Er fargeblindhet en arvelig sykdom? & bull; hei sunt

Noen mennesker kan ha en medisinsk tilstand som gjør at øynene ikke ser farger normalt. Denne tilstanden er kjent som fargeblindhet. Fargeblinde mennesker kan kanskje ikke se fargene på blomstene i hagen eller det grønne av trærne. Egentlig, hvordan kan denne sykdommen oppstå? Er fargeblindhet en arvelig sykdom?

Hva er fargeblindhet?

Fargeblindhet er en tilstand der synet ditt ikke klarer å se farger naturlig. Denne tilstanden blir noen ganger referert til som fargemangel. Omtrent 250 millioner mennesker i verden har denne lidelsen.

Mennesker med fargeblindhet kan ikke skille mellom bestemte farger. Vanligvis er fargene som er vanskelige å skille for fargeblinde mennesker grønne, røde og noen ganger blå.

Noen ganger vil denne tilstanden ikke forårsake betydelige helseproblemer. De fleste som lider vil bli vant til denne situasjonen over tid.

Imidlertid kan fargeblindhet påvirke daglige aktiviteter hos noen mennesker. For eksempel vil folk som er fargeblinde ha vanskeligheter med å skille fargen på mat, medisiner eller trafikkskilt.

Fargeblindhet fører også til at pasienter har begrensede karrieremuligheter. Noen jobber som pilot, hær og politi krever at kandidater er fri for fargeblindhet.

Er fargeblindhet en arvelig sykdom?

De fleste tilfeller av fargeblindhet som er funnet er genetiske forhold. Det betyr at personer med fargeblindhet får denne tilstanden gjennom familieopprinnelse.

Denne sykdommen er mer vanlig hos menn. I noen tilfeller har kvinner imidlertid også muligheten til å oppleve denne tilstanden.

Fargeblindhet er en arvelig sykdom som vanligvis arves fra foreldrene. Vanligvis overføres denne sykdommen fra mor til sønn.

Dette er fordi kvinner vanligvis er bærere av disse genetiske lidelsene. Kvinner som bærer på genetiske lidelser, utvikler ikke nødvendigvis fargeblindhet. Det er imidlertid mulig at hun føder en baby med denne tilstanden.

Videre har menn som er fargeblinde liten sjanse for å overføre sykdommen til barna sine. Med mindre han har en kvinnelig partner som er bærer av den genetiske forstyrrelsen fargeblindhet.

Det er imidlertid mulig at fargeblindhet oppstår på grunn av visse sykdommer (ervervet). Noen av helsemessige forhold som har potensial til å forårsake fargeblindhet er diabetes, glaukom og multippel sklerose.

Hvordan blir fargeblindhet en arvelig sykdom?

Fargeblindhet arves på 23. kromosom. Dette kromosomet spiller også en rolle for å bestemme kjønn.

Kromosomer er strukturer som inneholder gener. Disse genene er ansvarlige for å instruere dannelsen av celler, vev og organer i kroppen.

Det 23. kromosomet består av to deler. Kvinnelige kromosomer har to X-kromosomer, mens mannlige kromosomer består av X- og Y-kromosomer.

Gendefekten som forårsaker fargeblindhet, finnes bare på X-kromosomet, noe som betyr at menn som lider av fargeblindhet, bare har et unormalt gen på X-kromosomet.

I mellomtiden vil en kvinne oppleve fargeblindhet hvis det er abnormiteter på begge X-kromosomene.

Kvinner som bare har genet for fargeblindhet på en av sine X-kromosomer, blir referert til som fargeblind genbærer, men han er ikke fargeblind.

Hvis det fødte barnet senere er en gutt, er han kanskje fargeblind fordi moren passerte X-kromosomet i det fargeblinde genet. Det er imidlertid også mulig at gutten ikke er fargeblind hvis X-kromosomet som arves er et normalt kromosom.

I mellomtiden, hvis babyen som er født er kvinne, kan fargeblindhet bare angripe jenta hvis mor og far begge er fargeblinde. Aliaset, som overføres til datteren, er to X-kromosomer fargeblinde fra faren og moren.

Men hvis faren ikke er fargeblind, vil datteren bare få X-kromosomet til fargeblindgenet fra moren. Dette betyr at jenta bare vil være bærer av det fargeblinde genet.