Hva skjer med barn fra innavl? & bull; hei sunt

Pattedyr, de fleste andre dyr og visse planter, har utviklet seg for å unngå innavl, altså incest, av noe slag. Andre, for eksempel de røde kirsebærene, har til og med utviklet kompleks biokjemi for å sikre at blomstene deres ikke kan befruktes av seg selv eller av andre genetisk like individer.

De fleste pakkedyr (som løver, primater og hunder) fjerner unge hanner fra flokken for å unngå innavl med kvinner. Selv fruktfluer har en sensormekanisme for å unngå muligheten for innavl i flokkene sine, slik at de selv i lukkede populasjoner beholder mer genetisk mangfold enn ellers ved tilfeldige parringer.

Ekteskap mellom søsken og mellom foreldre og barn er forbudt i enhver menneskelig kultur - med et svært begrenset antall unntak. Glimt av ideen om å ha sex med et søsken eller yngre søsken, eller en forelder eller et barn, er en skremmende - nesten utenkelig - for de fleste forestilte seg. Rapportering fra psykologi I dag fant psykolog Jonathan Haidt at nesten alle gleder seg over utsiktene til seksuelle forhold mellom søsken, selv i imaginære situasjoner der graviditet ikke er mulig.

Hvorfor unngår levende ting innavl, aka incest? For generelt har blodforhold en veldig dårlig innvirkning på befolkningen eller etterkommere av ekteskapet.

Avkom fra innavl har veldig stor sjanse for å bli født med alvorlige medfødte mangler

Innavl, aka incest, er et ekteskapssystem mellom to individer som er nært beslektet genetisk eller familielinjer, der de to individer som er involvert i dette ekteskapet bærer alleler som kommer fra en felles forfader.

Incest betraktes som et humanitært problem fordi denne praksisen åpner for en større mulighet for avkommet til å akseptere den destruktive recessive allelen som uttrykkes fenotypisk. En fenotype er en beskrivelse av dine sanne fysiske egenskaper, inkludert de som virker trivielle, for eksempel din høyde og øyenfarge, samt din generelle helse, sykdomshistorie, oppførsel og generelle karakter og egenskaper.

Kort sagt, et avkom fra innavl vil ha svært minimalt genetisk mangfold i DNA sitt fordi DNA som arves fra far og mor, er like. Manglende variasjon i DNA kan ha en negativ innvirkning på helsen din, inkludert sjansen for å anskaffe sjeldne genetiske sykdommer - albinisme, cystisk fibrose, hemofili og så videre.

Andre effekter av innavl inkluderer økt infertilitet (hos foreldre og avkom), fødselsskader som ansiktsasymmetri, spalt leppe eller stunting som voksen, hjerteproblemer, visse typer kreft, lav fødselsvekt, langsom vekstrate og nyfødt dødelighet. En studie fant at 40 prosent av innavl barn mellom to første graders (kjernefamilie) individer ble født med autosomale recessive lidelser, medfødte fysiske misdannelser eller alvorlige intellektuelle underskudd.

Avkom fra innavl vil arve den samme sykdommen

Hver person har to sett med 23 kromosomer, ett sett fra faren og det andre arvet fra moren (totalt 46 kromosomer). Hvert sett med kromosomer har samme genetiske sett - funksjonen til å bygge deg opp - noe som betyr at du har en kopi av hvert gen. Det viktigste poenget med det som gjør hvert menneske annerledes og unikt, er at kopien av gener fra moren kan være det motsatte av kopien du får fra faren din.

For eksempel består genet som gjør håret ditt svart av en svart versjon og en ikke-svart versjon (disse forskjellige versjonene kalles alleler). Genet for hudfargepigmentet (melanin) består av en normal versjon og den andre en defekt versjon. Hvis du bare har defekte pigmentfremkallende gener, vil du ha albinisme (mangel på hudfargepigmenter).

Å ha to par gener er et strålende system. Fordi, hvis en kopi av genet ditt er skadet (som eksemplet ovenfor), vil du fortsatt ha en kopi av genet som sikkerhetskopi. Faktisk utvikler individer som bare har ett defekt gen ikke automatisk albinisme, fordi eksisterende kopier vil produsere nok melanin til å kompensere for mangelen.

Imidlertid kan personer som har ett defekt gen, fortsatt arve genet fra sine senere avkom - kalt "bærere", fordi de bærer en enkelt kopi, men ikke har sykdommen. Det er her problemer vil begynne å oppstå for avkom av incest.

Hvis for eksempel en kvinne er det transportør genet er skadet, så han har 50 prosent også til å overføre dette genet til barnet sitt. Normalt bør dette ikke være et problem så lenge det ser etter en partner som har to par sunne gener, slik at deres avkom nesten helt sikkert vil få minst en kopi av det sunne genet. Men når det gjelder incest, er det veldig sannsynlig at partneren din (som for eksempel er din bror eller søster) bærer samme type defekt gen, fordi det ble overført fra begge foreldrene dine. Så hvis du tar saken om albinisme, betyr det at dere begge som foreldre er det transportør av det defekte melaninfremstillende genet. Du og partneren din har hver 50 prosent sjanse for å overføre det defekte genet til barnet ditt, slik at avkommet ditt vil ha 25 prosent sjanse for å utvikle albinisme - noe som virker trivielt, men denne tallet er faktisk veldig høy.

Faktisk er ikke alle som har albinisme (eller annen sjelden sykdom) nødvendigvis et produkt av innavl. Alle har fem eller ti defekte gener som gjemmer seg i sitt DNA. Skjebnen spiller med andre ord også en rolle når du velger en partner, enten de vil ha det samme defekte genet som deg eller ikke.

I tilfeller av incest er risikoen for at dere begge bærer det defekte genet veldig høy. Hver familie har sannsynligvis sitt eget sykdomsgen (som diabetes), og innavl er en mulighet for to personer transportør fra et defekt gen for å arve to kopier av det defekte genet til dets avkom. Etter hvert kan deres avkom utvikle sykdommen.

Manglende DNA-variasjon er kroppens systemer svekket

Denne økte risikoen påvirkes også av svekkelsen av immunforsvaret som barn fra blodforeldre opplever på grunn av mangel på DNA-variasjon.

Immunsystemet avhenger av viktige komponenter i såkalt DNA Stort histokompatibilitetskompleks (MHC). MHC består av en gruppe gener som fungerer som motgift mot sykdom.

Nøkkelen for at MHC skal fungere godt mot sykdommer er å ha så mange forskjellige typer alleler som mulig. Jo mer forskjellige alleler dine er, desto bedre bekjemper kroppen din sykdommen. Mangfold er viktig fordi hvert MHC-gen fungerer for å bekjempe forskjellige sykdommer. I tillegg kan hver allel av MHC hjelpe kroppen til å oppdage forskjellige typer fremmedlegemer som har infiltrert kroppen.

Når du er involvert i innavl og får barn fra det forholdet, vil barna dine ha en ufravikelig DNA-kjede. Dette betyr at barn med incestuøse forhold har enten et lite antall eller en rekke MHC-alleler. Å ha begrensede MHC-alleler vil gjøre det vanskelig for kroppen å oppdage forskjellige fremmedlegemer, slik at personen raskere blir syk fordi kroppens immunsystem ikke kan fungere optimalt for å bekjempe ulike typer sykdommer. Resultatet, folk som er syke.