår når immunforsvaret oppfatter blod fra en transfusjon som en trussel og prøver å ødelegge det.

Alloimmuniserte thalassemiske pasienter kan fremdeles motta blodoverføring, men det mottatte blodet bør kontrolleres og sammenlignes med deres eget blod. Hensikten er å sikre at blod fra en transfusjon ikke blir ødelagt av immunsystemet.

Selvfølgelig krever denne prosedyren ekstra tid, så pasienter som får blodtransfusjoner må vente lenger på å finne passende blod.

4. hepatomegali (forstørret lever)

Komplikasjoner fra talassemi kan også påvirke leveren. Hos mennesker med thalassemi kan unormal produksjon av røde blodlegemer føre til ekstramedulær erytropoies, som er når røde blodlegemer produseres av andre organer, som lever, milt og lymfeknuter.

Når leveren produserer røde blodlegemer i overkant, kan dette resultere i større enn normal leverstørrelse. Det stopper ikke der, en forstørret lever kan også utløse andre helseproblemer, for eksempel hepatitt. Derfor opplever folk med alvorlig thalassemi det ofte gulsott (gulsott).

5. Hjerteproblemer

Et annet kroppsorgan som også er i fare for komplikasjoner på grunn av thalassemia er hjertet. Hjertefunksjonen kan svekkes på grunn av prosedyrer for blodtransfusjon hos pasienter med thalassemia major.

Dette har sammenheng med en økning i jernnivået i kroppen. Opphopning av jern kan forstyrre ytelsen til hjertemuskelen. Som et resultat risikerer personer med thalassemi å utvikle forskjellige sykdommer som hjertesvikt og koronar hjertesykdom.

6. Mer utsatt for infeksjon

Som nevnt ovenfor blir blod hos mennesker med thalassemi også overprodusert i milten. Milten er et organ som ligger på venstre side av magen, rett under ribbeina nedenfor.

De to hovedrollene til milten er å filtrere blodet og oppdage visse infeksjoner i blodet. Hvis du har talassemi, vil milten din øke i størrelse fordi den fungerer så hardt for å lage blodceller.

Denne komplikasjonen resulterer i at milten ikke kan arbeide for å filtrere blod eller oppdage visse infeksjoner i kroppen til personer med thalassemi.

Som et resultat opplever thalassemia-pasienter ofte en tilstand som kalles immunkompromittert . Dette betyr at kroppens forsvar mot infeksjon ikke lenger fungerer som det skal.

På dette stadiet vil du være mer utsatt for virus- og bakterieinfeksjoner, fra milde som influensa, til alvorlige som lungebetennelse og hepatitt C. Derfor trenger pasienter med thalassemi ekstra beskyttelse, for eksempel influensaskudd og andre vaksiner.

7. Nedsatt hormonproduksjon og pubertet

En annen komplikasjon som også ofte finnes hos pasienter med alvorlig thalassemi er forstyrrelse i vekst og utvikling. Dette skyldes en opphopning av jern som også er tilstede i de endokrine kjertlene.

Endokrine er kjertler som fungerer for å produsere hormoner i kroppen. Dette hormonet spiller en rolle i prosessen med vekst, pubertet og metabolisme.

Når det samler seg for mye jern i de endokrine kjertlene, kan kroppens hormonproduksjon forstyrres. Som et resultat blir puberteten hos personer med thalassemi vanligvis forsinket med flere år, nemlig i aldersgruppen 13 år hos jenter og 14 år hos gutter.