Årsaken til atresia ani, tilstanden til babyen født uten anus

Atresia ani er en type fødselsskader der babyer blir født uten anus. Hovedårsaken til atresia ani hos nyfødte kommer fra fosteret utvikler seg, som er 5-7 ukers svangerskap. Så hva forårsaker atresia ani hos nyfødte?

Årsaker til atresia ani hos nyfødte

Anus er en viktig del av fordøyelsessystemet fordi det er her kroppen fjerner matavfall i form av avføring.

Utviklingen av tykktarmen og urinveiene begynner i de første tre månedene av svangerskapet. Det er flere trinn som må gjennomføres for å skille endetarm og anus fra urinveiene.

Imidlertid finner disse trinnene seg ikke perfekt. Endetarmen og anus utvikler seg til slutt og dannes ikke normalt før babyen er født.

Det er ennå ikke kjent hva som forårsaker atresia ani hos nyfødte. Tilstanden til babyer født uten anus kan til og med forekomme tilfeldig.

I noen tilfeller kan atresia ani overføres fra foreldre gjennom visse gener i følgende tre muligheter:

1. Det dominerende genet

Fosterets genetiske egenskaper er hentet fra gener fra far og mor. Et av genene som faren eller moren har kan bære sykdom.

Hvis sykdommen kommer fra et dominerende gen, vil det genet dominere (kontrollere) andre gener som er sunnere.

Risikoen for sykdom som stammer fra foreldrenes dominerende gen kan være så høy som 50 prosent. Dette betyr at hver gang du bærer et foster, er det 50 prosent sjanse for at babyen din blir født med sykdommen.

2. Recessive gener

Forskere mener at årsaken til atresia ani hos nyfødte også kan være relatert til recessive gener, også svakere. I likhet med dominerende gener er resessive gener til stede i både fars og mors gener.

Hvis fosteret arver recessiv gensykdom fra bare en av foreldrene, vil sykdommen ikke vises. En ny sykdom vil dukke opp når begge foreldrene overfører en recessiv gensykdom til fosteret.

3. X-kromosom

Hannene har et XY-kromosom, mens hunnene har et XX-kromosom. X-kromosomet hos både menn og kvinner kan noen ganger være sykdomsbærere. Forholdene kan imidlertid være forskjellige i hvert kjønn.

Siden menn bare har 1 X-kromosom, vil enhver sykdom som bæres av dette kromosomet vises i kroppen. Motsatt vises ikke sykdommen nødvendigvis i kvinnekroppen fordi den kan dekkes av det normale X-kromosomet.

Tegn på atresia ani hos nyfødte

Selv om årsaken til atresia ani hos nyfødte er ukjent, kan du gjenkjenne tegnene for å unngå komplikasjoner. Tegn på atresia ani kan vanligvis sees kort tid etter at babyen er født, inkludert:

• Fraværet av en analåpning
• Analåpningen er i feil posisjon eller er for liten
• Babyens mage ser hovent ut
• Babyer passerer ikke avføring i 24-48 timer fra fødselen
• Avføring passerer fra urinrøret, skjeden eller den nedre delen av penis
• Det er en type forbindelsesåpning som kalles en fistel mellom endetarmen og urinrøret (urinrøret), blæren eller skjeden
• En cloaca dannes, det er når endetarmen, urinrøret og skjeden smelter sammen for å danne samme åpning

Behandling av atresia ani avhenger av barnets symptomer, alvorlighetsgrad, alder og generelle helsetilstand. De fleste av dem blir behandlet med kirurgi.

Kirurgi har risikoen for å forårsake bivirkninger som blødning og infeksjon. Du kan imidlertid forhindre dette ved å bruke postoperativ behandling som anbefalt av legen din.

x