Ulike behandlingsalternativer for talassemi

Thalassemia er en arvelig blodsykdom som gjør at kroppen ikke klarer å produsere hemoglobin (Hb). Som et resultat vil de oppleve anemi. Det som ofte blir spørsmålet er, kan denne sykdommen helbredes? Hvis det er mulig, hva er alternativene for behandling eller medisiner for thalassemia-pasienter?

Kan talassemi helbredes?

Årsaken til talassemi er en genetisk mutasjon i kroppen. Dette betyr at noen som er født i en familie som bærer dette muterte genet, har større risiko for å utvikle thalassemia. Så fordi dette er en arvelig sykdom, kan thalassemi kureres?

Svaret, selvfølgelig kan du. Det er bare det, alternativene er svært begrensede og har høy risiko. Inntil nå er den eneste behandlingen som har vært i stand til å behandle thalassemia helt, en benmargstransplantasjon.

Dessverre er det ikke lett å finne en passende benmargsgiver. I tillegg er benmargstransplantasjonsprosedyrer (BMT / Beinmargstransplantasjon) anses fortsatt som veldig risikabelt.

Ifølge nettstedet National Heart, Lung, and Blood Disease leter eksperter fortsatt etter andre rettsmidler som kan behandle og kurere thalassemia. For eksempel er det mulig at det i fremtiden vil være teknologi som er i stand til å sette det normale hemoglobingenet inn i stamceller i beinmargen.

På denne måten forventes kroppen til en thalassemia-lidende å kunne produsere sunne røde blodlegemer og hemoglobin.

Forskere studerer også måter å stimulere en persons evne til å lage fosterhemoglobin etter fødselen. Denne typen hemoglobin finnes hos fostre og nyfødte.

Etter fødselen går kroppen over til å lage voksen hemoglobin. Å lage mer fosterhemoglobin kan kompensere for mangelen på sunn voksen hemoglobin.

Hva er tilgjengelige behandlinger for talassemi?

Behandlingen avhenger av typen thalassemia og alvorlighetsgraden som hver pasient lider av.

Personer med thalassemia minor, enten alfa eller beta, viser vanligvis bare milde symptomer på thalassemia, eller til og med ingen symptomer i det hele tatt. Personer med denne tilstanden kan trenge liten eller ingen behandling.

I tilfeller av alvorlig og mild thalassemi, anbefaler leger tre typer standardbehandling, nemlig blodtransfusjoner, jernchelasjonsbehandling (jernchelasjonsbehandling) og folinsyretilskudd. Andre typer behandling som er utviklet eller er i ferd med å bli testet, brukes sjeldnere.

Behandlingsmuligheter for talassemi

Følgende er noen behandlingsalternativer som kan utføres av thalassemia-pasienter:

1. Blodtransfusjoner

Transfusjoner av røde blodlegemer er bærebjelken i behandlingen for personer som har moderat eller alvorlig thalassemi. Denne behandlingen kan øke antallet sunne røde blodlegemer med normalt hemoglobin.

Under en blodtransfusjon brukes en nål til å sette inn en intravenøs (IV) i en av blodårene, til sunt blod kommer inn i kroppen. Denne prosedyren tar vanligvis 1-4 timer.

Røde blodlegemer varer bare i omtrent 120 dager. Derfor kan det hende du må ha gjentatte transfusjoner for å opprettholde en sunn tilførsel av røde blodlegemer.

For personer med hemoglobin H eller beta-thalassemia intermedia, kan du trenge blodtransfusjoner under visse forhold, for eksempel når du har en infeksjon eller annen sykdom, eller når du har alvorlig anemi som forårsaker tretthet.

For de med betatestalassemi major (Cooley's anemia), kan det hende du trenger regelmessige blodtransfusjoner (hver 2. - 4. uke). Denne transfusjonen vil hjelpe deg med å opprettholde normale nivåer av hemoglobin og røde blodlegemer.

Blodtransfusjoner kan hjelpe deg til å føle deg bedre, nyte daglige aktiviteter og leve et normalt liv. Selv om det er veldig nyttig for mental sikkerhet, er denne behandlingen kostbar og medfører risiko for å overføre infeksjoner og virus (som hepatitt). Likevel er risikoen for overføring av infeksjoner og virus veldig lav i USA fordi den har gjennomgått streng blodundersøkelse.

2. Iron chelation terapi

Hemoglobin i røde blodlegemer er et protein som er rikt på jern. Gjennom regelmessige transfusjoner vil jern i blodet akkumuleres i visse organer, som lever, hjerte og andre organer. Denne tilstanden kalles jernoverbelastning eller jernoverbelastning .

For å forhindre denne skaden bruker leger jernchelasjonsbehandling for å fjerne overflødig jern fra kroppen. De to viktigste legemidlene som brukes i jernchelasjonsbehandling for thalassemi er:

• Deferoksamin er en flytende thalassemia medisinering som gis sakte under huden, vanligvis via en liten bærbar pumpe som brukes over natten. Thalassemia-behandling er tidkrevende og litt smertefull. Bivirkningene av dette legemidlet hos personer med thalassemi er syns- og hørselsproblemer.
• Deferasirox er en pille som tas en gang om dagen. Bivirkningene av dette thalassemia-medikamentet er hodepine, kvalme (ubehag i magen), oppkast, diaré, leddsmerter og tretthet.

3. Folinsyretilskudd

Folsyre er en type B-vitamin som spiller en rolle i dannelsen av sunne røde blodlegemer. Leger anbefaler tilskudd av folsyre i tillegg til medisiner for blodtransfusjon og / eller terapi med jernchelasjon.

4. Blod- og benmargstransplantasjon

Denne behandlingen for thalassemia har faktisk blitt utviklet og går gjennom testfasen. For Indonesia selv, benmargstransplantasjon, aka BMT (Beinmargstransplantasjon) gjøres sjeldnere.

Blod- og margtransplantasjoner utføres for å erstatte skadede stamceller med sunne fra en donor. Stamceller (stamceller) er celler i benmargen som spiller en rolle i produksjonen av røde blodlegemer og andre typer blodceller.

Stamcelletransplantasjon er den eneste behandlingen som kan kurere thalassemia. Imidlertid var det bare noen få pasienter med alvorlig thalassemi som kunne finne en passende donor.

Nåværende behandling lar moderat og alvorlig thalassemia-pasienter leve lenger. Imidlertid må de håndtere komplikasjoner av talassemi som kan oppstå fra tid til annen.

En viktig del av behandlingen av talassemi er behandling av komplikasjoner. Komplikasjonsbehandling kan være nødvendig for å behandle hjerteproblemer eller leversykdom, infeksjoner, osteoporose og andre helseproblemer.