Kraniosynostose: årsaker, symptomer, behandling, etc.

x

Definisjon

Hva er kraniosynostose?

Kraniosynostose er en fødselsskade som forårsaker unormal form på babyens hode på grunn av abnormiteter i hodeskallen.

Hodeskallebenet er ikke et eneste komplett bein som står alene, men en kombinasjon av syv forskjellige benete plater.

De syv bein er koblet til hverandre av et nettverk som kalles suturer. De fleksible suturene gjør at hodeskallen kan utvides når hjernens volum vokser.

Over tid herdet suturene mer og mer og til slutt lukket, og sammenføyde de syv benete platene til en komplett hodeskalle.

Babyer sies å ha kraniosynostose hvis ett eller flere av suturvevet lukkes raskere enn de burde.

Som et resultat kan babyens hjerne ikke utvikle seg optimalt fordi den blir hemmet av de sammensmeltede hodebenene.

Denne tilstanden er veldig farlig fordi den kan føre til flere lidelser og lidelser. Den uforholdsmessige formen på hodeskallen kan forårsake langvarig hodepine, synsproblemer og psykologiske problemer senere i livet.

Kraniosynostose er en tilstand av babyens hodebensforstyrrelse som vil bli verre hvis den ikke behandles raskt.

Hva er typene kraniosynostose?

Kraniosynostose er en tilstand som kan deles inn i fire typer, avhengig av hvilken type sutur som er involvert i den akselererte lukkingen av hodeskallen.

De forskjellige typene av craosynostosis er som følger:

Sagittal

Dette er en type kraniosynostose hyppigst funnet. Som navnet antyder, oppstår denne lidelsen når delen sagittal sutur som strekker seg fra forsiden til baksiden av den øvre hodeskallen (kroneområdet) og lukkes for tidlig.

Denne lidelsen får hodet til å vokse langstrakt og litt flat.

Koronal

Koronalsuturen strekker seg fra høyre og venstre øre til toppen av hodeskallen. For tidlig lukking av dette området kan føre til at pannen blir ujevn og bølget.

Metopisk

Metopisk sutur strekker seg fra nesen gjennom midtlinjen på pannen til kronen og er koblet til sagittal sutur på toppen av hodeskallen.

Tidlig lukking av denne suturen får pannen til å danne en trekant med baksiden av hodet utvidet.

Lambdoid

Tidlig lukking skjer i lambdoid-suturen som går fra høyre til venstre på baksiden av hodeskallen.

Dette får babyens hode til å virke delvis flatt og plasseringen av det ene øret høyere enn det andre.

Lambdoid craniosynostosis er en ekstremt sjelden type.

Hvor vanlig er denne tilstanden?

Kraniosynostose er en sjelden tilstand. Med riktig og rask håndtering og kontroll kan utviklingen av babyer med denne lidelsen fremdeles gå bra.

Tegn og symptomer

Hva er tegn og symptomer på kraniosynostose?

Symptomer og tegn på kraniosynostose opptrer vanligvis ved fødselen, og blir mer tydelige etter noen måneder. Disse symptomene inkluderer:

• Kronen på toppen av babyens hode er ikke synlig
• Formen på babyens hodeskalle ser merkelig ut (uforholdsmessig)
• Utseendet til økt trykk inne i babyens hodeskalle
• Babyens hode utvikler seg ikke med alderen

I noen tilfeller forårsaker kraniosynostose forstyrrelse eller skade på hjernen, samt hemmer vekstprosessen generelt. Her er symptomene du må være klar over.

• Oppkast plutselig uten å bli kvalm.
• Hørselsforstyrrelser. Legen din vil rutinemessig overvåke barnets hodevekst ved hvert besøk.
• Hevelse eller problemer med å bevege øyeproblemet.
• Mer søvn og mindre lek.
• Høye og uregelmessige pustelyder
• Det er lettere å gråte enn vanlig.

Når skal jeg oppsøke lege?

Legen vil overvåke utviklingen av babyens hjerne og hodeskalle regelmessig hver gang han sjekker.

Rådfør deg umiddelbart med legen din hvis du har noen spørsmål eller spørsmål knyttet til veksten og formen på hodet til barnet ditt.

Årsaken

Hva forårsaker kraniosynostose?

Årsaken til kraniosynostose er ikke sikker. Allikevel er noen ganger denne tilstanden relatert til genetiske lidelser og eksponering for kjemikalier under graviditet og genetiske faktorer.

Lansering fra Mayo Clinic-siden, årsaken til craniosynostosis avhenger vanligvis av typen, som kan være en syndromisk eller ikke-syndromisk tilstand.

Syndrom kraniosynostose

Syndrom kraniosynostose er en tilstand forårsaket av visse genetiske syndromer som Aperts syndrom, Pfeiffer syndrom eller Crouzon syndrom.

Disse forskjellige syndromene kan påvirke utviklingen av babyens hodeskalle, andre fysiske kropper, til helseproblemer.

Ikke-syndromisk kraniosynostose

Ikke-syndromisk kraniosynostose er den vanligste typen, men det er ikke kjent hva som forårsaker det.

Imidlertid antas ikke-syndromisk kraniosynostose å være en kombinasjon av genetiske eller arvelige faktorer og miljøfaktorer.

Risikofaktorer

Hva øker risikoen for å utvikle kraniosynostose?

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) beskriver flere ting som kan være risikofaktorer for kraniosynostose:

Mor har skjoldbrusk sykdom

Gravide kvinner som har skjoldbruskkjertelsykdom har større sjanse for å føde en baby med kraniosynostose.

I motsetning til gravide som ikke opplever skjoldbruskkjertelsykdom, er sjansene mye mindre.

Legemidler som moren tok

Kvinner som tok klomifencitrat (et fruktbarhetsmiddel) før eller tidligere i svangerskapet, hadde større sannsynlighet for å få en baby med kraniosynostose.

I mellomtiden er gravide kvinner som ikke bruker disse stoffene, mindre sannsynlige.

Diagnose og behandling

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Kontakt ALTID legen din.

Hva er de vanlige testene for å diagnostisere denne tilstanden?

Kraniosynostose er en lidelse som må behandles av leger og spesialister, for eksempel nevrokirurger eller plastikkirurger.

Noen av testene for å diagnostisere kraniosynostose er som følger:

Fysisk undersøkelse

I denne fysiske undersøkelsen vil legen vanligvis måle babyens hode. Legen kan også føle hele overflaten av hodet for å kontrollere tilstanden til suturene og kronen.

Skann

Denne undersøkelsen inkluderer CT-skanning, MR eller røntgen av hodet. Denne testen tar sikte på å se om noe av suturvevet lukkes raskere enn normalt.

Laserskanninger kan også utføres for å oppnå nøyaktige målinger av hodet og hodeskallen.

DNA-test

Hvis det er mistanke om en kobling med en annen genetisk lidelse, kan en DNA-test gjøres for å bestemme hvilken type genetisk lidelse som forårsaker den.

Hva er behandlingsmulighetene for craiosynostosis?

Kraniosynostose av mild eller moderat alvorlighet krever ikke alvorlig behandling.

Legen vil vanligvis råde babyen din til å bruke en spesiell hjelm som fungerer for å rydde opp i hodeskallen og hjelpe til med hjernens utvikling.

Hvis kraniosynostosen er alvorlig, må det utføres kirurgi for å redusere og forhindre trykk på hjernen, gi hjernen plass til å utvikle seg, og rette formen på hodeskallen.

Det er to typer operasjoner som kan gjøres for å behandle kraniosynostose, nemlig:

Endoskopisk kirurgi

Denne minimalt invasive operasjonen er egnet for spedbarn under seks måneder, forutsatt at bare en sutur er problematisk.

I denne operasjonen åpnes de problematiske suturene slik at hjernen kan utvikle seg normalt.

Åpen kirurgi

Denne typen operasjoner utføres for babyer over seks måneder. Ikke bare for å behandle problematiske suturer, men også for å forbedre hodeskallenes uforholdsmessige form.

Gjenopprettingsperioden etter åpen kirurgi er lengre enn endoskopisk kirurgi. Hjelmeterapi kan gis for å rette skallen etter endoskopisk kirurgi, men i åpen kirurgi er denne behandlingen ikke nødvendig.

Komplikasjoner

Hva er de mulige komplikasjonene ved kraniosynostose?

Forskjellige ting som kan oppstå hvis kraniosynostose hos spedbarn ikke behandles raskt, er som følger:

• Permanente feil på hodet og ansiktet
• Redusert barns selvtillit

Hvis tilfellet med kraniosynostose er mildt, har risikoen for skade på hodeskallen en tendens til å være liten så lenge suturen og hodeformen korrigeres umiddelbart ved kirurgi.

Det er bare det at babyer som opplever kraniosynostose og ledsages av visse syndromer, kan oppleve økt intrakranielt trykk.

Denne tilstanden oppstår når utviklingen av babyens hodeskalle ikke er god nok til å gi plass til den voksende hjernen.

Hvis det ikke behandles raskt, kan økt intrakranielt trykk i babyens hodeskalle forårsake forskjellige ting, nemlig:

• Problemer med babyens kognitive utvikling
• Blindhet
• Sen utvikling
• Kroppen er sløv og slapp
• Øyebevegelsesforstyrrelser
• Babyens kroppsspasmer

Selv i sjeldne tilfeller kan tilstanden være dødelig for babyen.

Hvis du har spørsmål, kontakt legen din for å få den beste løsningen på problemet.