Innholdsfortegnelse:
- Hva er blodplateforstyrrelse?
- Hva er sykdommene som inkluderer blodplateforstyrrelser?
- 1. Trombocytose
- 2. Trombocytopeni
- 3. Immun trombocytopen purpura (ITP)
- 4. Bernard Soulier syndrom
- Hva er forskjellen mellom blodplateforstyrrelser og blodproppsforstyrrelser?
- Hvordan behandles blodplateforstyrrelse?
Visste du at det er forskjellige blodproblemer som er identifisert? Blodlidelser kan være forårsaket av problemer med en eller flere blodkomponenter. En av dem er en sykdom som rammer blodplater eller blodplater. Hvilke helseproblemer kan de forårsake når blodplater blir skadet? En forklaring på typer sykdommer på grunn av abnormiteter i blodplater vil bli diskutert i sin helhet i denne artikkelen.
Hva er blodplateforstyrrelse?
Blodplater (blodplater) eller blodplater er en av cellene som utgjør blod, sammen med røde blodlegemer og hvite blodlegemer. Celler i blodet, inkludert blodplater, produseres av stamceller (stamceller) som kommer fra benmargen. Hovedoppgaven til blodplater er å skape blodpropp eller blodpropp når det er et sår slik at du ikke bløder for mye.
Når et blodkar blir skadet, vil blodplateceller arbeide sammen med et protein som kalles blodkoagulasjonsfaktor (koagulasjonsfaktor) for å dekke det skadede området ved å koagulere blod. Dermed kan blodpropp stoppe overflødig blødning.
Et normalt antall blodplater i blodet er 150.000 - 450.000 blodplater per mikroliter (mcL) blod. I visse situasjoner og forhold kan blodplater oppleve forstyrrelser. Dette kan påvirke blodplateantallet eller deres ytelse i blodpropp.
Disse blodplateforstyrrelsene kan omfatte:
- blodplateantallet er for høyt
- antall blodplater i blodet er for lavt eller for lite
- blodplateantallet er normalt, men kan ikke fungere skikkelig
Hvis en eller flere av tilstandene ovenfor oppstår, vil en person lide av en blodplateforstyrrelse.
Forstyrrelser som oppstår i blodplater er vanligvis forårsaket av genetisk skade eller mutasjoner som er arvelige. Dette defekte genet kan arves fra en eller begge foreldrene.
Imidlertid utløses ikke blodplateforstyrrelser av genetiske faktorer. I visse tilfeller kan blodplateforstyrrelser oppstå på grunn av:
- kreft, for eksempel leukemi
- visse typer anemi
- virusinfeksjoner, slik som hepatitt eller HIV
- cellegift eller strålebehandling
- svangerskap
- autoimmune sykdommer, som lupus og revmatoid artritt
- forbruk av visse legemidler
Hva er sykdommene som inkluderer blodplateforstyrrelser?
Forstyrrelser i antall eller funksjon av blodplater kan påvirke helsemessige forhold negativt. Dette kan føre til ulike sykdommer.
Følgende er noen av de vanligste sykdommene forbundet med abnormiteter i blodplatene i blodet:
1. Trombocytose
Trombocytose er en sykdom forårsaket av overdreven produksjon av blodplater i blodet. Denne tilstanden kan deles inn i to typer, nemlig primær (essensiell) trombocytose og sekundær trombocytose.
I følge nettstedet National Heart, Lung and Blood Institute er det som skiller de to begrepene årsaken. Primær trombocytemi er et problem med overflødig antall blodplater, det er ikke kjent nøyaktig hva som forårsaker det. I noen tilfeller oppstår denne sykdommen på grunn av en genetisk mutasjon som er arvelig.
I mellomtiden oppstår overflødige blodplater i tilfeller av sekundær trombocytose vanligvis på grunn av sykdom eller andre helseproblemer. Noen sykdommer og helseproblemer som påvirker produksjonen av overflødige blodplater er:
- jernmangelanemi
- hemolytisk anemi
- kirurgisk fjerning av milten
- inflammatoriske eller smittsomme sykdommer, som tuberkulose (TB) og antifosfolipidsyndrom (APS)
- reaksjoner fra visse stoffer
De fleste tilfeller av trombocytose vil ikke forårsake tegn og symptomer. I mer alvorlige tilfeller kan imidlertid pasienter oppleve symptomer som svimmelhet, svakhet og brystsmerter.
I tillegg har personer med trombocytose større risiko for komplikasjoner på grunn av hyperkoagulasjon eller blod som lettere tykner, for eksempel trombosedannelse, dyp venetrombose (DVT), hjerneslag og hjerteinfarkt.
2. Trombocytopeni
Denne tilstanden er omvendt relatert til trombocytose. Trombocytopeni er en blodplateforstyrrelse der antall blodplater er for lavt, som er under 150000 blodplater per mikroliter blod. Faktisk kan blodplatinnivået synke langt under 10.000.
Trombocytopeni kan oppstå på grunn av forstyrrelser i benmargen assosiert med visse tilstander, som leukemi eller virussmittsomme sykdommer.
En reduksjon i antall blodplater kan også oppstå på grunn av en raskt økende prosess med ødeleggelse av blodplater (det kan være forårsaket av hevelse i milten, graviditet eller dengue hemorragisk feber). Svært få tilfeller av trombocytopeni er arvelige eller genetiske.
Et veldig lavt antall blodplater kan forårsake indre blødninger som kan være dødelige, spesielt hvis de oppstår i hjernen eller fordøyelseskanalen.
3. Immun trombocytopen purpura (ITP)
Sykdom immun trombocytopenisk purpura eller ITP er en tilstand når kroppen er utsatt for blåmerker (hematom) og overdreven blødning. Denne sykdommen er forårsaket av et lavt antall blodplater i blodet.
Vanlige tegn og symptomer kan omfatte:
- hyppige blåmerker
- blødning i tannkjøttet eller nesen (neseblod)
- blod vises i urinen eller avføringen
- menstruasjon med overdreven blødning
ITP oppstår vanligvis når kroppens immunsystem vender seg til å angripe blodplatene i blodet. Generelt er dette fenomenet utløst av tilstedeværelsen av andre smittsomme sykdommer, som HIV, hepatitt eller bakteriell infeksjon H. pylori . Hos barn risikerer kusma og influensa også å forårsake ITP.
Hvis det ikke behandles riktig, kan ITP føre til andre komplikasjoner, nemlig blødning i hjernen. Gravide kvinner som lider av denne tilstanden, risikerer også å få kraftig blødning under fødselen.
4. Bernard Soulier syndrom
Bernard Soulier syndrom er en svært sjelden blodplateforstyrrelse der det er små mengder blodplater og er mye større enn normalt. Blodplater med disse unormale størrelsene kan ikke fungere ordentlig i blodproppprosessen.
Som et resultat opplever pasienter symptomer som de som har blodproppsforstyrrelser generelt, for eksempel blåmerker og blødninger som varer lenger.
Det anslås at denne blodplateforstyrrelsen forekommer hos 1 av 1 million mennesker. De fleste tilfeller av Bernard Soulier syndrom er forårsaket av en genetisk mutasjon som overføres fra begge foreldrene.
Hva er forskjellen mellom blodplateforstyrrelser og blodproppsforstyrrelser?
Du kan konkludere med at blodplateforstyrrelser er lidelser i blodproppprosessen. Denne påstanden er ikke helt feil. Imidlertid bør det bemerkes at blodplateforstyrrelser og blodproppsforstyrrelser er to forskjellige tilstander. Hva er forskjellen mellom blodproppsforstyrrelser og blodplateforstyrrelser?
Faktisk både blodplateforstyrrelser og blodproppsforstyrrelser får deg til å lett oppleve blødning eller blødende sår som er vanskelige å lege. Forskjellen mellom de to er imidlertid hva som forårsaker og symptomer som dukker opp.
Som tidligere nevnt er blodplateavvik forårsaket av produksjon av for mange, for få eller manglende evne til å fungere normalt. Dette er forskjellig fra blodproppsforstyrrelser som oppstår på grunn av problemer med koagulasjonsfaktorer.
I menneskekroppen er det 13 blodproppsfaktorer. Mangel eller fravær av en av dem kan forstyrre blodproppprosessen.
Noen eksempler på koagulasjonsfaktorer er fibrin-produserende fibrinogen (faktor I) og enzymet protrombin (faktor II). Som et annet eksempel, har personer med problemer med blodproppsforstyrrelser, som hemofili, vanligvis ikke blodproppsfaktor VIII eller IX.
Hvordan behandles blodplateforstyrrelse?
Behandlingen av blodplateforstyrrelser vil vanligvis bli håndtert av en spesialist i hematologi (blodvitenskap). De fleste tilfeller av blodplateforstyrrelser er sjeldne. Behandlingen som gis vil vanligvis avhenge av hvilken type sykdom man opplever.
Hvis du har for lave blodplater, kan desmopressin eller DDAVP være et behandlingsalternativ. Dette legemidlet kan bidra til å øke nivået av blodplater i blodet. I noen tilfeller kan personer som har trombocytopeni også trenge blodplatetransfusjon eller til og med benmargstransplantasjon om nødvendig.
I mellomtiden kan pasienter med trombocytnivåer som er for høye trenge å gjennomgå en blodplatefjerningsprosedyre, som er kjent som tromboferese. Legen vil også foreskrive hydroksyurea og aspirin for å forhindre mindre slag.