Ultralyd oppdaget fostrets abnormiteter siden når? dette er forklaringen

Alle potensielle foreldre vil ha sunne og perfekte barn. Derfor bør gravide rutinemessig sjekke graviditeten. På den måten, når det er noe uønsket i livmoren, enten det er en fosterdefekt eller abnormitet, kan det umiddelbart oppdages og visse handlinger blir tatt.

Typer av fosteravvik som kan oppdages via ultralyd

Fosterabnormaliteter kan oppdages gjennom ultralydundersøkelse. Ideelt sett utføres ultralydundersøkelser tre ganger under graviditeten.

Dessverre kan ikke alle typer problemer hos babyer oppdages ved ultralydundersøkelse. Årsaken er at ultralydresultatene ikke er 100 prosent nøyaktige.

Dette gir et normalt resultat ved ultralyd, og det garanterer ikke nødvendigvis at babyen din ikke får fødselsskader eller kromosomavvik. Årsaken er at det også er mangler som bare er synlige når babyen blir født.

Det betyr imidlertid ikke at du ikke føler behov for å gjøre ultralyd. Ultralydundersøkelse er fortsatt viktig å gjøre i påvente av eventuelle abnormiteter i fosteret ditt.

Her er noen fødselsskader som kan oppdages ved ultralyd:

Spina bifida

Hva er spina bifida? Dette er en tilstand hos fosteret som oppstår når ryggraden og ryggmargen ikke er fullformet.

Denne lidelsen er en type nevralrørsdefekt og oppstår vanligvis når fosteret er ungt, som er 3-4 uker.

Anenchephaly

Anencephaly er en alvorlig fødselsskade eller fosterdefekt. Denne tilstanden er en type nevralrørsdefekt som får babyer til å bli født uten en del av hjernen og hodeskallen.

Anencefali oppstår når toppen av nevralrøret ikke lukkes helt. Deretter blir hjernen og ryggmargen til den utviklende babyen utsatt for fostervannet og ødelegger nervesystemets vev.

Hydrocephalus

Denne tilstanden er preget av størrelsen på babyens hode som er unormalt forstørret på grunn av væskeoppbygging i hjertekammerhulen. Hydrocephalus tilfeller i Indonesia er ganske mange, rundt fire av 1000 fødsler.

I mellomtiden, ifølge National Institute of Neurological Disorders and Stroke, har omtrent to av 1000 babyer denne typen fosteravvik.

Skjeve ben (klumpfot)

Klumpfot eller bøyd ben er en tilstand der foten roterer ved ankelen innover og får føttene til å møte hverandre.

Sitat fra Mayo Clinic, skjeve ben eller klumpfot Dette gir ikke alvorlige problemer før babyen lærer å stå og gå.

Imidlertid er det noen vanskeligheter som kan bli møtt, for eksempel bevegelse av babyen, skostørrelse og benmuskulatur som er forskjellig fra andre deler.

Harelip

Spaltleppe eller spaltleppe er en av fostretsykdommer der overleppen ikke smelter sammen. En lignende kløft kan også forekomme på taket av munnen og kan falle sammen med en kløftleppe.

Spalte leppe oppstår i begynnelsen av dannelsen av fosteret på grunn av genetikk eller på grunn av miljøet under graviditeten.

Down syndrom

Fosterabnormaliteter som må følges opp for neste er ned syndrom . Denne tilstanden oppstår når fosteret har overflødige kromosomer.

Normalt har mennesker 46 kromosomer i hver celle, 23 fra moren og 23 fra faren. I mellomtiden forholdene ned syndrom har 47 kromosomer i hver celle.

Når kan fosteravvik begynne å dukke opp ved ultralydundersøkelse?

Under en ultralydundersøkelse vil legen ta målinger for å sikre at babyen vokser normalt. Hvis en av målingene er unormal, kan det indikere en fødselsskade.

Ultralyd gjøres vanligvis tre ganger under graviditet, spesielt ved 18 til 20 ukers svangerskap. Fordi i denne alderen er det beste tidspunktet å sjekke babyens fysiske utvikling.

Imidlertid kan denne ultralyden også gjøres tidligere fra fostrets alder seks uker til åtte uker. Her er fordelene med ultralyd utført tre ganger under graviditet:

Screening for fosteravvik i første trimester (11-13 uker)

Screening utført i første trimester utføres mellom 11 og 13 ukers svangerskap. Denne testen er gjort for å lete etter visse fosteravvik relatert til babyens hjerte eller kromosomale lidelser, som f.eks. ned syndrom .

Noen av testene som er utført er:

Blodsjekk

Denne undersøkelsen er en av de enkle testene for å måle nivået av to proteiner, humant koriongonadotropin (hCG) og plasmaprotein (PAPP-A).

Hvis proteinnivåene er for høye eller unormalt lave, er det en mulighet for kromosomale abnormiteter hos fosteret.

Ultralydundersøkelse

Undersøkelse med ultralyd eller ultralyd tar sikte på å se om det er overflødig væske bak babyens nakke.

Hvis ultralydundersøkelsen har en økning i væske i nakken, kan fosteret ha kromosomale eller hjertefeil.

Bortsett fra de som er nevnt ovenfor, ble flere ting sett i testen, nemlig:

• Se fremdriften av graviditeten
• Oppdag om du er gravid med mer enn ett foster
• Estimering av svangerskapsalder
• Sjekk for fødselsskader som påvirker hjernen og ryggmargen

Så, fosteravvik eller fødselsskader kan oppdages fra starten av en ultralydundersøkelse i første trimester.

Undersøkelse av fosteravvik i andre trimester (15-20 uker)

Screening i andre trimester utføres vanligvis ved 15 til 20 ukers svangerskap. I denne testen vil legen se etter visse fødselsskader eller abnormiteter hos fosteret. Noen av testene som er utført er:

Ekkokardiogram

Denne testen bruker lydbølger for å evaluere fosterets hjerte for hjertefeil før fødselen.

Et ekkokardiogram kan gi et mer detaljert bilde av fosterets hjerte enn vanlig graviditet, slik at det kan sees om det er en abnormitet eller ikke.

Ultralyd anomali

Denne testen utføres vanligvis ved 18 til 20 ukers svangerskap. Denne ultralyden brukes til å kontrollere størrelsen på babyen, se etter fosterskader og andre problemer med fosteret.

Ovennevnte tester vil også kontrollere forholdene:

• Anslå svangerskapsalder
• Se størrelsen og posisjonen til fosteret, morkaken og fostervannet
• Sjekk posisjonen til fosteret, navlestrengen og morkaken før du utfører fostervannsprøve eller navlestrengsblodprøver

De forskjellige testene ovenfor for å se om fosteret er sunt eller har abnormiteter.

Screening for fosteravvik i tredje trimester (> 21 uker)

Denne undersøkelsen utføres for å:

• Sikre at fosteret lever og beveger seg normalt.
• Se størrelsen og posisjonen til fosteret, morkaken og fostervannet.

Så, hva skal gjøres hvis det oppdages en abnormitet hos babyen?

Hvis du oppdager abnormiteter oppdaget ved ultralyd, bør du umiddelbart diskutere det med legen din om de beste alternativene som bør gjøres. Dette valget avhenger selvfølgelig av typen oppdaget abnormitet.

Leger kan behandle flere typer lidelser, hvorav den ene er tilstanden til ryggmargsbrokk når babyen fremdeles er i livmoren.

UT Southwestern Medical Center sier at forbedring av tilstanden til spina bifida før babyen blir født kan gi bedre resultater enn å gjøre kirurgi etter at babyen er født.

Noe blæreobstruksjon kan også behandles mens babyen fortsatt er i livmoren.

Dessverre kan ikke alle fødselsskader behandles før babyen blir født. Derfor må du diskutere det med legen din for å få det beste alternativet for problemet du har funnet.

x