Kosthold

Hypersplenisme: årsaker, symptomer og behandling & bull; hei sunt

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Definisjon

Hva er hypersplenisme?

Hypersplenisme er en lidelse som får milten til å bli overaktiv, som ødelegger blodceller for tidlig og raskt.

Milten er et organ som ligger i øvre venstre mage. Miltens funksjon er å fjerne unormale, aldrende eller antistoffdekkede blodceller fra kroppens blodomløp.

I hypersplenisme akselereres den normale funksjonen til milten unormalt slik at milten begynner å automatisk ødelegge og fjerne sunne blodceller som fortsatt fungerer normalt.

Denne tilstanden antas å være forårsaket av forskjellige andre lidelser. Denne tilstanden er delt i to. For det første primær (idiopatisk) hypersplenisme som oppstår på grunn av abnormiteter i milten. For det andre er forårsaket av andre helsemessige forhold.

Hvis årsaken til denne tilstanden er en annen sykdom, for eksempel kronisk malaria, revmatoid artritt, tuberkulose eller en svulst, blir tilstanden referert til som sekundær hypersplenisme. Forskning viser at generelt er miltforstyrrelser som oppstår hos en person nesten alltid av sekundær type.

Hvor vanlig er denne tilstanden?

I følge en rapport fra Centers for Disease Control and Prevention (CDC) i 1998, er antall tilfeller av hypersplenisme diagnostisert i USA fortsatt lite (ca. 10 000 tilfeller) for både menn og kvinner. Nyere studier har vist at 2 - 5,6% av individene har forstørret milt (slenomegali) ved fysisk undersøkelse, som ofte er assosiert med hypersplenisme.

Imidlertid kan hypersplenisme behandles ved å redusere risikofaktorer. Snakk med legen din for mer informasjon.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer på hypersplenisme?

Det er en rekke tegn og symptomer på denne tilstanden. Vanlige tegn og symptomer inkluderer:

  • Forstørret milt
  • Lavt nivå av en eller flere blodceller
  • Føler meg for fort etter å ha spist
  • Magesmerter til venstre

Når skal jeg oppsøke lege?

Tidlig diagnose og behandling kan stoppe denne tilstanden fra å forverres og forhindre andre medisinske nødsituasjoner. For det, snakk med legen din umiddelbart for å unngå at denne alvorlige tilstanden oppstår.

Hvis du har noen tegn eller symptomer ovenfor eller andre spørsmål, kontakt legen din. Alles kropp er annerledes. Rådfør deg alltid med lege for å behandle helsetilstanden din.

Årsaken

Hva forårsaker hypersplenisme?

Det er flere ting som antas å være hovedårsakene til hypersplenisme, inkludert:

  • Skrumplever (avansert leversykdom)
  • Lymfom
  • Malaria
  • Tuberkulose
  • Ulike bindevevssykdommer og betennelser

Diagnose og behandling

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Hvordan diagnostiseres hypersplenisme?

Diagnose for denne sykdommen krever individuell erfaring, da symptomene inkluderer lett blåmerker, følsomhet for bakteriell sykdom, feber, svakhet, hjertebank og sår i munnen og føttene. Mange individer opplever en forstørret milt (splenomegali) som kan irritere magen, forårsake smerter i venstre side av magen, samt følelser av metthet selv om de nettopp har spist litt eller nettopp har begynt å spise.

Andre symptomer kan komme fra de underliggende sykdommene (som malaria og tuberkulose) som forårsaket sykdommen.

Gitt de mange mulige symptomene på denne sykdommen, er det nødvendig å ha pasientens generelle medisinske historie for å stille en diagnose. Hypersplenisme diagnostiseres sjelden på grunnlag av symptomer alene. Vanligvis vil denne sykdommen bare bli funnet tydelig hvis en viss medisinsk tilstand (sykdom) er kjent for å være årsaken og legens funn angående forstørret milt under en fysisk undersøkelse av pasientens kropp.

Det hyppigst assosierte symptomet er metthetsfølelse eller mangel på appetitt. En legeundersøkelse og trykk på mageområdet (hjertebank) kan vise en unormalt forstørret milt (splenomegali) eller en hard, krympet lever (skrumplever). Undersøkelse med stetoskop kan vise unormale vaskulære lyder. Feber, blåmerker og sår kan også bekreftes med denne undersøkelsen.

Noen tester legen din kan anbefale, for eksempel blodprøver, inkludert fullstendig perifert blodtall (DPL), for å se antall ulike blodceller. Disse testene viser vanligvis en reduksjon i antall hvite blodlegemer (leukopeni), røde blodlegemer (anemi) og blodplater (trombocytopeni).

Andre diagnostiske tester (som leverfunksjonstester, CT-skanning, MR og ultralyd) brukes også til å bekrefte forstørrelse av milten (splenomegali). En benmargsundersøkelse kan også bidra til å identifisere forskjellige årsaker til hypersplenisme, som leukemi, lymfom og spredning av kreft.

Hvordan behandle hypersplenisme?

De fleste personer med sekundær hypersplenisme trenger behandling for å kurere deres primære sykdom (for eksempel kronisk malaria eller tuberkulose). behandling av den underliggende sykdommen vil bidra til å forhindre skade på blodcellene og muligens en forstørret milt.

Generelt må behandling for den underliggende sykdommen tas før man vurderer fjerning av milten (splenektomi). Kirurgisk fjerning av milten (splenektomi) brukes ofte til å behandle primær hypersplenisme.

Indikasjoner for splenektomi må vanligvis også ledsages av en drastisk reduksjon i blodplater eller immunceller, direkte involvering av milten i sykdommer som leukemi og lymfom, og spredning av kreft fra andre organer til milten. Etter en splenektomi vil enkeltpersoner trenge vaksinasjoner mot visse bakterier, for eksempel Streptokokker lungebetennelse (bakterier som forårsaker lungebetennelse).

Forebygging

Hva kan jeg gjøre for å forebygge og behandle hypersplenisme?

Etter riktig behandling kan det hende at arbeidsaktiviteter må begrenses for å redusere potensialet for traumer som kan føre til rivning av milten. Personer med denne tilstanden kan kreve hyppigere sykefravær for å kunne behandle eventuelle lidelser og komplikasjoner som oppstår.

Hvis det er behov for kirurgi, kan pasienten trenge lengre hvileperioder for å komme seg. Rådfør deg med legen din hvis du har spørsmål angående denne tilstanden.

Hypersplenisme: årsaker, symptomer og behandling & bull; hei sunt
Kosthold

Redaktørens valg

Back to top button