5 Helseproblemer som forårsaker demens i ung alder

Demens, kjent som demens, angriper vanligvis eldre (eldre). Men i noen tilfeller kan sykdommer som reduserer hjernefunksjonen også påvirke mennesker som er yngre, selv hos barn. Så hva forårsaker demens hos unge mennesker? Finn svaret i den følgende gjennomgangen.

Årsaker til demens i ung alder

Demens er en gruppe symptomer som påvirker en persons evne til å huske (minne), tenke, handle og snakke eller snakke. Dette er fordi sykdom angriper sunne hjerneceller, forstyrrer ytelsen deres, over tid skader og dreper disse cellene.

En av risikofaktorene for denne sykdommen er alder. Så når en person blir eldre, øker også risikoen for demens. Spesielt når alderen har gått 65 år.

Imidlertid ved frontotemporal demens kan symptomene på demens dukke opp tidligere, nemlig i en alder av 45 år. Personer med denne sykdommen opplever forstyrrelser i hjernen og hjernen.

Årsaken til demens hos unge mennesker er ikke bare det. Det er også andre årsaker hvis tilfeller er ganske sjeldne, for eksempel:

1. neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL)

Demens som rammer barn eller ungdom, mest sannsynlig forårsaket av neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL). Denne tilstanden refererer til en gruppe sjeldne lidelser i nerveceller forårsaket av opphopning av lipofuscin i hjernen.

Denne opphopningen av protein i hjernen oppstår på grunn av et problem med hjernens evne til å fjerne og resirkulere protein. Du må vite at NCL arves fra foreldre gjennom kopier av gener som ikke fungerer som de skal.

Det betyr at foreldre som har NCL sannsynligvis vil arve NCL-bærergenet hos barna sine.

Årsakene til demens i denne unge alderen forårsaker en rekke symptomer, inkludert:

• Muskler spasmer unormalt, og muskelkoordinasjonen er dårlig, noe som resulterer i dårlig kroppsbevegelse, for eksempel wobbling når du går og faller lett.
• Barnet eller den unge opplever synsproblemer etterfulgt av demenssymptomer, for eksempel hukommelsestap, kommunikasjonsvansker og rask humørsvingning.
• Har anfall og har dårlig kognitiv funksjon.

NCL kan ikke kureres. Imidlertid kan noen legebehandlinger hjelpe pasienter og familier til å undertrykke symptomutbruddet.

2. Lagsykdom

Batten sykdom er også en årsak til demens hos unge mennesker. Disse helseproblemene refererer til forstyrrelser i nervesystemet som arves fra foreldrene. Du må vite at Batten sykdom er en type NCL.

I tillegg til å forårsake symptomer på glemsomhet, opplever barn som har Batten sykdom også medfølgende symptomer, for eksempel:

• Tap av evne gradvis.
• Kramper og forstyrrelser i beina i beina.
• Gradvis svekkelse av evnen til å stå, gå, snakke og tenke.
• Søvnforstyrrelser, hos noen barn.

Inntil nå er det ingen kur mot Batten sykdom. Imidlertid kan leger redusere hyppigheten eller forhindre symptomer, for eksempel anfall med antikonvulsive stoffer. Pasienten kan også bli bedt om å delta på fysisk og ergoterapi for å opprettholde kroppsfunksjoner.

3. Niemann-Pick

Årsaken til demens i en senere ung alder er ekstremt sjelden, nemlig den medfødte sykdommen Niemann-Pick. Denne sykdommen påvirker kroppens evne til å metabolisere fett (kolesterol og lipider) i celler. Til slutt vil denne sykdommen forverre funksjonen til hjernen, nerver, ryggmargen og lungene.

Årsaken til Niemann-Pick er tap eller funksjonsfeil av phingomyelinase-enzymet som er ansvarlig for metabolisering av fett i kroppen slik at det vil utløse fettakkumulering. Over tid vil celler miste funksjonen på grunn av fettoppbygging og dø.

Ikke alle Niemann-Pick forårsaker nedsatt hjernefunksjon. Bare type C kan forårsake demens hos ungdom. Barn eller ungdom med Niemann-Pick vil generelt oppleve følgende symptomer:

• Overdreven muskelsammentrekning (dystoni) eller ukontrollerte øyebevegelser.
• Søvnforstyrrelser.
• Vanskeligheter med å svelge og oppleve tilbakevendende lungebetennelse.
• Vanskeligheter med å gå, så det er lett å falle.

Det er ikke noe legemiddel som kan kurere Niemann-Pick type A og B. For øyeblikket er bare det miglustate stoffet (Zavesca) tilgjengelig som kan brukes til å behandle Niemann-Pick-typer C.

4. Laforas sykdom

Laforas sykdom er en alvorlig, progressiv type myoklonisk epilepsi som går i familier. Årsakene til demens i denne unge alderen begynner oftest med epileptiske anfall. Dette følges av andre symptomer, som vanskeligheter med å gå og muskelspasmer (myoklonus).

Berørte mennesker opplever også progressiv kognitiv svikt som kan føre til demens i fremtiden. I de fleste tilfeller er det forårsaket av endringer (mutasjoner) i EPM2A-genet eller NHLRC1-genet og arves på en autosomal recessiv måte.

Dessverre er det foreløpig ingen kur eller måte å bremse utviklingen av Laforas sykdom. Behandlingen vil fokusere på tegn og symptomer som pasienten føler. For eksempel vil personer som har hatt anfall bli foreskrevet legemidler mot anfall.

5. Downs syndrom

Selv om ikke alle, noen mennesker med Downs syndrom utvikler Alzheimers sykdom når de blir eldre.

Mennesker med Downs syndrom blir født med en ekstra kopi av kromosom 21, som bærer APP-genet. Dette genet produserer et spesifikt protein kalt amyloidforløperprotein (APP). For mye APP-protein forårsaker en opphopning av proteinklumper som kalles beta-amyloidplakk i hjernen.

Ved 40 år har nesten alle med Downs syndrom denne plakk i hjernen sammen med andre proteinforekomster, noe som forårsaker problemer med hjernecellefunksjon og øker risikoen for å utvikle demens.

I følge National Institute on Aging begynner personer med Downs syndrom i en alder av 50 år å vise symptomer på Alzheimers, som er en type demens.