Innholdsfortegnelse:
Appendisitt (blindtarmbetennelse) er en tilstand preget av betennelse i vedlegget. Appendektomi er den mest utførte akutte kirurgiske prosedyren og utgjør 1-2% av alle kirurgiske operasjoner. Akutt blindtarmbetennelse er ganske vanlig, og de fleste lider av ungdommer og unge voksne. I århundret siden oppdagelsen av sykdommen har det ikke vært noen fremgang i å forklare etiologien og patogenesen av blindtarmbetennelse. Ifølge den ledende teorien er den første forekomsten av akutt blindtarmbetennelse innsnevring av lumenet av faktorer som fremmedlegemer, tarmparasitter, svulster eller forstørrelse av lymfefollikler på grunn av virusinfeksjon. Imidlertid har en innsnevring av kanalen også blitt identifisert i 30-40% av blindtarmbetennelse som er eliminert. Så er alle tilfeller av blindtarmbetennelse relatert til senkede pannekanter? Du kan se en fullstendig forklaring nedenfor.
Er vedlegget faktisk senket?
Familie historie
Først beskrev Baker i 1937 et slektstre der 50% av familien ble operert for blindtarmbetennelse. Andersson et al. og også Arnbjornsson viste en høy forekomst av blindtarmbetennelse blant nære familiemedlemmer. Hiraiwa et al. fant i sin storskala studie i Japan, at rundt 40% av barna med begge foreldrene ble rammet, hvorav 20% utviklet akutt blindtarmbetennelse i barndommen. Familiens disposisjon for akutt blindtarmbetennelse kan forklares med miljøfaktorer, for eksempel visse bakterieinfeksjoner, visse spisevaner eller genetiske forskjeller i resistens mot bakteriell infeksjon. Adamidis et al. sa at lavt fiberinntak spiller en viktig rolle i patogenesen av akutt blindtarmbetennelse og også utgjør 70% av tilfellene.
Brender et al. fant i sin saksstyrte studie at syv pasienter med historie med blindtarmbetennelse hadde søsken med samme historie. Til slutt uttalte de at disse resultatene indikerer en tendens til at tarmkanalen overføres fra familien.
Genetiske faktorer
Genetiske faktorer spiller en rolle i fremveksten av akutt blindtarmbetennelse. Basta et al. viste sannsynligheten for blindtarmbetennelse var 10 ganger større hos barn som hadde minst en pårørende som hadde rapportert blindtarmbetennelse, sammenlignet med barn uten familie uten blindtarmbetennelse. De fant også at andelen familier med blindtarmbetennelse varierte direkte med tilknytningsnivå: 21% i førstegradsfamilier, 12% i andregradsfamilier og 7% i tredjegradsfamilier. Denne komplekse sorteringsanalysen ble støttet av en multipel genmodell med en total arvelighet på 56%.
Basta et al. har støttet hypotesen om at akutt blindtarmbetennelse er familiær, samt muligheten for at HLA-systemet (humant leukocyttantigen) og ABO-blodgruppen er relatert. De fant at blodgruppe A hadde høyere risiko for å utvikle blindtarmbetennelse enn gruppe O. De fant også at Rh CcD-Ee fenotypen (karakteristisk) var signifikant hyppigere hos pasienter med blindtarmbetennelse. I denne studien kan vi si at det er en rolle for arvelige doble (polygene) gener ved akutt blindtarmbetennelse.
Konklusjon
Selv om det ikke har vært store fremskritt i å forklare etiologien og patogenesen av akutt blindtarmbetennelse, kan tilbøyeligheten for familier til å utvikle akutt blindtarmbetennelse forklares med miljøfaktorer som visse bakterielle infeksjoner, visse kostvaner eller genetiske forskjeller i bekjempelse av bakteriell infeksjon. Imidlertid ble den komplekse sorteringsanalysen støttet av en multipel genmodell (polygen) med 56% arvelighet. Dette betyr at nesten halvparten av variasjonen i risikoen for akutt blindtarmbetennelse skyldes genetiske faktorer. I denne studien kan vi si at det er en rolle for arvelige doble gener ved akutt blindtarmbetennelse. En positiv familiehistorie av sykdommen øker risikoen for akutt blindtarmbetennelse nesten 3 ganger.
LES OGSÅ:
- Ofte alvorlige magesmerter? Vokt deg for inflammatorisk tarmsykdom
- Det viser seg at en persons intelligens kan påvirkes av tarmene
- 5 tegn på at det er et problem med leveren din
x
