Er det noen forebygging av hemofili som kan gjøres?

Hemofili er en genetisk mutasjons sykdom som får pasienter til å blø lenger enn vanlige mennesker. Denne blodforstyrrelsen forårsaker det minste såret som kan være dødelig, og til og med utløser komplikasjoner av hemofili. Så er det en måte å forhindre hemofili på? For å vite hvordan du kan forhindre hemofili, se forklaringen i denne artikkelen.

Kan hemofili sykdom forebygges?

Forebygging av en sykdom kan spores til hovedårsakene, inkludert hemofili. Som tidligere nevnt er hemofili en blodsykdom forårsaket av en genetisk mutasjon.

Genetiske mutasjoner oppstår når gener i kroppen gjennomgår endringer og ikke fungerer som de skal. Hemofili oppstår på grunn av mutasjoner i gener som spiller en rolle i blodproppprosessen.

Disse genetiske mutasjonene er generelt arvelige. Med andre ord er det problematiske genet arvet fra foreldre med samme tilstand.

Personer med det muterte genet kan ikke utvikle hemofili og blir referert til som transportør . Det vil si at han bare bærer egenskapen til hemofili, men opplever det ikke direkte. Du kan imidlertid fremdeles videreføre det muterte genet til barnet som blir født senere.

Dette betyr, en av dem transportør og personer med hemofili har muligheten til å føde et barn med hemofili. I så fall føles det vanskelig å finne måter å forhindre hemofili som er arvelig.

Allikevel betyr det ikke at du ikke kan forhindre hemofili hos barna senere hvis du og partneren din har et talent for hemofili. Med god graviditetsplanlegging kan hemofili forebygges og kan redusere sjansene for å få et barn med hemofili en dag.

Forebygging av hemofili gjennom graviditetsplanlegging

Hver potensiell foreldre, spesielt de med genetiske sykdommer eller problemer, har absolutt store bekymringer for sine fremtidige barn. Årsaken er at risikoen for å overføre problematiske gener til fremtidige babyer alltid vil hjemsøke deg. Dette gjelder også pasienter som lever med hemofili og planlegger å få barn.

Å planlegge en graviditet nøye er en av anstrengelsene for å forhindre hemofili hos barnet ditt eller andre arvelige sykdommer. Hva skal gjøres?

1. Genetisk rådgivning

Graviditetsplanlegging kan startes ved å ta genetisk rådgivning med partneren din. Genetisk rådgivning vil øke din kunnskap og partneren din om visse sykdommer, inkludert hemofili. Du kan absolutt forhindre sjansen for å få et barn med hemofili hvis du blir støttet av tilstrekkelig informasjon og kunnskap om sykdommen.

Genetisk rådgivning bør gjøres før du planlegger å få barn som en del av en helsesjekk før ekteskapet. Etter å ha gått på rådgivning forventes ektepar å ha en klar forståelse av flere ting, for eksempel:

• Hva er sjansen for å få et barn med hemofili
• Hva er risikoen ved å passere hemofili-genet hos gutter og jenter
• Hvordan behandle hemofili, hvilke kostnader det er forbundet med, og hvilket sykehus som tilbyr behandlingsanlegg for hemofili
• Hvordan graviditet og fødsel er passende for å minimere risikoen for mor og baby

Hvis det er forvirring eller bekymring, spør under denne veiledningen. Med tilstrekkelig kunnskap kan du og partneren din ta de beste beslutningene som en form for forebygging av å få et barn med hemofili.

2. Genetisk testing

Et annet forebyggende tiltak for å minimere risikoen for å føde et barn med hemofili er å gjennomgå genetisk testing. Denne testen er viktig å gjøre, spesielt hvis du fortsatt er i tvil om du eller partneren din er en transportør eller ikke.

Genetiske tester kan oppdage antall partikler eller blodproppsfaktorer som er tilstede i kroppen din. Derfor blir denne testen vanligvis gjort ved å ta en prøve av blodet ditt og undersøke det i laboratoriet.

Fra disse testene kan du få informasjon om om du eller partneren din har et problematisk gen, samt den mulige typen hemofili du har. Du trenger ikke å bekymre deg fordi genetiske testresultater med blod gir de mest nøyaktige resultatene.

3. Gjødslingsmetoder og prosesser

En annen måte å forhindre sjansen for å overføre hemofili til barnet ditt er å velge riktig befruktningsmetode. Leger og det medisinske teamet vil bidra til å bestemme en metode for unnfangelse som kan redusere risikoen for å føde et barn med hemofili.

I følge Haemophilia Foundation Australia er en metode som vanligvis blir vurdert in vitro befruktning (IVF) aka IVF. Sammen med denne metoden er det nødvendig å gjøre en prosedyre som kalles preimplantasjon genetisk diagnose (PGD).

PGD ​​er en viktig prosedyre for å identifisere defekte gener, samt å kontrollere for kromosomer i embryoer utviklet fra IVF-prosedyrer. Hvis det har vist seg at det testede fosteret er uten genetiske problemer, vil fosteret bli implantert tilbake i livmoren.

PGD-metoden kan oppdage mer enn 100 forskjellige genetiske problemer. Siden denne prosedyren utføres før embryoet implanteres i livmoren, antas det å være et effektivt forebyggende tiltak for å redusere risikoen for å få en baby med hemofili.

Imidlertid, bortsett fra den høye nøyaktigheten, har denne metoden selvfølgelig noen ulemper. Det er viktig å huske at denne metoden bare bidrar til å redusere sjansene for å videreføre det defekte genet. Så, PGD kan ikke eliminere disse risikoene helt.

Vanligvis, hvis du ikke har hemofili avkom, vil du automatisk unngå denne sykdommen. Innsats for å forhindre hemofili hos potensielle barn utføres vanligvis intensivt for de som er kjent for å ha hemofili-genet. Det er imidlertid ingenting galt med å bli sjekket ut og konsultere en lege om den beste forebyggingsinnsatsen. På den måten kan du bedre planlegge helsen din også.