Innholdsfortegnelse:
- Forskjellen mellom mRNA-vaksiner og konvensjonelle vaksiner
- Fordelene med mRNA-vaksiner fremfor konvensjonelle vaksiner
- MRNA-vaksinen har potensial til å behandle kreft
Siden den første vaksinen ble oppfunnet for kopper (kopper) i 1798 fortsatte vaksinasjonen å bli brukt som et middel for å forhindre og overvinne smittsomme sykdomsutbrudd. Vaksiner lages vanligvis ved hjelp av svekkede sykdomsfremkallende organismer (virus, sopp, bakterier, etc.). Imidlertid er det nå en type vaksine som kalles mRNA-vaksinen. I moderne medisin er denne vaksinen stolt på som en koronavirusvaksine (SARS-CoV-19) for å stoppe COVID-19-pandemien.
Forskjellen mellom mRNA-vaksiner og konvensjonelle vaksiner
Etter at den britiske forskeren Doctor Edward Jenner oppdaget vaksinasjonsmetoden, utviklet den franske forskeren Louis Pasteur tidlig på 1880-tallet metoden og klarte å finne den første vaksinen. Pasteurs vaksine er laget av miltbrannfremkallende bakterier hvis infeksjonsevne er svekket.
Pasteurs oppdagelse var begynnelsen på fremveksten av konvensjonelle vaksiner. Videre anvendes metoden for å lage vaksiner med patogener ved fremstilling av vaksiner for immunisering mot andre smittsomme sykdommer, slik som meslinger, polio, vannkopper og influensa.
I stedet for å svekke patogener, gjøres vaksiner mot virussykdommer ved å inaktivere viruset med visse kjemikalier. Noen konvensjonelle vaksiner bruker også visse deler av patogenet, slik som kjernekapslingen til HBV-viruset som brukes til hepatitt B-vaksinen.
I RNA-molekyl (mRNA) vaksine er det absolutt ingen del av de opprinnelige bakteriene eller virusene. MRNA-vaksinen er laget av kunstige molekyler sammensatt av en proteingenetisk kode som er unik for en sykdomsfremkallende organisme, nemlig antigener.
For eksempel har SARS-CoV-2-viruset 3 proteinstrukturer på kappen, membranen og ryggraden. Forskere fra Vanderbilt University forklarte at de kunstige molekylene utviklet i mRNA-vaksinen for COVID-19 har den genetiske koden (RNA) til proteiner i alle tre delene av viruset.
Fordelene med mRNA-vaksiner fremfor konvensjonelle vaksiner
Konvensjonelle vaksiner fungerer på en måte som etterligner patogener som forårsaker smittsomme sykdommer. De patogene komponentene i vaksinen stimulerer deretter kroppen til å danne antistoffer. I en RNA-molekylvaksine har den genetiske koden for patogenet blitt dannet slik at kroppen kan bygge sine egne antistoffer uten stimulering fra patogenet.
Den viktigste ulempen med konvensjonelle vaksiner er at de ikke gir effektiv beskyttelse for mennesker med nedsatt immunforsvar, inkludert eldre. Selv om det bygger seg opp immunitet, kreves det vanligvis en høyere dose av vaksinen.
I produksjons- og eksperimentelle prosesser hevdes produksjonen av RNA-molekylvaksiner å være tryggere fordi den ikke involverer patogene partikler som er i fare for å forårsake infeksjon. Derfor anses mRNA-vaksinen å ha høyere effektivitet med lavere risiko for bivirkninger. Tiden for å produsere mRNA-vaksinen er også raskere og kan gjøres direkte i stor skala
Ved å starte en vitenskapelig gjennomgang fra forskere fra Cambridge University, kan produksjonsprosessen av mRNA-vaksiner for Ebola, H1N1 influensa og Toxoplasma-virus fullføres i gjennomsnitt på en uke. Derfor kan RNA-molekylære vaksiner være en pålitelig løsning i lindring av nye sykdomsepidemier.
MRNA-vaksinen har potensial til å behandle kreft
Tidligere var vaksiner kjent for å forhindre sykdommer forårsaket av bakterielle og virusinfeksjoner. Imidlertid har RNA-molekylvaksinen potensialet til å bli brukt som en kur mot kreft.
Metoden som ble brukt ved fremstilling av mRNA-vaksinen har vist overbevisende resultater i fremstillingen av immunterapi som virker til å stimulere immunsystemet til å svekke kreftceller.
Fortsatt fra forskere ved Cambridge University er det kjent at det hittil er utført mer enn 50 kliniske studier på bruk av RNA-molekylvaksine i kreftbehandling. Studier som har vist positive resultater inkluderer blodkreft, melanom, hjernekreft og prostatakreft.
Imidlertid må bruken av RNA-molekylære vaksiner for kreftbehandling fortsatt utføre mer massive kliniske studier for å sikre sikkerheten og effektiviteten.