Polycystisk nyresykdom: årsaker, symptomer og behandling & bull; hei sunt

Definisjon

Hva er polycystisk nyresykdom?

Polycystisk nyresykdom (PKD) er en arvelig sykdom forårsaket av en genetisk lidelse. Denne tilstanden får mange cyster (poly) til å vokse på nyrene. Nyrecyster er væskefylte, men ikke kreftfrie, sekker. Disse sekkene kan forstørre og endre nyrestrukturen på grunn av endringer i størrelse.

Denne sykdommen er delt inn i to typer, nemlig autosomal dominant polycystisk nyre og autosomal recessiv polycystisk nyre.

I motsetning til enkel cystisk nyresykdom som generelt er ufarlig, kan denne genetiske lidelsen forårsake komplikasjoner. Hvis ikke behandlet riktig, kan PKD føre til kronisk nyresykdom og redusere nyrefunksjonen over tid.

Hvor vanlig er denne sykdommen?

Polycystisk nyre er en ganske vanlig genetisk lidelse. En av 400 til 1000 mennesker lider av denne sykdommen, og den forekommer over hele verden og rammer alle raser.

Denne sykdommen forekommer også på en balansert måte, både hos menn og kvinner. Men menn har større risiko for å utvikle nyresvikt på grunn av denne genetiske lidelsen. I tillegg risikerer kvinner med denne sykdommen og hypertensjonen som har vært gravide tre ganger, å utvikle nyresvikt.

Type

Hva er typene polycystisk nyresykdom?

Polycystisk nyresykdom har to typer som er delt ut basert på pasientens alder og spredningsmønsteret gjennom familien, nemlig som følger.

Autosomal dominerende polycystisk nyre

Denne typen sykdommer blir ofte referert til som "voksen PKD" fordi den kanskje ikke viser noen symptomer før du er mellom 30 og 50 år. Som den vanligste typen er autosomal dominant mer utsatt hos barn som har foreldre med denne sykdommen.

Autosomal recessiv polycystisk nyre

I motsetning til autosomal dominerende polycystiske nyrer, kan autosomal recessiv få cyster til å vokse i nyrene og leveren. I tillegg er denne typen sykdommer ganske sjeldne fordi den kan oppstå når to personer som har sykdomsgenet har barn.

Derfor forekommer autosomal recessiv hos bare en fjerdedel av barna som kommer fra partnere med sykdomsgenet.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer på polycystiske nyrer?

De fleste mennesker jeg bor sammen med polycystisk nyresykdom ingen symptomer fordi det avhenger av cysteens størrelse. I tillegg påvirker aldersfaktoren også alvorlighetsgraden av symptomene på denne sykdommen.

Her er noen tegn og symptomer på denne sykdommen basert på typen.

Autosomal dominerende polycystisk nyre

Autosomal dominerende polycystisk nyre forårsaker vanligvis to symptomer, nemlig hodepine og smerter i ryggen og sidene av kroppen. Smertene vil variere fra person til person. Her er andre symptomer å passe på:

• blod i urinen (hematuri),
• høyt blodtrykk (kan oppstå før cysten vokser),
• magesmerter,
• urinveisinfeksjon (UTI),
• nyrestein,
• forstyrrelser i hjerteventilen, og
• nedsatt nyrefunksjon for å forårsake nyresvikt.

Autosomal recessiv polycystisk nyre

Symptomer forårsaket av denne typen PKD forekommer vanligvis hos babyer, selv før de blir født. Barn med denne sykdommen opplever ofte følgende symptomer.

• Redusert fostervann rundt babyen i livmoren.
• Babyens ansikt er unormalt formet på grunn av utilstrekkelig fostervann.
• En forstørret mage hos barn på grunn av forstørrede nyrer, lever eller milt.
• Urinerer ofte.
• Høyt blodtrykk.
• Lungeproblemer.
• Nyresvikt i barndommen.

Alvorlighetsgraden av nyresykdom på grunn av denne genetiske lidelsen varierer betydelig. Hvis ikke behandlet umiddelbart, er risikoen for død hos spedbarn ganske høy.

Når skal jeg oppsøke lege?

Tidlig diagnose og behandling av nyresykdom kan redusere alvorlighetsgraden av polycystisk nyre. Faktisk kan behandling så snart som mulig forhindre andre medisinske tilstander.

Hvis du opplever noen av tegnene eller symptomene som er oppført ovenfor, eller har spørsmål, kontakt lege umiddelbart. Årsaken er at alles kropp reagerer annerledes.

Årsaker og risikofaktorer

Hva er årsakene til polycystiske nyrer?

Genavvik, også kjent som genetiske defekter, er den viktigste årsaken til denne sykdommen. Det er med andre ord en sykdom som løper i familien. Selv om det er sjeldent, kan genetiske mutasjoner også føre til at cyster vises i denne sykdommen.

Hvis du har slektninger med PKD, er det mest sannsynlig at du har denne tilstanden eller i det minste bærer genene som forårsaker den.

I mellomtiden, hvis du bærer genet som forårsaker PKD, men du ikke får sykdommen, blir du kalt transportør . Dette er det som gjør det mulig for noen å få PKD av den autosomale recessive typen.

Hva gjør en person mer utsatt?

Dette er en arvelig sykdom. Dette betyr at hvis ingen av familiemedlemmene dine har det, har du ikke noe potensial for denne sykdommen.

Diagnose og behandling

Hvordan diagnostiseres denne sykdommen?

Det er visse tester som brukes til å diagnostisere denne sykdommen. Denne undersøkelsen tar sikte på å oppdage størrelsen og antallet nyrecyster du har. I tillegg blir det utført tester slik at mengden sunt nyrevev kan analyseres.

Her er noen nyretester for å oppdage PKD.

Imaging test

En ultralydstest brukes ved hjelp av en stavlignende enhet som kalles en svinger. Enheten blir deretter plassert på kroppen og avgir lydbølger som senere vil vise et bilde av kroppens struktur.

Ultralyd brukes slik at legen kan se cyster på nyrene. Bortsett fra ultralyd, blir CT-skanning og MR også brukt til å måle volumet av cyster og hjelpe leger med å analysere sykdomsprogresjon.

Blodprøve

I noen tilfeller blir det også utført blodprøver for å analysere for unormale gener som forårsaker polycystisk nyresykdom. Genetisk testing anbefales ikke for alle, fordi det er ganske dyrt og noen ganger ikke oppdager PKD hos ca. 15% av pasientene.

Imidlertid er denne undersøkelsen ganske effektiv når den støttes av visse faktorer som følger.

• Har en diagnose av usikre bildebehandlingstestresultater.
• Har en familiehistorie av PKD og vil donere en nyre.
• Alder under 30 år med en historie med negativ PKD og ultralyd.

Hva er behandlingene for polycystiske nyrer?

Pasienter med polycystiske nyrer blir ikke helt friske. Imidlertid er medisiner og behandlinger rettet mot å lindre symptomer og forhindre komplikasjoner av sykdommen.

Følgende er noen av behandlingsalternativene pasientene vil gjennomgå basert på symptomene de opplever.

Smertestillende

Generelt kan smertestillende midler uten resept bidra til å lindre magesmerter. Du må imidlertid først konsultere legen din om valget av smertestillende medisiner som skal brukes. Årsaken er at noen smertestillende midler som ibuprofen kan skade nyrene.

I tillegg kan kirurgi eller kirurgi for å krympe cysten også gjøres for å lindre smerte.

Antibiotika

Et av symptomene som ofte finnes hos PKD-pasienter er urinveisinfeksjon. Derfor kan legen din foreskrive antibiotika hvis du opplever symptomer på en UTI, for eksempel smertefull vannlating.

Bortsett fra de to medikamentene ovenfor, er det flere andre behandlingsalternativer som kan utføres av polycystiske nyrepasienter som følger.

• Kontroller blodtrykket med lavt salt diett og blodtrykksmedisiner.
• Diuretika (vannpiller) for å fjerne overflødig væske fra kroppen.
• Dialyse og nyretransplantasjon hvis du har kommet inn i nyresviktstadiet.

Komplikasjoner

Hva er komplikasjonene ved polycystisk nyresykdom?

Hvis denne sykdommen ikke blir behandlet riktig, er det en rekke komplikasjoner som kan forverre nyrenes helse, nemlig:

• høyt blodtrykk,
• kronisk nyresvikt,
• graviditetskomplikasjoner, som svangerskapsforgiftning,
• utseendet til en cyste i leveren,
• utvikling av aneurismer i hjernen,
• unormale hjerteventiler,
• kolonproblemer som divertikulose, og
• kronisk smerte på siden eller baksiden av kroppen.

Forebygging

Hva kan jeg gjøre hjemme for å behandle polycystiske nyrer?

PKD (polycystisk nyresykdom) kan ikke forhindres eller kureres. Imidlertid kan du fortsatt leve et sunt liv i en tilstand av nyresykdom.

Du kan være i stand til å opprettholde nyrehelsen ved å endre livsstilen din til å være sunnere, nemlig som følger.

• Slutte å røyke.
• Se på kostholdet ditt og kontakt en ernæringsfysiolog.
• Følg et diett med lite salt og lite protein.
• Begrens alkoholforbruket.
• Tren regelmessig, minst 30 minutter om dagen.
• Følg legenes råd fra legen din.

Hvis du har spesifikke spørsmål eller forhold, kontakt legen din for å forstå den beste løsningen.