Covid-vaksine

COVID-19-vaksinen utviklet av University of Oxford, England har lykkes med å utløse dannelsen av antistoffer og T-celler hos deltakere i kliniske studier. Antistoffer og T-celler er troppene i kroppen som er i stand til å oppdage og bekjempe dårlige virus som vil infisere kroppens organer.

Denne forskningen er fortsatt ufullstendig og bør videreføres til neste fase av kliniske studier, men den britiske regjeringen mener at denne vaksinen vil klare seg gjennom de neste to trinnene av kliniske studier. De har til og med bestilt 100 millioner doser av vaksinen.

Oxfords utvikling i COVID-19-vaksinen

University of Oxford forskere i samarbeid med selskapet "Astrazeneca" har gitt ut resultatene av en klinisk studie av COVID-19 vaksine fase 1/2 i The Lancet på mandag (20/7).

Som et resultat reagerer denne Oxford-vaksinen på T-celler innen 14 dager og reagerer på antistoffer innen 28 dager. Disse antistoffene og T-cellene ble dannet hos de fleste av deltakerne etter en injeksjon av vaksinen og hos alle deltakere etter den andre injeksjonen.

Antistoffer er små proteiner som er laget av immunforsvaret og fester seg til overflaten av viruset. Disse antistoffene kan nøytralisere eller deaktivere virus som er skadelige for kroppen. I mellomtiden er T-celler en type hvitt blod som kan identifisere celler som har blitt infisert med viruset og ødelegge dem.

"Immunsystemet har to måter å finne og angripe patogener (virus) på, nemlig antistoffresponsen og T-celler. Denne vaksinen er ment å danne dem begge, slik at de kan angripe virus som sirkulerer i kroppen, samt angripe celler som har blitt smittet, "sa lederforsker, Dr. Andrew Pollard.

Fra denne studien håper man at immunforsvaret kan "huske" viruset, slik at Oxford-vaksinen vil beskytte mennesker i lang tid.

"Vi trenger imidlertid ytterligere undersøkelser for å sikre at vaksinen effektivt beskytter mot SARS-CoV-2-infeksjon, og hvor lenge beskyttelsen varer," fortsatte han.

COVID-19 Oppdateringer av utbrudd Land: IndonesiaData

1,024,298

Bekreftet

831,330

Gjenvunnet

28,855

DeathDistribution-kart

Neste trinn i kliniske studier til vaksinen er klar til produksjon

Så langt har resultatene av kliniske studier vært lovende. Men det er fortsatt behov for ytterligere kliniske studier for å sikre at denne vaksinen er trygg nok til å bli gitt til alle.

"Det er fortsatt mye arbeid å gjøre for å avgjøre om vaksinen vår vil hjelpe til med å håndtere COVID-19-pandemien," professor Sarah Gilbert, en forsker fra University of Oxford.

Det er foreløpig uklart hvor effektive vaksiner fungerer hos eldre mennesker og personer med comorbiditet.

Testvaksinen, kalt "ChAdOx1 nCoV-19", involverte 1 077 deltakere i alderen 18 til 55 år. Testing ble utført på fem britiske sykehus fra april til slutten av mai 2020.

Studien har heller ikke klart å vise om Oxford-vaksinen kan forhindre at folk blir syke eller reduserer symptomer på en COVID-19-infeksjon.

I følge American Center for Disease Control (CDC) kreves det at kliniske studier på vaksiner gjennomgår 3 faser av testing. Fase 1 studerer vanligvis et lite antall mennesker for å se om vaksinen er trygg og fremkaller en antistoffrespons.

I fase 2 utvides studien og vaksinen gis til personer som har egenskaper som alder og fysisk helse som ligner på den smittede personen. Den tredje fasen utføres for et stort antall mennesker for å teste effekten, sikkerheten og sikkerheten til testdeltakerne på nytt.

Videre vil forskere utføre neste fase kliniske studier på mer enn 10.000 deltakere i Storbritannia. Forskning vil også utvides til andre land utenfor Storbritannia, fordi Storbritannia ikke har nok tilfeller av COVID-19-overføring.

Den mest effektive måten i kliniske oppfølgingsforsøk er å teste dem i røde soner eller områder med høye overføringshastigheter.

Det er planlagt at kliniske studier på denne vaksinen skal utføres i stor skala, og involverer 30 000 mennesker i USA, 2 000 mennesker i Sør-Afrika og 5 000 mennesker i Brasil.

Oxford-forskere vil også gjennomføre en utfordringstest der deltakere som har blitt injisert med vaksinen med vilje overføres SARS-CoV-2 som forårsaker COVID-19. Imidlertid er det fortsatt etiske problemer på grunn av mangel på medisinsk behandling for COVID-19-pasienter.

Når vil vaksinen være klar til bruk?

Forskere sa at hvis alle kliniske studier består, vil Oxford COVID-19-vaksinen være klar til produksjon tidligst i begynnelsen av september 2020. AstraZeneca-selskapet har satt et mål om å være klar til masseproduksjon av vaksiner innen utgangen av 2020.

Selskapet har også signert samarbeidsavtaler med forskjellige land for å sikre at de får tilstrekkelige doser av vaksinen.

Bortsett fra Astrazeneca, er det flere andre selskaper som også jobber med institusjoner som utvikler vaksiner. Flertallet av dem satte også et mål om å fullføre og bestå tester innen utgangen av året og fullføre produksjonen tidlig i 2021.

I følge data fra Verdens helseorganisasjon (WHO) er det i det minste kandidater for COVID-19-vaksinen som for tiden er i ferd med kliniske studier over hele verden. Blant dem er COVID-19-vaksinene Moderna (USA) og Sinovac Biotech (Kina) som planlegger å samarbeide med Bio Farma Indonesia i kliniske fase 3-studier.