Innholdsfortegnelse:
- Hvordan fungerer en DNA-test for å avdekke opprinnelsen til avkomene?
- Hvilke deler av kroppen kan brukes til DNA-testing?
- Kan fosteret i livmoren testes ved DNA-testing?
DNA-testing er en prosedyre som brukes til å finne ut en persons genetiske informasjon. Med en DNA-test kan en person finne ut slektslinjen og også risikoen for visse sykdommer. DNA er deoksyribonukleinsyre eller deoksyribonukleinsyre. DNA vil danne det genetiske materialet i kroppen til hver person som arves fra begge foreldrene.
Hvordan fungerer en DNA-test for å avdekke opprinnelsen til avkomene?
DNA er nukleinsyren som lagrer all informasjon om genetikk. DNA er det som bestemmer typen hår, hudfarge og menneskers spesielle egenskaper. Metoden som brukes i DNA-testing er å identifisere fragmenter av selve DNA-et. Eller for å si det enkelt, DNA-testing er en metode for å identifisere, kompilere og inventarisere filer som er typiske for kroppskarakterer.
I cellekjernen danner DNA en enkelt streng som kalles kromosomer. Hver normale menneskelige celle har 46 kromosomer bestående av 22 par somatiske kromosomer og 1 par kjønnskromosomer (XX eller XY).
Hvert barn vil motta halvparten av kromosomparene fra faren og den andre halvdelen fra moren, slik at hver enkelt bærer egenskaper som er arvet fra både moren og faren.
Alle har DNA som er formet dobbeltspiralen eller en dobbel kjede, den ene kjeden gikk ned fra moren og den andre fra faren. Dette er det som kan avsløre avkommets opprinnelse. Dette kan sees fra DNA-sammensetningen til barnet, sammenlignet med de to foreldrene. Hvis morens og farens DNA-sammensetning er i barnet, betyr det at barnet er et biologisk barn.
Hvilke deler av kroppen kan brukes til DNA-testing?
Nesten hvilken som helst del av kroppen kan brukes til DNA-testprøver, men de som ofte brukes er blod, hår, spytt og negler. DNA-prøvene som brukes kan være fra cellekjernen eller mitokondriene. Den mest nøyaktige er imidlertid cellekjernen fordi cellekjernen ikke kan endres. Blodprøven er prøven som ofte brukes. Det som tas er imidlertid ikke røde blodlegemer, men hvite blodlegemer, fordi røde blodlegemer ikke har en cellekjerne.
Kan fosteret i livmoren testes ved DNA-testing?
Svaret er ja, men det er fylt med risiko. For fostre i livmoren gjøres DNA-testing ved å ta fostervann eller fostervann gjennom fostervannsprosedyren eller ved chorionic villus sampling som tar en prøve av morkakevev. Imidlertid har begge typer testing på fosteret en risiko for å gjøre moren spontanabort. Diskuter med legen din om disse risikoene ytterligere hvis du blir bedt om å gjøre tester.
Etter å ha oppnådd ønsket prøve, sendes den deretter til laboratoriet for å følge opp testen. Det kan ta flere uker for resultatene av DNA-testen. Hvis du blir anbefalt eller har tenkt å gjøre en DNA-test, må du først konsultere en lege eller en genetiker. Snakk om fordelene, risikoen og hva denne testen betyr for deg og din familie.
