Innholdsfortegnelse:
- Definisjon
- Hva er det antifosfolipidsyndrom (APS)?
- Hvor vanlig er denne tilstanden?
- Tegn og symptomer
- Hva er tegn og symptomer på antifosfolipidsyndrom?
- Når skal jeg oppsøke lege?
- Årsaken
- Hva er årsakene til antifosfolipidsyndromet (APS)?
- Risikofaktorer
- Hva øker risikoen for å få antifosfolipidsyndrom (APS)?
- Komplikasjoner
- Hva er helsekomplikasjonene forårsaket av dette syndromet?
- Medisiner og medisiner
- Hva er behandlingsmulighetene for helbredelse?
- Hva er de vanlige testene for å diagnostisere antifosfolipidsyndrom
Definisjon
Hva er det antifosfolipidsyndrom (APS)?
Antifosfolipidsyndrom (Antifosfolipidsyndrom), eller det som ofte forkortes som APS, er en type autoimmun sykdom der immunforsvaret angriper normalt kroppsvev for å forårsake skade.
Normalt er immunforsvaret utstyrt med antistoffer, som er en type protein som normalt hjelper til med å forsvare kroppen mot infeksjon. Antifosfolipidsyndrom (APS) er imidlertid en sykdom der kroppens antistoffer ikke fungerer normalt og vender seg til å angripe fosfolipider, en type fett i kroppen.
Når antistoffer angriper fosfolipider, blir cellene skadet. Denne skaden forårsaker blodproppsforstyrrelser i form av blodproppdannelse i kroppens arterier og blodkar.
Blodpropp er en normal prosess i kroppen din som hindrer deg i å blø overdreven. Imidlertid utløser antifosfolipidsyndrom, også kjent som Hughes syndrom, overdreven blodpropp. Som et resultat kan blodpropp eller blodpropp blokkere blodstrømmen og skade organer.
I sjeldne tilfeller kan APS føre til blodplatesykdom eller lidelser. Dette er selvfølgelig nært knyttet til blodproppproblemet forårsaket av dette syndromet, slik at blodplatinnivået i kroppen kan påvirkes.
Hvor vanlig er denne tilstanden?
APS er en sykdom som kan forekomme hos mennesker i alle aldre. Imidlertid, basert på informasjon fra nettstedet Genetics Home Reference, mistenkes også så mange som 20% av personer under 50 år som har hatt hjerneslag for å ha dette syndromet.
I tillegg er denne sykdommen oftere funnet hos kvinnelige pasienter. Omtrent 70% av personer med APS er kvinner.
Dette syndromet er også ganske vanlig hos personer som lider av autoimmune lidelser eller revmatiske problemer, som lupus. Det anslås at 10-15% av pasientene med SLE (systemisk lupus erythematosus) har dette syndromet også.
Tegn og symptomer
Hva er tegn og symptomer på antifosfolipidsyndrom?
Tegn og symptomer på antifosfolopid syndrom (APS) er:
- Brystsmerter og kortpustethet
- Smerte, rødhet, følelse av varme og hevelse i bena
- Pågående hodepine
- Endring av tale
- Ubehag i overkroppen i armer, rygg, nakke og kjeve
- Kvalme (kvalme i magen)
- Nedsatt antall blodplater (trombocytopeni)
Symptomer på hjerneslag, som sløret tale, lammelse, nummenhet, svakhet, synstap og svelgeproblemer kan også oppstå hvis du har denne sykdommen.
Andre deler av kroppen som er berørt inkluderer lungene, fordøyelseskanalen, nyrene og huden.
Det kan være tegn og symptomer som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for et bestemt symptom, kontakt legen din.
Når skal jeg oppsøke lege?
Du bør ringe legen din hvis du har noen av følgende symptomer:
- Opplever noen av tegnene eller symptomene som er oppført ovenfor
- Gravide kvinner med APS
- Viser tegn på overdosering etter inntak av antikoagulasjonsmidler (blodfortynnende middel)
Årsaken
Hva er årsakene til antifosfolipidsyndromet (APS)?
Antifosfolipidsyndrom (APS) er en tilstand som oppstår når immunforsvaret lager antistoffer (proteiner) som angriper fosfolipider. Fosfolipider er en type fett som finnes i kroppens celler, inkludert blodceller og blodkarvegg.
Når antistoffer angriper fosfolipider i celler, oppstår en interaksjon som påvirker blodproppprosessen. Som et resultat har pasienter en tendens til å oppleve trombose (blodpropp) i blodårene, både årer og arterier. Denne blodproppen er i fare for å forårsake hjerteinfarkt og hjerneslag.
Imidlertid er det foreløpig ikke kjent hva som forårsaker at antistoffer angriper fosfolipider i kroppen, og hvordan antistoffer lettere kan få blod til å tykne og koagulere.
En persons sjanser for å få APS er høyere hvis de opplever:
- Revmatoid artritt (RA)
- Scheel syndrom
- Sjogrens syndrom
Visse medikamenter som hydralazin, kinidin, fenytoin og amoksicillin kan også forårsake APS.
Risikofaktorer
Hva øker risikoen for å få antifosfolipidsyndrom (APS)?
Det er mange risikofaktorer som utløser det antifosfolipidsyndrom (APS), inkludert:
- Mennesker som har autoimmune lidelser eller andre revmatiske tilstander
- Folk som aktivt røyker
- Langvarig hvile (sengeleie)
- Sjelden flytter du kroppen
- Graviditet og perioden etter fødselen
- Tar p-piller og hormonbehandling
- Har kreft og nyresykdom
Komplikasjoner
Hva er helsekomplikasjonene forårsaket av dette syndromet?
Avhengig av hvilke organer som påvirkes av blodpropp på grunn av APS, er dette syndromet en situasjon som kan ha alvorlige helsekomplikasjoner hvis den ikke behandles riktig.
Følgende er noen av de alvorlige helseproblemene som kan oppstå på grunn av antifosfolipidsyndrom:
- Nyresvikt
- Hjerneslag
- Hjerte- og blodkarproblemer
- Dyp venetrombose (DVT) eller arteriell trombose
- Lungeproblemer, som lungeemboli
Hvis en gravid kvinne er rammet av dette syndromet, er hun i fare for ulike graviditetskomplikasjoner, for eksempel:
- Høyt blodtrykk under graviditet (svangerskapsforgiftning)
- For tidlig fødsel
- Spontanabort
- Fosteret dør i livmoren (dødfødsel)
Medisiner og medisiner
Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.
Hva er behandlingsmulighetene for helbredelse?
Antifosfolipidsyndrom (APS) er en sykdom som ikke kan helbredes helt, men bruk av medisiner kan bidra til å forhindre komplikasjoner.
Målet med behandlingen er å forhindre blodpropp og holde eksisterende blodpropp i å bli større.
Legen din kan gi deg heparin og warfarin. Rutinemessige blodprøver er nødvendige for å overvåke blodets viskositetsnivå.
Hvis APS er forårsaket av en annen sykdom, er det viktig å behandle den sykdommen også. Gravide kvinner som har APS, blir vanligvis behandlet med lavdose heparin og aspirin. Warfarin brukes ikke som behandling under graviditet fordi det kan skade fosteret.
Hva er de vanlige testene for å diagnostisere antifosfolipidsyndrom
Her er livsstils- og hjemmemedisiner som kan hjelpe deg med å behandle antifosfolipidsyndrom eller APS:
- Unngå sportsaktiviteter som involverer direkte fysisk kontakt.
- Bruk en myk tannbørste.
- Bruk en elektrisk barbermaskin.
- Vær forsiktig når du bruker kniver, saks og andre skarpe gjenstander.
- Begrens å spise mat som inneholder vitamin K som brokkoli, sennepsgrønnsaker, soyabønner. K-vitamin kan gjøre warfarin mindre effektivt.
- Rådfør deg med legen din før du bruker medisiner eller kosttilskudd
Hvis du har spørsmål, kontakt legen din for å få den beste løsningen på problemet.
