Innholdsfortegnelse:
- Oversikt over melanom hudkreft
- Kan melanom hudkreft kjøre i familier?
- Trenger du en genetisk test for å bestemme risikoen for melanomkreft?
Kreft er et av de mest livstruende helseproblemene. En av årsakene er genetiske eller arvelige faktorer. Ja, når noen i familien har kreft, kan du ha større risiko for å utvikle samme kreft. Men gjelder dette også melanom hudkreft? Her er forklaringen.
Oversikt over melanom hudkreft
Kreft oppstår når normale celler i kroppen utvikler seg unormalt og utenfor kontroll. Vel, dette kan også skje med hudceller.
Melanom er en type hudkreft som oppstår når melanocyttceller (pigmentproduserende celler) vokser unormalt til kreft. Det er preget av det plutselige utseendet til en kreftsvulst, vanligvis brun eller mørkere enn den omkringliggende hudfargen.
Selv om det er ganske sjelden, kan melanom hudkreft spre seg raskere og forårsake alvorlige problemer i andre organer i kroppen. Hos både kvinner og menn vises melanom hovedsakelig i nakken, ansiktet, brystet, ryggen og til og med i øynene (okulært melanom).
Hovedårsaken til utseendet av melanom er overdreven soleksponering for huden. Dette bestemmes imidlertid også av hver persons hudtype. Risikofaktoren for melanom hudkreft vil øke hos personer som er hvite og har lyst hår. Dette er grunnen til at hudkreft er mer vanlig hos hvite etterkommere (kaukasisk rase).
Kan melanom hudkreft kjøre i familier?
Rapportering fra Verywell, eksperter undersøker fortsatt effekten av gener fra familien på forekomsten av melanom. Så langt avslørte de at genetiske faktorer utgjorde bare én prosent av alle tilfeller av melanom.
Det er tre gener som er kjent for å være forbundet med melanom hudkreft, inkludert følgende:
- CDKN2A: CDKN2A-genet er den vanligste årsaken til arvelig hudkreft i melanom i familier. Dette genet forårsaker syndromet familiær atypisk føflekk-melanom (FAM-M) eller arvelig melanomkreft. Imidlertid er ikke alle tilfeller av melanom forårsaket av mutasjoner i CDKN2A-genet.
- MC1R: En rekke studier har bevist at MC1R-genet (melanokortin-1 resepto r) kan øke risikoen for melanom. Dette genet får en person til å ha rødt hår, lys hud og hud som er følsom for ultrafiolett (UV) stråling.
- MDM2: MDM2-genet tjener til å bestemme hvor mye celledeling som skyldes kreft. MDM2-genmutasjonen er mer vanlig hos kvinner med melanom hudkreft i alderen 50 år og yngre. Faktisk er dette en genmutasjon mer sannsynlig å utvikle melanom enn soleksponering.
Så det kan konkluderes med at melanom kan være forårsaket av arvelighet med genet som forårsaker melanom. Dette kan selvfølgelig ikke forhindres på noen måte, bortsett fra med behandling så snart som mulig.
Trenger du en genetisk test for å bestemme risikoen for melanomkreft?
Etter å ha visst at et familiemedlem har melanom, vil du absolutt ikke få den samme sykdommen og umiddelbart søke forebygging. For det første lurer du kanskje på om du trenger genetisk testing eller ikke.
Genetiske tester brukes til å finne ut hvor mye genetiske endringer i kroppen kan øke risikoen for visse sykdommer, inkludert melanom. Genetisk testing for melanom anbefales på det sterkeste hvis du:
- Har tre eller flere melanomkreft som vokser på overflaten av huden
- Har mange føflekker som er mistenkelige, uregelmessige i form og har mørkebrun eller svart farge
- Har to eller flere familiemedlemmer som har melanom eller kreft i bukspyttkjertelen
Et positivt genetisk melanom-testresultat kan hjelpe legen din til å overvåke utviklingen av hudkreft i kroppen din. Pasienter som har høy risiko for å utvikle melanom trenger absolutt ytterligere hudundersøkelser for å bekrefte diagnosen.
Men hvis testresultatet er negativt, vil du ikke kunne føle deg fri for melanom. For å redusere risikoen for melanom hudkreft, beskytt huden din mot overdreven soleksponering og ha regelmessige helsekontroller av huden.