Trakeøsofageal fistel: symptomer, årsaker, narkotika, etc. • hei sunt

x

Definisjon

Hva er en tracheøsofageal fistel?

Tracheoesophageal fistula eller tracheoesophageal fissula (TEF) er en tilstand av unormal vevsvekst som forbinder spiserøret (spiserøret) med luftrøret (halsen).

Med andre ord er tracheøsofageal fistel en fødselsskade hos babyer som oppstår når forbindelsen mellom spiserøret og halsen er unormal.

Spiserøret eller spiserøret er et rør eller rør som forbinder munnen til magen.

Mens halsen eller luftrøret er et rør eller rør som forbinder halsen med lungene.

Under normale forhold er de to kanalene atskilt fra hverandre og ikke koblet til hverandre.

Imidlertid tillater tilstedeværelsen av en tracheøsofageal fistel væske svelget av en nyfødt å komme inn i den unormale forbindelseslinjen mellom spiserøret og halsen.

Som et resultat havner væsken i lungene i stedet for å komme inn i magen. Denne tilstanden kan føre til lungebetennelse og andre pusteproblemer. Tracheoesophageal fistula er en tilstand som vanligvis eksisterer sammen med andre fødselsskader.

Det er flere typer trakeøsofageal fistel (TEF). Den første typen trakeøsofageal fistel (TEF) er den øvre delen av spiserøret med et sekkformet vedlegg. Mens bunnen er koblet inn i halsen.

Den andre typen TEF er ofte en tett spiserør uten forbindelse til halsen.

Den tredje typen trakeøsofageal fistel er type H. I type H TEF er både luftrøret og spiserøret intakt, men innimellom er det en "brobro" akkurat som bokstaven H.

Den tredje typen trakeøsofageal fistel er den vanskeligste tilstanden å diagnostisere fordi babyen fremdeles kan spise, amme og puste normalt.

Hvor vanlig er denne tilstanden?

Trakeøsofageal fistel er en tilstand som forekommer hos 1 av 3000 levende fødsler. Denne tilstanden er mer vanlig hos gutter enn jenter.

Noen tilfeller har funnet at risikoen for TEF øker hvis mor blir gravid i alderdommen. Diskuter med legen din for mer informasjon.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer på en tracheøsofageal fistel?

Ifølge Boston Children's Hospital viser babyer med denne tilstanden ofte ingen symptomer ved fødselen. De forskjellige symptomene på en tracheøsofageal fistel er som følger:

• Lungeinfeksjon hos spedbarn
• Hoste eller kvele mens du ammer eller spiser
• Babyen kaster opp
• Skum ut av munnen
• Huden blir blå, spesielt når babyen ammer, har formel eller spiser
• Pustevansker
• Magen er utstrakt, rund og føles hard

I noen tilfeller kan babyen også oppleve tracheøsofageal fistel og esophageal atresia samtidig med symptomer som er ganske tydelige etter fødselen.

Esophageal atresia er også en lignende tilstand når en del av spiserøret mangler.

Vanlige symptomer på en kombinasjon av disse to tilstandene er pusteproblemer og hoste eller kvelning når babyen svelger væske eller mat.

Babyer med begge forhold kombinert kan også ha andre helseproblemer.

Det kan være tegn og symptomer som ikke er oppført ovenfor. Hvis du er bekymret for et bestemt symptom, kontakt legen din.

Når skal jeg oppsøke lege?

Hvis du er bekymret for et bestemt symptom, kontakt lege.

Helsetilstanden til hver persons kropp er annerledes. Rådfør deg alltid med lege for å få den beste behandlingen når det gjelder din barns helsetilstand.

Årsaken

Hva forårsaker tracheøsofageal fistel?

Lansering fra University of Rochester Medical Center, så lenge babyen er i livmoren, blir organene hans dannet.

Prosessen med å danne spiserøret (spiserøret) og halsen (luftrøret) starter fra ett rør. Ved 4. til 8. svangerskapsuke begynner det å dannes en skillevegg mellom spiserøret og luftrøret.

Denne veggen vil skille spiserøret og halsen i to deler. Tracheoesophageal fistula og esophageal atresia oppstår når skillveggen ikke dannes ordentlig.

Diagnose og behandling

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Hvordan diagnostisere denne tilstanden?

Som med esophageal atresia, blir tracheoesophageal fistel hos en ufødt baby sjelden diagnostisert.

Tracheoesophageal fistula er en tilstand som blir diagnostisert oftere etter at babyen er født. Vanligvis vil legen anbefale følgende tester for å diagnostisere trakeøsofageal fistel:

• Røntgen eller røntgen for å bestemme tilstanden til organene i babyens kropp
• Endoskopi eller bronkoskopi, for å se tilstanden på innsiden av babyens luftveier ved hjelp av et tynt rør utstyrt med et lite lys og kamera

Legen kan sette inn et spesielt rør fra munnen i babyens mage. Fistelens type og plassering kan bestemmes via et radiopaque kateter som kan ta bilder av spiserøret. Røntgenbilder vil vise gassoppbygging i tarmene.

Mens endoskopi ikke kan oppdage en liten TEF-størrelse. Symptomer på TEF kan noen ganger vises, men noen ganger forsvinne.

Dette er grunnen til at TEF noen ganger kan være ganske vanskelig å diagnostisere. Fremgangsmåtene som er skissert ovenfor, vil vanligvis være det første trinnet i å få en riktig TEF-diagnose for en baby.

Hva er behandlingsmulighetene for tracheøsofagus fistler?

Behandling av trakeøsofageal fistel hos spedbarn bestemmes vanligvis av symptomene, alderen, den generelle helsen til den lille kropp og alvorlighetsgraden av tilstanden.

Sjansene for overlevelse hos babyer født med type H TEF er små hvis det ikke gjøres kirurgi for å skille luftrøret og spiserøret umiddelbart.

Når operasjonen er ferdig, blir spiserøret korrigert for å holde den atskilt fra luftrøret.

Kirurgi eller kirurgi på TEF vil bidra til å lukke eller gi en barriere mellom babyens spiserør og hals.

Noen ganger kan kirurgi imidlertid ikke gjøres umiddelbart når babyen blir født for tidlig, har andre fødselsskader eller har komplikasjoner av aspirasjons lungebetennelse.

Kirurgi kan bare utføres på et sykehus som har et nyfødt akuttmottak. For å unngå risikoen for aspirasjons lungebetennelse kan følgende forholdsregler tas:

• Støtter baksiden av babyens hode for å forhindre tilbakestrømning av magesyre i lungene.
• Bruk et sugekateter for å fjerne væske og spytt som kan inhaleres i lungene.
• Mating gjennom et spesielt rør om nødvendig.

Hvis babyen har en tracheøsofageal fistel (TEF) uten esophageal atresia, kan kirurgi eller kirurgi gjøres fra første eller andre dag av babyens fødsel.

Denne prosedyren er skreddersydd av leger og det medisinske teamet til den lille barns tilstand for å sikre bedre resultater.

I mellomtiden, hvis babyen din har TEF sammen med esophageal atresia, vil legen også utføre en lignende kirurgisk prosedyre.

Komplikasjoner

Hva er de mulige komplikasjonene av tracheøsofageal fistel?

Når en baby med TEF svelger, kan den svelgede væsken komme inn gjennom røret mellom spiserøret og halsen.

Denne tilstanden kan føre til at væske kommer inn i babyens lunger, noe som fører til lungebetennelse og andre helseproblemer.

Diskuter med legen din for mer informasjon. Hvis du har spørsmål, kontakt legen din for å få den beste løsningen på problemet.

Hei helsegruppe gir ikke medisinsk råd, diagnose eller behandling.