Infliximab: funksjoner, dosering, bivirkninger, hvordan du bruker det

Hvilken medisin er Infliximab?

Hva er infliximab for?

Infliximab er et legemiddel som ofte brukes til å behandle forskjellige typer leddgikt (revmatoid artritt, spinal artritt, psoriasisartritt), noen tarmsykdommer (Crohns sykdom, ulcerøs kolitt), samt noen alvorlige hudsykdommer (kronisk plakkpsoriasis). I denne tilstanden angriper kroppens forsvarssystem (immunsystem) sunt vev. Dette stoffet virker ved å blokkere virkningen av visse naturlige stoffer (tumornekrosefaktor-alfa) i kroppen. Dette bidrar til å redusere hevelse (betennelse) og svekker immunforsvaret, og reduserer eller stopper skaden forårsaket av sykdommen.

Hvordan bruker jeg infliximab?

Dette legemidlet gis ved injeksjon i en blodåre i 2 timer i henhold til legen din. Dosen som er gitt er basert på helsetilstand, vekt og respons på stoffet. Etter den første dosen kan dette legemidlet vanligvis gis igjen etter 2 uker og 6 uker, deretter hver 8. uke som en vedlikeholdsdose (gitt en gang hver 6. uke for personer med spinal artritt) eller som anbefalt av legen din.

Hvis du gjør hjemmemedisiner, lær deg alle forberedelsene og følg instruksjonene fra medisinske eksperter. Før du starter behandlingen, sjekk produktet ditt for å se om det er fremmede stoffer eller misfarging i flasken. Hvis en av de to tingene er til stede, må du ikke bruke flytende medisin. Lær hvordan du lagrer og avhender medisinsk utstyr på en sikker måte

Legen din kan be deg om å bruke andre legemidler (for å forhindre bivirkninger) før du bruker dette legemidlet. Bruk disse medisinene nøyaktig slik legen din har instruert.

Ta dette legemidlet regelmessig for å få optimale fordeler. For å hjelpe deg med å huske, ta denne medisinen på samme tid hver dag. For å hjelpe deg med å huske, merker du dagene i kalenderen din når du trenger å ta medisinen.

Fortell legen din dersom tilstanden din ikke endres eller blir verre.

Hvordan lagrer jeg infliximab?

Denne medisinen lagres best ved romtemperatur, vekk fra direkte lys og fuktige steder. Ikke oppbevar den på badet. Ikke frys den. Andre merker av dette stoffet kan ha forskjellige lagringsregler. Følg lagringsinstruksjonene på produktpakken eller spør apoteket. Hold medisiner borte fra barn og kjæledyr.

Ikke skyll medisiner ned på toalettet eller ned i avløpet, med mindre du er bedt om det. Kast dette produktet når det er utløpt eller når det ikke lenger er behov for det. Rådfør deg med apoteket eller det lokale avfallshåndteringsselskapet om hvordan du kan kaste produktet på en sikker måte.

Infliximab-dosering

Informasjonen som er gitt er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Rådfør deg ALLTID med lege eller apotek før du starter behandlingen.

Hva er dosen for infliximab for voksne?

Vanlig voksen dosering for Crohns sykdom - Akutt

For personer med moderat til akutt Crohns sykdom, eller med Crohns sykdom fistulisering (fisteldannelse): en dose på 5 mg / kg gis som et IV-induksjonsregime ved 0, 2 og 6 uker etterfulgt av et behandlingsregime i en dose på 5 mg / kg hver 6. uke deretter.

Behandling i en dose på 10 mg / kg vurderes for pasienter hvis kropp reagerer på stoffet, men mister responsen

Den vanlige voksendosen for ulcerøs kolitt

For pasienter med moderat til akutt ulcerøs kolitt: en dose på 5 mg / kg gis som et IV-induksjonsregime ved 0, 2 og 6 uker etterfulgt av et behandlingsregime i en dose på 5 mg / kg hver 8. uke deretter.

Vanlig voksen dosering for revmatoid artritt

For pasienter med moderat til akutt revmatoid artritt: en dose på 3 mg / kg gis som et IV-induksjonsregime ved 0, 2 og 6 uker etterfulgt av diett. Doser justert opp til 10 mg / kg over 4 uker vurderes for pasienter med dårlig respons

Den vanlige voksendosen for ankyloserende spondylitt

En dose på 5 mg / kg gis som et IV-induksjonsregime i uke 0, 2 og 6, etterfulgt av et behandlingsregime i en dose på 5 mg / kg hver 6. uke deretter.

Dosering for pasienter med psoriasisartritt (leddgikt):

For pasienter med psoriasisartritt: en dose på 5 mg / kg gis som et IV-induksjonsregime ved 0, 2 og 6 uker etterfulgt av et behandlingsregime i en dose på 5 mg / kg hver 6. uke deretter.

Vanlig voksen dosering for sarkoidose

dose 5 mg / kg ideal kroppsvekt, gitt som et IV-infusjonsregime, deretter gitt igjen etter uke 2, 4 og 8 og deretter

Den vanlige voksendosen for Behçets sykdom

Forskning (n = 5). 5 mg / kg for en enkelt IV-infusjon, gitt over 3 timer

Den vanlige voksendosen for temporalis leddgikt

Forskning (n = 4). 3 mg / kg i uke 0, 2 og 6, for en enkelt IV-infusjon, gitt over 3 timer

Vanlig voksen dosering for polykondritt

Sak (n = 2). 5 mg / kg ABW, ved IV-infusjon i uke 0, 2, 6, 14, 22, 30 og 38, sammen med prednison

Vanlig voksen dose for Sjögrens syndrom

Rettssak (n = 16). 3 mg / kg via IV-infusjon i uke 2 og 6

Den vanlige voksendosen for cøliaki

Sak (n = 1). 5 mg / kg via IV-infusjon, en gang, over 2 timer

Typisk voksen dosering for giftig epidermal nekrolyse (TEN) : Sak (n = 1). 5 mg / kg kg via IV-infusjon, enkeltdose

Vanlig voksen dosering for subcorneal pustulær dermatose

Sak (n = 1). 5 mg / kg kg via IV-infusjon, enkeltdose

Den vanlige voksendosen for pyoderma gangrenosum

Sak (n = 3). 5 mg / kg via IV-infusjon i uke 0, 2, 4, 8 og 10, hvoretter den gis hver 6-8 uke til behandlingen er over

Den vanlige voksendosen for lungefibrose

Sak (n = 1). 3 mg / kg gitt som et IV-infusjonsregime, deretter gitt igjen etter 2, 4 og 8 uker og utover

Hva er dosen infliximab for barn?

Typisk barnedosering for Crohns sykdom - Akutt

For personer med moderat til akutt aktiv Crohns sykdom:
6 år og over: en dose på 5 mg / kg gitt som et IV-induksjonsregime ved 0, 2 og 6 uker etterfulgt av et behandlingsregime i en dose på 5 mg / kg hver 8. uke deretter

Barnedosering for pasienter med Crohns sykdom - Sykepleie

For personer med moderat til akutt aktiv Crohns sykdom:
6 år og over: en dose på 5 mg / kg gitt som et IV-induksjonsregime ved 0, 2 og 6 uker etterfulgt av et behandlingsregime i en dose på 5 mg / kg hver 8. uke deretter

Vanlig pediatrisk dosering for ulcerøs kolitt

Moderat til alvorlig:
6 år og over: en dose på 5 mg / kg gitt som et IV-induksjonsregime ved 0, 2 og 6 uker etterfulgt av et behandlingsregime i en dose på 5 mg / kg hver 8. uke deretter

Vanlig barnedosering for ung idiopatisk leddgikt

Sak (n = 2). 10 år og over: 3 mg / kg som et IV-infusjonsregime ved 0, 2 og 6 uker etterfulgt av et behandlingsregime i en dose på 5 mg / kg hver 8. uke deretter

Den vanlige pediatriske dosen for Kawasaki sykdom

Sak (n = 1)
Akutt Kawasaki sykdom:
3 år og oppover: 5 mg / kg som diett for IV-induksjon, deretter gjentatt på dag 45, 59 og 89.

I hvilken dose er infliximab tilgjengelig?

Injeksjon, lyofilisert pulver til oppløsning: 100 mg

Infliximab bivirkninger

Hvilke bivirkninger kan oppleves på grunn av infliximab?

Noen pasienter som får injeksjoner eller injeksjoner av dette legemidlet, opplever reaksjoner når de får injeksjoner i en vene. Si fra til sykepleieren din med en gang hvis du føler deg svimmel, kvalm, svimmel, kløe, hovent, kortpustethet eller opplever hodepine, feber, frysninger, influensasymptomer, muskel- eller leddsmerter, sår hals, brystsmerter eller svelgeproblemer. du får skuddet. Reaksjonen kan forekomme 1 til 2 timer etter injeksjon.

Søk øyeblikkelig medisinsk hjelp hvis du opplever noen av følgende tegn på en allergisk reaksjon: elveblest, pustevansker, hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Stopp behandlingen og kontakt legen din dersom du opplever følgende lymfom symptomer:

• feber, nattesvette, vekttap, tretthet
• en følelse av metthet etter å ha spist små porsjoner
• smerter i øvre del av magen som kan spre seg til skuldrene
• lett blåmerker eller blødninger, blek hud, svimmelhet eller kortpustethet, rask hjertefrekvens eller
• kvalme, øvre magesmerter, elveblest, tap av matlyst, mørk urin, blek avføring, gulsott (guling av hud eller øyne);

Stopp behandlingen og kontakt legen din hvis du opplever alvorlige bivirkninger, inkludert:

• tegn på infeksjon (feber, frysninger, influensasymptomer, forvirring eller smerte, varme eller rødhet i huden din)
• brystsmerter, vedvarende hoste, hoste opp slim eller blod, kortpustethet med hevelse i ankelen, raskt vekttap
• nummenhet eller prikkende følelse
• lett blåmerker eller blødninger, blek hud, uvanlig svakhet
• en følelse av svakhet i en arm eller et bein
• problemer med synet
• stiv nakke, spasmer
• en følelse av smerte eller svie når du urinerer
• rød, lilla, skjellete hudutslett, hårtap, leddsmerter eller muskelsmerter, magesår.

Milde bivirkninger inkluderer:

• tett nese, bihulebetennelse, hodepine
• milde magesmerter
• mildt hudutslett
• rødt ansikt

Infliximab narkotikaadvarsler og forsiktighetsregler

Hva bør du vite før du bruker infliximab?

Før du bruker visse legemidler, bør du først vurdere risikoen og fordelene. Dette er en beslutning du og legen din må ta. For dette stoffet, vær oppmerksom på følgende:

• spør legen din og apoteket om du er allergisk mot noen injeksjon av et medikament laget av murint (rotte) protein, noe annet legemiddel eller noen av ingrediensene i dette legemidlets injeksjon. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke vet om du er allergisk mot medisiner laget av murint protein. Spør apoteket eller se Medisineguiden for en liste over medisinske ingredienser
• fortell legen din og apoteket hvilke reseptbelagte eller reseptfrie medisiner du tar sammen med vitaminer, kosttilskudd og urteprodukter du tar eller vil ta. Husk å nevne stoffene som er oppført i seksjonen VIKTIG ADVARSEL, eksempler på disse er: antikoagulantia (blodfortynnende midler) som warfarin (Coumadin), cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) og teofyllin (Theochron, Theolair, Uniphyl). Legen din kan trenge å endre dosen av medisinen eller se nøye på den for å unngå bivirkninger
• fortell legen din dersom du har eller har en lignende medisinsk historie; kongestiv hjertesvikt. Legen din kan be deg om ikke å bruke dette legemidlet
• fortell legen din dersom du har hatt lysterapi (en behandling for psoriasis som utsetter huden for ultrafiolett lys) og om du har eller har hatt en sykdom som påvirker nervesystemet ditt, for eksempel multippel sklerose (MS, tap av koordinasjon, svakhet og nummenhet fra nerveskade), Guillain-Barre syndrom (svakhet, prikking, og muligens lammelse på grunn av plutselig nerveskade) eller optisk neuritt (betennelse i nervene som sender meldinger fra øyet til hjernen); nummenhet, en svie eller prikkende følelse i hele kroppen din, kramper, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS, noen sykdommer som påvirker lungene og luftveiene), enhver form for kreft, blødningsproblemer eller sykdommer som påvirker blodet ditt, hjertesykdom

• fortell legen din dersom du er gravid, er i ferd med å bli gravid eller ammer. Ikke amm mens du tar dette legemidlet. Kontakt legen din hvis du nylig har blitt gravid mens du tar dette legemidlet. Hvis du tar dette legemidlet mens du er gravid, fortell gynekologen din etter at babyen din er født. Babyen din må kanskje få flere vaksiner enn vanlig
• hvis du blir operert, inkludert tannkirurgi, fortell legen din eller tannlegen at du tar dette legemidlet

• motta ingen vaksine uten legens godkjennelse. Fortell også legen din om du nylig har fått vaksine. Hvis barnet ditt får en injeksjon av dette legemidlet, snakk med barnelege om vaksinasjonene som skal gis før du starter behandlingen. Hvis det er mulig, bør barnet ditt få alle nødvendige vaksiner for barn på hans eller hennes alder før behandlingen påbegynnes
• Det er viktig å forstå at du kan ha en allergisk reaksjon som oppstår 3 til 12 dager etter at du har fått legemiddelinjeksjonen. Fortell legen din dersom du opplever noen av følgende symptomer noen dager etter injeksjonen: muskel- eller leddsmerter, feber, utslett, elveblest, hevelse i hender, ansikt eller lepper; problemer med å svelge; sår hals; og hodepine

Er infliximab trygt for gravide og ammende kvinner?

Det er ingen tilstrekkelige studier angående risikoen ved bruk av dette legemidlet hos gravide eller ammende kvinner. Rådfør deg alltid med legen din for å avveie de potensielle fordelene og risikoen før du bruker denne medisinen. Dette stoffet er graviditetsrisikokategori B ifølge Food and Drug Administration (FDA).

Følgende FDA-referansekategorier for graviditet:
• A = ingen risiko
• B = ingen risiko i noen studier
• C = det kan være noen risikoer
• D = positivt bevis på risiko
• X = kontraindisert
• N = ukjent

Det er foreløpig ikke tilstrekkelig informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet under graviditet og amming. Rådfør deg alltid med legen din for å avveie de potensielle fordelene og risikoen før du bruker denne medisinen.

Infliximab medikamentinteraksjoner

Hvilke medisiner kan samhandle med infliximab?

Legemiddelinteraksjoner kan endre ytelsen til medisinene dine eller øke risikoen for alvorlige bivirkninger. Ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner er oppført i dette dokumentet. Hold en liste over alle produktene du bruker (inkludert reseptbelagte / reseptfrie legemidler og urteprodukter) og kontakt legen din eller apoteket. Ikke start, stopp eller endre dosen av medisiner uten legens godkjennelse.

• Abatacept
• Adenovirus vaksine Type 4, Live
• Adenovirus vaksine Type 7, Live
• Anakinra
• Bacillus Calmette fra og Guerin
• Calmette and Guerins Bacillus Vaccine, Live
• Syklosporin
• Fosfenytoin
• Influensavirusvaksine, Live
• Vaksine mot meslinger, live
• Vaksinevirus kusma, live
• Paclitaxel
• Fenytoin
• Poliovirusvaksine, live
• Kinidin
• Rilonacept
• Rotavirus vaksine, Live
• Vaccine mot røde hunder, levende
• Sirolimus
• Koppevaksine
• Takrolimus
• Tocilizumab
• Tyfus vaksine
• Vaccine mot åreknuter
• Warfarin
• Gul feber vaksine

Kan mat eller alkohol samhandle med infliximab?

Visse medikamenter skal ikke brukes sammen med måltider eller når du spiser visse matvarer fordi stoffinteraksjoner kan forekomme. Å konsumere alkohol eller tobakk med visse stoffer kan også føre til interaksjoner. Diskuter bruken av narkotika sammen med mat, alkohol eller tobakk med helsepersonell.

Hvilke helsemessige forhold kan samhandle med infliximab?

Andre helsemessige forhold du har kan påvirke bruken av dette legemidlet. Fortell alltid legen din dersom du har andre helseproblemer, spesielt:

• allergi mot murint protein (mus), lignende medisinsk historie
• hjertesykdom
• hjertesvikt (kongestiv hjertesvikt), moderat til alvorlig
• infeksjon
• tuberkulose, aktiv - bør ikke brukes til pasienter med denne tilstanden
• aspergillose (gjærinfeksjon), en lignende medisinsk historie
• blastomycosis (gjærinfeksjon), lignende medisinsk historie
• problemer med blod eller beinmarg (for eksempel pancytopeni), en lignende medisinsk historie
• candidiasis (gjærinfeksjon), en lignende medisinsk historie
• coccidioidomycosis (gjærinfeksjon), en lignende medisinsk historie
• diabetes
• Guillain-Barré syndrom (nervesystemlidelse), lignende medisinsk historie
• hepatitt B, aktiv eller lignende medisinsk historie
• histoplasmose (gjærinfeksjon), en lignende medisinsk historie
• legionellose (bakteriell infeksjon), en lignende medisinsk historie
• leukopeni eller nøytropeni (lavt antall hvite blodlegemer) eller
• listeriose (bakteriell infeksjon), en lignende medisinsk historie
• leversykdom
• multippel sklerose, en lignende medisinsk historie
• optisk nevritt (øyeproblemer)
• lungebetennelse (gjærinfeksjon), lignende medisinsk historie
• psoriasis (hudsykdom)
• kramper, lignende medisinsk historie
• trombocytopeni (lavt antall blodplater) - Bruk med forsiktighet. Sannsynligvis forverre forholdene
• kreft, aktiv eller lignende medisinsk historie
• Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) - Brukes med forsiktighet. Kan øke sjansen for at nye kreftformer dukker opp
• tuberkulose, lignende medisinsk historie - Brukes med forsiktighet. Pasienter kan trenge ytterligere TB-behandling

Overdosering av Infliximab

Hva skal jeg gjøre i en nødsituasjon eller overdose?

I tilfelle en nødsituasjon eller overdose, kontakt den lokale beredskapstjenesteleverandøren (112) eller umiddelbart til nærmeste sykehusberedskap.

Hva skal jeg gjøre hvis jeg savner en dose?

Hvis du glemmer en dose av dette legemidlet, ta den så snart som mulig. Men når det nærmer seg tidspunktet for neste dose, hopper du over den glemte dosen og går tilbake til vanlig doseringsplan. Ikke dobl dosen.

Hei helsegruppe gir ikke medisinsk råd, diagnose eller behandling.